Amaç: Bu çalışma cisplatin ile oluşturulan nefrotoksisite ve hepatotoksisite’ye karşı kateşin ve
gallik asitin yapısal ve enzimatik etkilerini incelemek amacıyla uygulanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada 4 hafta süreyle cisplatin ile oluşturulan sıçanlara kateşin ve
gallik asit tedavisi uygulandı. Süre sonunda aşamalı olarak sakrifiye edilen hayvanların vücut
ağırlıkları, böbrek ve karaciğer ağırlıkları ölçülmüş, böbrek ve karaciğer dokuları histolojik
olarak incelenmiş, serum biyokimyasal analizleri üre, kreatinin, BUN, AST, ALT ölçülmüş,
oksidan parametreleri değerlendirmek için doku biyokimyasal analizleri MDA, GPx, GSR
testleri yapıldı. İstatistiksel analizler için GraphPad Prism 8.0.2 progragmı kullanıldı.
Bulgular: Deney sonunda cisplatinin sıçanların vücut ağırlığı, böbrek ağırlığı ve karaciğer
ağırlığında kayba sebep olduğu, böbrek ve karaciğer dokularında hasar meydana getirdiği, üre,
kreatinin, BUN, AST, ALT, MDA değerlerinde artışa, GPx, GSR seviyelerinde ise azalışa
sebep olduğu görülmüştür. Kateşin ve gallik asidin uygulandığı gruplarda vücut ağırlıkları,
böbrek ve karaciğer ağırlıklarındaki azalmanın ortadan kaldırıldığı, üre, kreatinin, BUN, AST,
ALT, MDA değerlerinin cisplatin grubuna göre azaldığı görülmüştür. Kateşin ve gallik asidin
uygulandığı gruplarda GPx, GSR seviyelerinde artış kaydedilmiştir.
Sonuç: Bu çalışmada cisplatinin böbrek ve karaciğer dokularında ciddi hasarlara yol açtığı, oral
yoldan alınan kateşin ve gallik asit takviyelerinin bu toksisiteye karşı iyileştirici etkilere sahip
olduğu sonuçlarına ulaşıldı.
Objective: This study investigates the structural and enzymatic effects of catechin and gallic
acid in mitigating nephrotoxicity and hepatotoxicity induced by cisplatin.
Materials and Methods: In this study, rats were administered cisplatin for a duration of 4
weeks, followed by treatment with catechin and gallic acid. At the conclusion of the treatment
period, the rats were sacrificed at successive intervals. The body weights, as well as the kidney
and liver weights, of the animals were recorded. Histopathological assessments of renal and
hepatic tissues were performed. Biochemical analyses of serum samples included
measurements of urea, creatinine, BUN, AST, and ALT. Additionally, oxidative stress
parameters were evaluated through tissue biochemical assays measuring MDA, GPx, and GSR
levels. Statistical analyses were carried out using GraphPad Prism 8.0.2 software.
Results: Administration of cisplatin resulted in significant reductions in body weight and also
kidney and liver weight, alongside observable damage in kidney and liver tissues. Elevated
levels of urea, creatinine, BUN, AST, ALT, and MDA were detected, while GPx and GSR
levels were notably decreased. Conversely, in the groups treated with catechin and gallic acid,
there was a restoration of body weight also kidney and liver weight to near-normal levels.
Furthermore, the levels of urea, creatinine, BUN, AST, ALT, and MDA were reduced compared
to the cisplatin-only group. An increase in GPx and GSR levels was observed in these treated
groups.
Conclusion: The study demonstrates that cisplatin induces substantial damage to renal and
hepatic tissues. However, supplementation with catechin and gallic acid offers protective
effects and ameliorates cisplatin-induced toxicity.
