Özet:
Nöropatik ağrı (NP), sinir sisteminde birincil bir lezyon veya disfonksiyonun neden olduğu ağrı olarak tanımlanmaktadır. Nöropatik ağrı bir periferik sinire gerçek bir hasardan kaynaklanabilir veya herhangi bir bariz sinir hasarı yokluğunda ortaya çıkabilir. Bu çalışmada kronik daralma hasarı (CCI) ile oluşturulan nöropatik ağrı modelinde oleuropeinin olası terapötik etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Oleuropein (OLE), zeytin ağacı olarak bilinen Olea europea’nın ana bileşeni olup içeriğinde polifenol, elenolik asit ve secoiridoidler bulunmaktadır. Çalışmada, CCI ile tek bacakta nöropatik ağrı (NP) modeli oluşturulan sıçanlara 14 gün boyunca 15 mg/kg dozda OLE ve 100 mg/kg dozda gabapentin (GP) oral gavaj yoluyla verilmiştir. Deney sırasında belirli aralıklarla deneklerde nosiseptif ölçümler ile siyatik fonksiyonel indeks ölçümü gerçekleştirilmiş; deney sonunda da sinir ileti hızı değerlendirilmiştir. Rat siyatik sinir doku örneklerinde oksitatif stres düzeyini belirlemek için TBARS (tiyobarbitürik asit reaktif maddeler) ve GPx (glutatyon peroksidaz) ölçümü yapılmıştır. Yapılan TBARS analizi sonucunda NP ve NP+GP grupları TBARS seviyelerinde kontrol grubuna göre anlamlı artış gözlenirken, NP+OLE grubu TBARS seviyesi kontrole yaklaşmıştır. Bu sonuç, oleuropein uygulamasının oksidatif stresi düşürdüğünü ve lipid peroksidasyonunu azalttığını göstermektedir. Sinir iletim hızı NP grubunda azalırken NP+OLE ve NP+GP gruplarında artmıştır. Bu durum bize gabapentine ek olarak oleuropein tedavisinin de nöropatik ağrı tedavisinde alternatif bir ajan olarak düşünülebileceğini göstermektedir. Bu çıkarımı destekleyen bir diğer bulgu ise siyatik fonksiyonel indeks değerinin en hızlı artış gösterdiği deney grubunun oleuropein verilen denekler olmasıdır. Çalışmada kısa dönem verilen oleuropeinin daha uzun kullanımının etkilerinin belirlenmesi, farklı nöropatik ağrı türlerinin tedavisinde etki dozunun belirlenmesi ve etki mekanizmasının anlaşılması için ileriki çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.
