SIĞIR MASTİTİSLERİNDEN İZOLE EDİLEN ENTEROCOCCUS HIRAE’NİN VİRULENS FAKTÖRLERİ, BİYOFİLM OLUŞTURMA KAPASİTESİ VE ANTİBİYOTİK DİRENÇ PROFİLLERİ

DSpace Ana Sayfası
→
Tez
→
Yüksek Lisans
→
Öğe Göster

dc.contributor.advisor	Yüksel Dolgun, Hafize Tuğba
dc.contributor.author	Özdemir, Gülnaz
dc.date.accessioned	2026-02-03T11:01:48Z
dc.date.available	2026-02-03T11:01:48Z
dc.date.issued	2026-02-03
dc.date.submitted	2026-01-13
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11607/5435
dc.description.abstract	Amaç: Bu tez çalışmasında, sığırlarda mastitis etkeni olarak izole edilen Enterococcus hirae suşlarının virulens özellikleri, biyofilm oluşturma kapasiteleri ve antibiyotik duyarlılık profilleri değerlendirilmiştir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Veteriner Fakültesi’ne getirilen mastitisli süt örneklerinden izole edilen Enterococcus spp. moleküler yöntemlerle tanımlanmış; 7 E. hirae suşunda gelE ve esp virülens genleri, biyofilm oluşturma kapasitesi ve antibiyotik duyarlılığı genotipik ve fenotipik yöntemlerle değerlendirilmiş ve elde edilen veriler istatistiksel olarak analiz edilmiştir. Bulgular: Bu çalışmada incelenen tüm süt örneklerinde %7 oranında E. hirae tespit edilmiştir. İzole edilen Enterococcus türleri içerisinde E. hirae’nin oranı %35 olarak belirlenmiştir. Elde edilen 7 izolatın %71,4’ünde gelE, %57,1’inde esp geni saptanmış; biyofilm oluşturma oranı %85,7 olarak bulunmuştur. Tüm izolatlar ampisilin, gatifloksasin, linezolid ve vankomisine duyarlı bulunurken; kloramfenikole %57,1, eritromisine %42,9 oranında direnç gözlenmiştir. Tetrasiklin için %14,3 orta duyarlılık ve %14,3 direnç, nitrofurantoin için ise %14,3 direnç tespit edilmiştir. İstatistiksel analizler, gelE geninin biyofilm oluşumu ve antibiyotik direnci ile anlamlı bir ilişki göstermediğini, buna karşılık esp geninin kloramfenikol ve eritromisin direnci ile anlamlı ilişki gösterdiğini ortaya koymuştur (P<0,05). Biyofilm oluşumu ile antibiyotik duyarlılığı arasında ise istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki saptanmamıştır (P>0,05). Sonuç: E. hirae, mastitiste düşük prevalansına rağmen potansiyel patojen olarak görülmeli; direnç, virulens ve biyofilm özellikleri geniş kapsamlı incelenmelidir.	tr_TR
dc.description.tableofcontents	KABUL VE ONAY………............................................................................................. i TEŞEKKÜR .................................................................................................................... ii İÇİNDEKİLER ................................................................................................................ iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ .................................................................... vi ŞEKİLLER DİZİNİ ......................................................................................................... vii RESİMLER DİZİNİ ........................................................................................................ viii TABLOLAR DİZİNİ ....................................................................................................... ix ÖZET ............................................................................................................................... xi ABSTRACT .................................................................................................................... xii 1. GİRİŞ .......................................................................................................................... 1 2. GENEL BİLGİLER ..................................................................................................... 3 2.1. Mastitis’in Etkenlerine Göre Sınıflandırılması ........................................................ 5 2.2. Enterococcus spp. Türlerinin Mastitis Gelişimi Üzerindeki Rolü ........................... 8 2.3. E. hirae’nin Morfolojik Özellikleri ve Sınıflandırılması ......................................... 10 2.4. E. hirae'nin Biyolojik ve Klinik Önemi ................................................................... 11 2.5. E. hirae’nin Zoonotik Potansiyeli ve Gıda Güvenliği Açısından Önemi ................. 12 2.6. E. hirae’nin Mastitis Etkeni Olarak Rolü ................................................................. 12 2.7. E. hirae'nin Genetik Çeşitliliği ve Bağışıklık Düzenlemesindeki Rolü ................... 13 2.8. Tuf Proteini ve Mastitis: Antibiyotik Direnci ve Evrimsel Rolü ............................. 13 2.9. Enterococcus spp. türlerinde sodA enzimi ve Antibiyotik Direnci .......................... 15 2.10. E. hirae’nin Virulens Faktörleri ............................................................................. 16 2.11. Enterococcus spp. Türlerinde Biyofilm Oluşumu ve Çevresel Faktörler............... 18 2.12. Biyofilm Oluşum Aşamaları .................................................................................. 20 2.13. Antibiyotik Dirençliliği ......................................................................................... 21 2.14. Sığır Mastitisi Kontrol ve Tedavi ........................................................................... 25 3. GEREÇ VE YÖNTEM ................................................................................................ 29 3.1. Gereç ......................................................................................................................... 29 3.1.1. Örneklem …........................................................................................................... 29 3.1.2. Referans Suşlar ..................................................................................................... 29 3.1.3. Besiyerleri ............................................................................................................. 30 3.1.3.1. Enterococcosel Agar ........................................................................................... 30 3.1.3.2. Enterococcosel Broth .......................................................................................... 30 3.1.3.3. Brain Heart İnfusion Broth ………………. ....................................................... 30 3.1.3.4. Mueller Hinton Agar .......................................................................................... 31 3.1.3.5. Nutrient Broth ..................................................................................................... 31 3.1.3.6. Congo Red Agar ................................................................................................. 31 3.1.4. Ayıraçlar ve Boyalar ............................................................................................. 32 3.1.4.1. Gram Boyama Seti.............................................................................................. 32 3.1.4.2. Hidrojen Peroksit ……………............................................................................ 32 3.1.4.3. Etidyum Bromid ……………………................................................................. 32 3.1.5. Antibiyotik Diskleri .............................................................................................. 32 3.1.6. Agaroz ................................................................................................................ 33 3.1.7. Primerler ................................................................................................................ 33 3.1.8. Taq DNA Polimeraz, MgCl₂, 10X Taq Buffer, dNTP Set ................................... 34 3.1.9. Marker ................................................................................................................... 34 3.1.10. Kullanılan Cihazlar ............................................................................................. 35 3.2. Yöntem ..................................................................................................................... 36 3.2.1. Fenotipik İzolasyon ve İdentifikasyon................................................................. 36 3.2.2. Genotipik İdentifikasyon ...................................................................................... 37 3.2.2.1. DNA Ekstraksiyonu .......................................................................................... 37 3.2.2.2. Polimeraz Zincir Reaksiyonu ............................................................................ 38 3.2.2.3. PCR’nin Agaroz Jel Elektroforezi ile Analizi .................................................... 40 3.2.4. Virulens Genlerinin Belirlenmesi ......................................................................... 40 3.2.5. Biyofilm Oluşturma Özelliklerinin Belirlenmesi .................................................. 41 3.2.6. Antibiyotik Duyarlılıklarının Belirlenmesi ........................................................... 42 3.2.7. İstatiksel Analiz………………………………………………………………….. 43 4. BULGULAR ............................................................................................................... 44 4.1. Fenotipik İzolasyon ve İdentifikasyon bulguları....................................................... 44 4.2. Genotipik İdentifikasyon Bulguları........................................................................... 46 4.3. Virulens Genlerinin Belirlenmesi ............................................................................. 47 4.4. Biyofilm Oluşturma Özelliklerine İlişkin Bulgular................................................... 49 4.5. Antibiyogram Bulguları............................................................................................. 52 4.6. İstatistiksel Analiz Bulguları..................................................................................... 56 4.6.1. Virulens Genleri ile Biyofilm Oluşumu Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi 56 4.6.2. Virulens Genleri ile Antibiyotik Duyarlılığı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi............................................................................................................. 57 4.6.3. Biyofilm Oluşumu ile Antibiyotik Duyarlılığı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi……………………………………………………………………… 60 5. TARTIŞMA ................................................................................................................ 61 6. SONUÇ VE ÖNERİLER ........................................................................................... 68 7. KAYNAKLAR ............................................................................................................ 69	tr_TR
dc.language.iso	tur	tr_TR
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	tr_TR
dc.subject	Antibiyotik duyarlılığı	tr_TR
dc.subject	Biyofilm	tr_TR
dc.subject	E. hirae	tr_TR
dc.subject	Virulens genleri	tr_TR
dc.subject	Mastitis	tr_TR
dc.title	SIĞIR MASTİTİSLERİNDEN İZOLE EDİLEN ENTEROCOCCUS HIRAE’NİN VİRULENS FAKTÖRLERİ, BİYOFİLM OLUŞTURMA KAPASİTESİ VE ANTİBİYOTİK DİRENÇ PROFİLLERİ	tr_TR
dc.type	masterThesis	tr_TR
dc.contributor.department	Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Veterinerlik Mikrobiyolojisi Anabilim Dalı	tr_TR