Parasetamol ile Oluşturulmuş Deneysel Karaciğer Toksisitesi Modelinde Dekspantenol ve Tokoferol’un Olası Tedavi Edici Etkilerinin Araştırılması

DSpace Ana Sayfası
→
Tez
→
Yüksek Lisans
→
Öğe Göster

dc.contributor.advisor	Ek, Rauf Onur
dc.contributor.author	Kelekcio, Havane
dc.date.accessioned	2020-07-10T11:00:26Z
dc.date.available	2020-07-10T11:00:26Z
dc.date.issued	2020-01-23
dc.date.submitted	2020-01-10
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11607/3799
dc.description.abstract	Bu çalışmada karaciğer dokusunda oluşturulmuş deneysel toksisite sonucunda Dekspantenol ve Tokoferol’ün olası tedavi edici etkilerinin araştırılması hedeflendi. Çalışmamızda 56 adet 200-250g ağırlığında Wistar-albino dişi sıçan kullanıldı. Sıçanlar, Sham, Toksisite, Toksisite + 250mg/kg Dekspantenol, Toksisite + 500mg/kg Dekspantenol, Toksisite + 250mg/kg Dekspantenol + 60mg/kg Tokoferol, Toksisite + 500mg/kg Dekspantenol + 60mg/kg Tokoferol, Toksisite + 60mg/kg Tokoferol olmak üzere 7 gruba ayrıldı (n=8). Sham grubuna herhangi bir uygulama yapılmadan deney sonu sakrifiye edildi. Toksisite grubundaki sıçanlara 2000 mg/kg Parasetamol gavaj yöntemiyle oral olarak uygulandı. 1. tedavi grubuna toksisite oluşturulduktan 1 saat sonra tek doz 250mg/kg Dekspantenol, 2. tedavi grubuna ise toksisite oluşturulduktan 1 saat sonra tek doz 500mg/kg Dekspantenol intraperitonel olarak uygulandı. 3. tedavi grubuna toksisite oluşturulduktan 1 saat sonra 250mg/kg/ip Dekspantenol ve 60mg/kg/im Tokoferol, 4. tedavi grubuna ise toksisiteden 1 saat sonra 500mg/kg/ip Dekspantenol ve 60mg/kg/im Tokoferol uygulandı. 5. tedavi grubuna toksisite oluşturulduktan 1 saat sonra tek doz 60mg/kg Tokoferol intramuskuler olarak uygulandı. Biyokimyasal inceleme sonucunda doku MDA, MPO, GSH-PX değerleri Toksisite grubuyla karşılaştırılan tüm tedavi gruplarında anlamlı fark gösterdi (p<0,05). Serum ALT, AST, LDH değerleri Toksisite grubuyla karşılaştırılan tüm tedavi gruplarında anlamlı fark gösterdi (p<0,05). Histopatolojik değerlendirmede de tüm tedavi gruplarında toksisite grubundakilere göre daha az hasar tespit edildi. Bu veriler Dekspantenol ve Tokoferol’ün karaciğer toksisitesini önlemeye yardımcı olabileceğini düşündürdü.	tr_TR
dc.description.tableofcontents	KABUL VE ONAY SAYFASI i TEŞEKKÜR ii İÇİNDEKİLER iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ iv ŞEKİLLER DİZİNİ v RESİMLER DİZİNİ vi TABLOLAR DİZİNİ vii ÖZET viii ABSTRACT x 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 3 2.1. Karaciğer Anatomisi 3 2.2. Karaciğer Fizyolojisi 6 2.2.1. Karaciğer Damar ve Lenf Sistemleri 6 2.2.2. Karaciğer Metabolik İşlevleri 7 2.2.2.1. Karbonhidrat metabolizması 7 2.2.2.2. Lipid metabolizması 7 2.2.2.3. Protein metabolizması 8 2.2.2.4. Safra salgılanması 9 2.2.2.5. Karaciğerin diğer metabolik işlevleri 9 2.3. Hepatotoksisite 10 2.3.1. İlaç Toksisitesinin Patofizyolojisi ve Mekanizması 11 2.4. Parasetamol 13 2.4.1. Parasetamol’ün Yapısı ve özellikleri 13 2.4.2. Parasetamol’ün Farmakokinetik Özellikleri 13 2.4.3. Parasetamol Metabolizması 14 2.4.4. Parasetamol Toksisitesi 16 2.4.5. Toksisite Tedavisi 17 2.5. Serbest Radikaller 19 2.5.1. Serbest Oksijen Radikalleri 20 2.5.1.1. Süperoksit radikali (O₂-) 21 2.5.1.2. Hidrojen peroksit (H₂O₂) 21 2.5.1.3. Hidroksil radikali (OH ̄) 22 2.5.1.4. Singlet oksijen ( ˡO₂) 22 2.5.1.5. Nitrik oksit (NO ) 22 2.5.2. Serbest Radikal Kaynakları 23 2.5.2.1. Serbest radikallerin endojen kaynakları 23 2.5.2.2. Serbest radikallerin ekzojen kaynakları 23 2.6. Antioksidanlar 24 2.6.1. Endojen Kaynaklı Antioksidan Enzimler 24 2.6.1.1. Superoksit Dismutaz (SOD) 25 2.6.1.2. Katalaz (CAT) 25 2.6.1.3. Glutatyon Peroksidaz (GSH-Px) 26 2.6.1.4. Glutatyon Redüktaz 26 2.6.2. Endojen kaynaklı diğer Antioksidanlar 26 2.6.2.1. Glutatyon (GSH) 26 2.6.3. Ekzojen Antioksidanlar 27 2.6.3.1. Ekzojen kaynaklı antioksidan vitaminler 27 2.7. Vitamin E 27 2.8. Dekspantenol 28 3. GEREÇ VE YÖNTEM 29 3.1. Deney Hayvanları 29 3.2. Deney Grupları 29 3.3. Deneysel Karaciğer Toksisitesinin oluşturulması 30 3.4. Dekspantenol Uygulaması: 31 3.5. Evigen Uygulanması: 32 3.6. Biyokimyasal Analiz 32 3.6.1. Doku Malondialdehit (MDA) Düzeylerinin Ölçümü 33 3.6.2. Doku Myeloperoksidaz (MPO) Düzeylerinin Ölçümü 33 3.6.3. Doku Glutatyon Peroksidaz (GSH PX) Düzeylerinin Ölçümü 34 3.6.4. Serum Aspartat Aminotransferaz (AST) Düzeylerinin Ölçümü 34 3.6.5. Serum Alanin Aminotrasferaz (ALT) Düzeylerinin Ölçümü 35 3.6.6. Serum Laktat Dehidrojenez (LDH) Düzeylerinin Ölçümü 35 3.7. Karaciğer Doku Örneklerinin Histolojik Analizi 36 3.8. İstatistiksel Analiz 36 4. BULGULAR 37 4.1. Biyokimyasal Bulgular 37 4.1.1. Doku MDA Bulguları 37 4.1.2. Doku MPO Bulguları 38 4.1.3. Doku GSH-PX Bulguları 39 4.1.4. Serum ALT Bulguları 40 4.1.5. Serum AST Bulguları 41 4.1.6. Serum LDH Bulguları 42 4.2. Histolojik Bulgular 43 5. TARTIŞMA 48 6. SONUÇ VE ÖNERİLER 52 KAYNAKLAR 53 ÖZGEÇMİŞ 67	tr_TR
dc.language.iso	tur	tr_TR
dc.publisher	Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü	tr_TR
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	tr_TR
dc.subject	Karaciğer Toksisitesi, Dekspantenol, Parasetamol, Tokoferol	tr_TR
dc.title	Parasetamol ile Oluşturulmuş Deneysel Karaciğer Toksisitesi Modelinde Dekspantenol ve Tokoferol’un Olası Tedavi Edici Etkilerinin Araştırılması	tr_TR
dc.type	masterThesis	tr_TR
dc.contributor.department	Adnan Menderes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı	tr_TR