Amaç: Bu çalışmada, meme kanseri hücre dizisinde (MDA-MB-231) kurkumin (CUR) ve
metotreksat’in (MTX) tekli ve kombine dozlarında, antiproliferatif ve apoptotik etkilerini
araştırmak, böylelikle kanser hücrelerinin direnç geliştirme olasılığını ve tedavilerin terapötik
dozunu ve toksisitesini azaltma yolunda literatüre katkı sağlamak amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada CUR ve MTX’ın MDA-MB-231 hücreleri üzerine 24 saat
inkübasyon sonrası sitotoksik etkisi olup olmadığı WST-1, apoptotik etkisi de Annexin V
testleri ile tespit edilmeye çalışılmıştır. WST-1 sitotoksisite testi sonuçlarının istatistiksel
analizi normal dağılıma uygunluğuna göre, tek yönlü ANOVA (One-Way ANOVA) ve
Kruskal-Wallis yöntemleri kullanılarak yapılmıştır. Verilerin istatistiksel analizi SPSS (for
Windows Release 11.5 Standart Version Copyright © Spss Inc. 1989-2001) hazır paket
programı kullanılarak yapılmıştır. CUR ve MTX tekli ve kombine tüm dozlarının sitotoksite ve
canlı hücre %’leri ortalama ± standart sapma tablosu ile değerlendirilmiştir.
Bulgular: Uygulanan tüm dozların doza ve zamana bağlı olarak antikansorejen, antiproliferatif
ve apoptotik etkilere sahip olduğu bulunmuş, özellikle CUR 10 µM + MTX 10 µM doz
kombinasyonunun hücre apoptozuna yol açtığı saptanmıştır. Bu durum geniş çaplı klinik
çalışmalarla desteklendiğinde meme kanserinin uzun vadeli tedavisinde daha etkili olacağı
öngörülebilir.
Sonuç: Bu çalışmadan elde edilen veriler, kurkumin gibi fitoterapotik ajanlarla, düşük dozda
kemoterapi ilaçlarının kombine tedavisi, detaylı klinik araştırmalarla desteklenerek, meme
kanserli hastalar için minimum yan etkiler ile iyi bir yasam kalitesi sunabilir, maksimum
terapötik etkinlik sağlanmasına katkıda bulunabilir.
Objective: In this study, antiproliferative and apoptotic effects of curcumin (CUR) and
methotrexate (MTX) working with different mechanisms in cancer cell line (MDA-MB-231)
were investigated, thus reducing the possibility of cancer cells to develop resistance and
reducing the therapeutic dose and toxicity of single treatments is targeted.
Material and Methods: In this study, it was tried to determine whether CUR and MTX had a
cytotoxic effect on MDA-MB-231 cells after 24 hours of incubation, with WST-1 and
apoptotic effects with Annexin V tests. Statistical analysis of WST-1 cytotoxicity test results
was performed using one-way ANOVA (One-Way ANOVA) and Kruskal-Wallis methods,
according to normal distribution. Statistical analysis of the data was made using the ready
package program SPSS (for Windows Release 11.5 Standard Version Copyright © Spss Inc.
1989-2001). Cytotoxicity and viable cell % of all single and combined doses of CUR and
MTX were evaluated with the mean ± standard deviation table.
Results: All administered doses were found to have anticarcinogenic, antiproliferative and
apoptotic effects depending on the dose and time, especially it is predicted that the CUR 10
µM + MTX 10 µM dose combination will be more effective for the long-term treatment of
breast cancer.
Conclusion: The data obtained from this study, combined treatment of low-dose
chemotherapy drugs with phytotherapeutic agents such as curcumin, supported by detailed
clinical studies, can provide a good quality of life with minimal side effects for patients with
breast cancer and contribute to maximum therapeutic efficacy.
