dc.contributor.advisor |
Gökhan, CESUR |
|
dc.contributor.author |
Gül, TAŞLI YEŞİLÇAYIR |
|
dc.date.accessioned |
2021-07-02T10:50:51Z |
|
dc.date.available |
2021-07-02T10:50:51Z |
|
dc.date.issued |
2021-07-02 |
|
dc.date.submitted |
2021-04-28 |
|
dc.identifier.uri |
https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/tezlerim.jsp |
|
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/11607/4071 |
|
dc.description.abstract |
Amaç: Parasetamol ile indüklenmiş akut karaciğer toksisitesi üzerine incir çekirdeği yağının (İÇY) olası koruyucu etkilerinin araştırılması, olası koruyucu etkilerinin bulunması halinde parasetamol toksisitesi tedavisine yeni bir hepatoprotektif ajan eklemektir.
Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda; kontrol grubu, parasetamol+düşük doz incir çekirdeği yağı (DDİY) grubu, parasetamol+yüksek doz incir çekirdeği yağı (YDİY) grubu ve hepatotoksisite (APAP) grubu, olmak üzere 40 adet Wistar Albino erkek rat kullanıldı (n=10). DDİY ve YDİY gruplarına yedi gün boyunca sırasıyla 3 ml/kg ve 6 ml/kg olmak üzere İÇY orogastrik gavaj ile verildi. Yedinci gün, hepatotoksisite modeli oluşturmak için kontrol grubu hariç diğer gruplara bir doz 2 mg/kg APAP oral yolla uygulandı. Toksikasyonun 24.saatinde, kan ve karaciğer doku örnekleri alındı. Biyokimyasal, histopatolojik veriler uygun istatistiksel yöntemlerle incelendi.
Bulgular: Serum AST, ALT, LDH / doku MDA, MPO, GPx düzeyleri ile sentrilobüler nekroz, infiltrasyon, dejenerasyon ve sinuzoidal dilatasyon histopatolojik bulguları incelendi. APAP grubunda, kontrol grubuna kıyasla AST, ALT, LDH, MDA düzeyleri yüksek saptanırken; GPx ve MPO değerleri düşük saptandı. (p<0,05). YDİY grubunda AST, ALT, LDH değerlerinde toksisite grubuna göre anlamlı düşüş görüldü. DDİY grubunda ise ALT ve LDH değerlerinde anlamlı düşüş mevcuttu (p<0,05). DDİY ve YDİY gruplarına bakıldığında ise hiçbir bulguda anlamlı istatistiksel farklılık görülmedi. İÇY verilen gruplarda sentrilobüler nekroz görülmezken, infiltrasyon bulgusu ise YDİY grubunda azalmış görüldü (p<0,05).
Sonuç: Çalışmamızdan elde ettiğimiz sonuçlara göre parasetamol ile indüklenmiş akut karaciğer toksisitesi üzerine incir çekirdeği yağının hepatoprotektif etkisi mevcuttur. |
tr_TR |
dc.description.sponsorship |
BAP TPF-18014 |
tr_TR |
dc.description.tableofcontents |
İÇİNDEKİLER
KABUL ve ONAY SAYFASI…………………………………….……………………………i
TEŞEKKÜR……………………………………………………………………………………ii
İÇİNDEKİLER…………………………………………………………..……………………iii
SİMGELER ve KISALTMALAR DİZİNİ…………………………………………………….v
ŞEKİLLER……………………………………………………………………………………vii
RESİMLER DİZİNİ…………………………………………………………………………viii
TABLOLAR DİZİNİ………………………………………………………………………….ix
ÖZET…………………………………………………………………………………………..x
ABSTRACT…………………………………………………………………………………...xi
1. GİRİŞ………………………………………………………………………………………..1
2. GENEL BİLGİLER…………………………………………………………………………2
2.1. Parasetamol (Asetaminofen, C8H9NO2, N-Asetil-P-Aminofenol)………………….. 2
2.1.1. Parasetamolün Farmakolojik Özellikleri ...………………………………….………... 2
2.1.2. Parasetamolün Biyotransformasyonu ve Biyoaktivasyon Mekanizması ……………3
2.1.3. Parasetamolün Terapötik Kullanımı …………….……………………………………. 4
2.1.4. Parasetamolün Yan Etkileri ……………………………………………..……………. 5
2.1.5. Parasetamol Toksisitesi ………………………………………………………..……… 6
2.1.6. Parasetamol Toksisitesinde Klinik Bulgular, Tanı ve Tedavi …………….............. 10
2.2. Karaciğer Hastalıklarında Tamamlayıcı (Komplementer) Tedavi ………..…………. 18
2.2.1. Karaciğer Koruyucu Bitkiler …………………………………………................…… 20
2.3. Serbest Radikaller ve Oksidatif Stres ………...…………………………………….... 23
2.3.1. Reaktif Oksijen Türleri; Oluşum Mekanizması ve Fonksiyonu ……….....………… 23
2.4. Antioksidanlar ………………………………………………………………………. 24
2.4.1. Doğal Antioksidanlar………………………………...………………………………. 25
2.5. Ficus Carica (İncir) ………………………………………………………………….. 26
2.5.1. Ficus Carica Tarihçesi ……………………………………………………………….. 27
2.5.2. İncir Üretimi ve İhracatı ……………………………………………...……………… 27
2.5.3. İncirin İçeriği ………………………………………………………………………… 29
2.5.4. İncirin Kullanım Alanları …………………………………………...……………….. 30
2.5.5. İncirin Terapötik Etkileri ……………………………………………………………. 30
2.6. İncir Çekirdeği Yağı ( Fig Seed Oil) ………………………………………………… 32
3. GEREÇ ve YÖNTEM ………………………………………………………………...…. 36
3.1. Yöntem ………………………………………………………...…………………….. 36
3.1.2. Biyokimyasal Analizler ………………………………………………………...…… 39
3.1.3. Histopatolojik Analizler ……………………………………………………….…..... 52
3.1.4. İstatistiksel Analizler …………………………………………………………...…… 52
3.2. Gereç …………………………………………………………………………...…… 52
3.2.1. Kullanılan Cihazlar ………………………………….………..…………………….. 52
3.2.2. Kullanılan Kimyasal Maddeler ……………………………………………………... 54
4. BULGULAR ……………………………………………………………………..………. 56
4.1. Biyokimyasal Bulgular …………………………………………………...………… 56
4.1.1. Aspartat Aminotransferaz (AST) Düzeyleri ………………………………………... 57
4.1.2. Alanin Aminotransferaz (ALT) Düzeyleri ………………………………………….. 59
4.1.3. Laktat Dehidrogenaz (LDH) Düzeyleri …………………………………………….. 60
4.1.4. Glutatyon Peroksidaz (GPx) Düzeyleri …………………………………………….. 62
4.1.5. Malondialdehit (MDA) Düzeyleri ………………………………………………….. 63
4.1.6. Miyeloperoksidaz (MPO) Düzeyleri ……………………………………………….. 64
4.2. Histopatolojik Bulgular …………………………………………………………….. 66
5. TARTIŞMA ……………………………………………………………………...………. 74
6. SONUÇ ve ÖNERİLER ………………………………………………………………….. 83
KAYNAKLAR …………………………………………………………………………..…. 85
EKLER ……………………………………….…………………………………….....…… 96
EK-1. Etik Kurul Kararı …………………………………….……………………...…...… 96
EK-2. Bilimsel Etik Beyanı………………………………………………………...………. 97
ÖZGEÇMİŞ ………………………………………………………………………………… 98 |
tr_TR |
dc.language.iso |
tur |
tr_TR |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
tr_TR |
dc.subject |
Ficus Carica, Hepatoprotektif, Hepatotoksisite, İncir Çekirdeği Yağı, Parasetamol. |
tr_TR |
dc.title |
PARASETAMOL İLE İNDÜKLENMİŞ DENEYSEL AKUT KARACİĞER TOKSİSİTESİ ÜZERİNE İNCİR (FİCUS CARİCA) ÇEKİRDEĞİ YAĞININ KORUYUCU ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI |
tr_TR |
dc.title.alternative |
PROTECTİVE EFFECTS OF FIG ( FICUS CARICA) SEED OIL ON PARACETAMOL INDUCED ACUTE HEPATOTOXICITY |
tr_TR |
dc.type |
doctoralThesis |
tr_TR |
dc.contributor.authorID |
0000-0001-9040-345X |
tr_TR |
dc.contributor.department |
Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı |
tr_TR |