Betaninin Saos-2 Osteosarkoma Hücre Hattında Wnt/Β-Katenin Ve Pı3k/Akt/Mtor Sinyal Yolakları Üzerindeki Etkisinin Araştırılması

DSpace Ana Sayfası
→
Tez
→
Yüksek Lisans
→
Öğe Göster

dc.contributor.advisor	ÖRENLİLİ YAYLAGÜL, ESRA
dc.contributor.author	ALKAYA, FATİME
dc.date.accessioned	2024-11-29T13:01:25Z
dc.date.available	2024-11-29T13:01:25Z
dc.date.issued	2024-11-29
dc.date.submitted	2024-11-11
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11607/5272
dc.description.abstract	ÖZET BETANİNİN SAOS-2 OSTEOSARKOMA HÜCRE HATTINDA WNT/β-KATENİN VE PI3K/AKT/mTOR SİNYAL YOLAKLARI ÜZERİNDEKİ ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI Alkaya F. Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Beslenme ve Diyetetik Programı, Yüksek Lisans Tezi, Aydın, 2024. Amaç: Bu araştırmada kırmızı pancar (Beta vulgaris) bileşeni betaninin Saos-2 insan osteosarkoma hücrelerinde Wnt/β-katenin ve PI3K/AKT/mTOR sinyal yolakları üzerindeki etkisinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Araştırmada osteosarkoma hücre hattı Saos-2 kullanılmıştır. Betaninin hücre canlılığına olan etkisini belirlemek amacıyla 25-400 μM doz aralığında uygulama yapılarak, 24-48. saat sonunda MTT hücre canlılık testi ile etkinliği belirlenmiştir. Süre ve doza bağlı olarak elde edilen proliferasyon grafiğinden apoptoz ve RT-PCR çalışmaları için uygun doz belirlenmiştir. Bu dozlarda uygulama yapılarak Muse hücre analiz cihazında Muse Annexin V kiti ile apoptoz tespit edilmiştir. Gerçek zamanlı PCR yöntemi ile PI3K/AKT/mTOR ve Wnt/β-katenin sinyal yolaklarında bulunan genlerinin ifadeleri mRNA düzeyinde belirlenmiştir. İstatistiksel analizler IBM SPSS (v25) programında bağımsız örneklem t-testi kullanılarak yapılmıştır (p<0,05). Bulgular: Saos-2 hücrelerinin %50’sini inhibe eden betanin dozunun 330 μM olduğu hesaplanmıştır. Ayrıca, betanin uygulamasıyla Saos-2 hücrelerinde apoptozun doza bağlı olarak arttığı bulunmuştur. Aynı zamanda betanin uygulamasının PI3K, AKT, mTOR ve β-katenin mRNA ifadelerini azaltırken, GSK-3β mRNA ifadesini anlamlı olarak arttırdığı belirlenmiştir. Sonuç: Betaninin osteosarkoma hücrelerinde proliferasyonu baskılayıp apoptozu indüklediği, aynı zamanda da Wnt/β-katenin ve PI3K/AKT/mTOR sinyal yolları aracılığı ile in vitro tümör baskılanmasını sağlayabileceğini ortaya koymaktadır. Anahtar kelimeler: Betanin, Osteosarkom, Apoptoz, RT-PCR, PI3K/AKT/mTOR, Wnt/β-katenin.	tr_TR
dc.description.sponsorship	Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından SBF-23004 proje numarası ile desteklenmiştir.	tr_TR
dc.description.tableofcontents	İÇİNDEKİLER KABUL VE ONAY i TEŞEKKÜR ii İÇİNDEKİLER iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ v ŞEKİLLER DİZİNİ vii TABLOLAR DİZİNİ viii ÖZET ix ABSTRACT x 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 2 2.1. Kanser 2 2.1.1. Osteosarkoma 3 2.2. Kırmızı Pancar (Beta vulgaris L.) 5 2.3. Betanin 7 2.4. PI3K/AKT/mTOR Sinyal Yolağı 10 2.5. Wnt/ β-Katenin Sinyal Yolağı 14 2.6. Proliferasyon 16 2.7. Apoptoz 17 2.8. Real-Time PCR (Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu) 18 3. GEREÇ VE YÖNTEM 21 3.1. Hücre Hattı Kültür Koşulları 21 3.2. Betanin Hazırlanması 22 3.3. Hücre Canlılığının MTT Yöntemiyle Saptanması 22 3.4. Apoptoz Saptanması 23 3.5. Total RNA İzolasyonu 24 3.6. cDNA Sentezi 25 3.7. Gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (RT-PCR) 26 3.8. İstatistiksel Değerlendirme 28 3.9. Çalışmanın Sınırlılıkları 28 4. BULGULAR 29 4.1. Hücre Canlılık Testi 29 4.2. Apoptoz Testi 30 4.3. Betanin Uygulaması Sonrası İlgili Genlerin mRNA İfadeleri 31 4.3.1. PI3K 31 4.3.2. AKT 32 4.3.3. mTOR 33 4.3.4 β-katenin 34 4.3.5 GSK-3β 35 5. TARTIŞMA 36 6. SONUÇ VE ÖNERİLER 42 KAYNAKLAR 44 BİLİMSEL ETİK BEYANI 55 ÖZ GEÇMİŞ 56	tr_TR
dc.language.iso	tur	tr_TR
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess	tr_TR
dc.subject	Betanin	tr_TR
dc.subject	Osteosarkom	tr_TR
dc.subject	Apoptoz	tr_TR
dc.subject	PI3K/AKT/mTOR	tr_TR
dc.subject	RT-PCR	tr_TR
dc.subject	Wnt/β-katenin	tr_TR
dc.title	Betaninin Saos-2 Osteosarkoma Hücre Hattında Wnt/Β-Katenin Ve Pı3k/Akt/Mtor Sinyal Yolakları Üzerindeki Etkisinin Araştırılması	tr_TR
dc.type	masterThesis	tr_TR
dc.contributor.authorID	0000-0002-1240-1114	tr_TR
dc.contributor.department	Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Beslenme ve Diyetetik Anabilim Dalı	tr_TR