eArşiv@Adu

Astaksantin Takviyesi'nin Malathion Toksisitesi'ne Maruz Bırakılmış Fare Oosit Matürasyonu'na EGFR Aracılı ERK1/2 Sinyal Yolağı Üzerinden Etkileri'nin İncelenmesi

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisor Gümüş, Erkan
dc.contributor.author Tozun, Burak
dc.date.accessioned 2024-11-27T13:06:10Z
dc.date.available 2024-11-27T13:06:10Z
dc.date.issued 2024-11-27
dc.date.submitted 2024-11-06
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11607/5271
dc.description.abstract Amaç: Bu projede, malathion toksisitesine maruz kalan oositlerde astaksantin desteğinin, in vitro matürasyon sürecine olan etkilerinin araştırılması amaçlanmaktadır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, 6-8 haftalık dişi BALB/C farelere PMSG enjeksiyonu yapılarak 48 saat sonra ovaryumları toplanmış ve izole edilen kumulus-oosit kompleksleri (KOK) in vitro matürasyon medyumunda kültüre edilmiştir. Malathion ve astaksantinin etkin dozları belirlenerek deney grupları oluşturulmuştur. İmmünofloresan görüntüleme ile iğ ipliği ve kromozom yapıları incelenmiş, ERK1/2 aktivasyonu analiz edilmiş, hücre içi ROS seviyeleri ve mitokondriyal membran potansiyeli ölçülmüş, apoptoz oranları değerlendirilmiştir. ERK1/2 ile ilişkili gen ekspresyonları ise RT-PCR ile incelenmiştir. Veriler, varyans analizi ve ki-kare testi ile SPSS programında değerlendirilmiştir. Bulgular: Elde edilen deney sonuçlarına göre, malathion'un oosit matürasyon oranlarını düşürdüğü, kusurlu iğ ipliği ve dağınık kromozom oranlarını artırdığı, hücre içi ROS seviyelerini yükselttiği, mitokondriyal aktiviteyi azalttığı, erken apoptotik süreçleri tetiklediği ve ERK1/2 aktivasyonunu engellediği gözlemlenmiştir. Ancak, astaksantin takviyesinin malathion'a bağlı olarak gelişen olumsuz bulgulara karşıt bir etki gösterdiği tespit edilmiştir. Sonuç: Bu çalışma, malathionun BALB/C farelerden izole edilen kumulus-oosit kompleksleri (KOK) üzerindeki zararlı etkilerini ve astaksantinin bu etkilere karşı koruyucu potansiyelini ortaya koymuştur. Malathion, oosit canlılığı ve matürasyonunu olumsuz etkilerken, astaksantin bu etkileri iyileştirmiştir. Bu bulgular, astaksantinin infertilite tedavisinde potansiyel bir destekleyici olarak kullanılabileceğini önermektedir. tr_TR
dc.description.tableofcontents KABUL VE ONAY i TEŞEKKÜR ii İÇİNDEKİLER iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ vi ŞEKİLLER DİZİNİ xi RESİMLER DİZİNİ xiii TABLOLAR DİZİNİ xiv ÖZET xv ABSTRACT xvi 1.GİRİŞ 1 1.1.Problemin Tanımı ve Önemi 1 1.2.Araştırmanın Amacı 3 1.3.Araştırmanın Hipotezleri 3 2. GENEL BİLGİLER 4 2.1. Ovaryum 4 2.1.1. Oogenez ve Ovaryan Folliküllerin Intrauterin Gelişimi 5 2.1.2. Ovaryan Folliküllerin Histolojisi 7 2.1.2.1. Primordiyal Folliküller 7 2.1.2.2. Gelişmekte Olan Folliküller 8 2.1.2.2.1. Primer Folliküller 8 2.1.2.2.2. Sekonder (Antral) Folliküller 10 2.1.2.3. Olgun (Graff) Folliküller 11 2.1.3. Ovulasyon 12 2.2. Oosit Matürasyonu 14 2.2.1. Oosit Nükleer Matürasyonu 15 2.2.1.1. Oosit GV Arrestinin Sürdürülmesi 15 2.2.1.2. MPF Aktivasyonu ve Germinal Vezikül Yıkımı 17 2.2.2. Oosit Sitoplazmik Matürasyonu 18 2.2.2.1. Sitoplazmik Organellerin Yeniden Düzenlenmesi 19 2.2.2.2. Hücre İskeleti’nin Yeniden Yapılandırılması 22 2.2.3. Oosit Matürasyonu ve EGFR Aracılı ERK1/2 Sinyal Yolağı 23 2.2.4. Oosit Matürasyon Anormallikleri 28 2.3. In Vitro Matürasyon 31 2.4. Pestisitler 35 2.4.1. Malathion 38 2.5. Oksidatif Stres, ROS ve Serbest Radikaller 41 2.5.1. Oksidatif Stres’in Kadın İnfertilitesi ve Oosit Matürasyonu’na Etkileri 44 2.6. Antioksidanlar 46 2.6.1. Astaksantin 49 3. GEREÇ VE YÖNTEM 52 3.1. Gereç 52 3.1.1. Cihazlar 52 3.1.2. Hayvan Materyali 53 3.1.3. Kullanılan Kimyasal Maddeler 54 3.2. Yöntem 55 3.2.1. Deney Tasarımı 55 3.2.2. Oosit Eldesi ve In Vitro Matürasyon (IVM) 58 3.2.3. Malathion ve Astaksantin İçin Etkin Doz Belirleme 60 3.2.4. Mayotik İğ İplikleri ve Kromozomların Değerlendirilmesi 61 3.2.5. Hücre İçi ROS Seviyelerinin Tespiti 62 3.2.6. Mitokondriyal Membran Potansiyelinin Ölçülmesi 62 3.2.7. Apoptoz’un Değerlendirilmesi 63 3.2.8. ERK1/2 Fosforilasyonu Floresan Yoğunluğunun İncelenmesi 63 3.2.9. ERK1/2 İlişkili Gen İfadelerinin qPCR ile Belirlenmesi 63 3.2.10. İstatistiksel Değerlendirme 65 4. BULGULAR 66 4.1. Mayotik Matürasyon Oranları 66 4.2. Mayotik İğ İplikleri ve Kromozomlar 71 4.3. Hücre İçi ROS Seviyeleri 73 4.4. Mitokondriyal Membran Potansiyeli 76 4.5. Apoptoz 79 4.5. ERK1/2 Fosforilasyonu 81 4.6. ERK1/2 İlişkili Gen İfadeleri 86 5. TARTIŞMA 88 6. SONUÇ VE ÖNERİLER 98 KAYNAKLAR 100 EKLER 129 Ek 1 (AYDIN ADÜ-HADYEK) 129 Ek 2 (Tez Önerisi Onay Belgesi) 130 Ek 3 (Deney Hayvanları Kullanım Sertifikası) 131 BİLİMSEL ETİK BEYANI 132 ÖZ GEÇMİŞ 133 tr_TR
dc.language.iso tur tr_TR
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess tr_TR
dc.subject Astaksantin, ERK1/2, In Vitro Matürasyon, Malathion, Oosit tr_TR
dc.title Astaksantin Takviyesi'nin Malathion Toksisitesi'ne Maruz Bırakılmış Fare Oosit Matürasyonu'na EGFR Aracılı ERK1/2 Sinyal Yolağı Üzerinden Etkileri'nin İncelenmesi tr_TR
dc.title.alternative Investigation of the Effects of Astaxanthin Supplementation on Malathion Toxicity- Exposed Mouse Oocyte Maturation via EGFR Mediated ERK1/2 Signaling Pathway tr_TR
dc.type masterThesis tr_TR
dc.contributor.authorID 0009-0005-5475-6473 tr_TR
dc.contributor.department Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimlei Enstitüsü, Histoloji ve Embriyoloji (Tıp) Yüksek Lisans Programı tr_TR


Bu öğenin dosyaları:

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster