Bu çalışmanın amacı Ege Bölgesindeki köpeklerde babesiosise neden olan türler ile bu
türlerin alt türlerini saptamak ve köpek babesiosisinin yaygınlığını ortaya çıkarmaktır.
Çalışma için Ege Bölgesindeki 6 farklı yerleşim merkezindeki (Aydın, Kuşadası, Selçuk,
Bodrum, Marmaris, Manisa) bulunan barınaklardaki 320 sokak köpeğinden ve Adnan
Menderes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dahiliye Kliniklerine getirilen 63 adet sahipli
köpekten kan alınmıştır. Alınan kanlardan DNA ekstraksiyonu yapıldıktan sonra Babesia
canis'e spesifik primerler kullanılarak PCR uygulanmıştır. PCR sonuçlarına göre toplam 383
köpekten 40 tanesi (%10.4) pozitif olarak bulunmuştur. 40 pozitif örnek reverse line blot
(RLB) hibridizasyon tekniği ile incelenerek B. canis'in alt tür tespiti yapılmış ve alt türün B.
canis vogeli olduğu belirlenmiştir. Ayrıca 6 farklı yerleşim merkezinden seçilen birer pozitif
örnek ile ADÜ Veteriner Fakültesi Dahiliye Kliniğine getirilen örneklerden seçilen bir adet
pozitif örnek sekans analizine gönderilmiştir. Sekans analizi sonuçlarında ise örneklerin % 99
oranında B. canis vogeli (B. canis spp. Okinawa suşu)'ye benzerlik gösterdiği tespit
edilmiştir.
The aim of this study was to determine the prevalence of Babesia canis that causes
babesiosis in dogs in Aegean Region. We also aimed to determine the subspecies of B. canis
in this region. Blood samples were collected from 320 stray dogs captured and kept in
municipal shelters located in Central Aydin, Kusadasi, Selcuk, Central Manisa, Bodrum,
Marmaris, all within the Aegean region of Turkey. Also, an additional 63 blood samples were
obtained from owned dogs that had been admitted to the Small Animal Clinic of Veterinary
Faculty, Adnan Menderes University. DNA was extracted from whole blood and PCR was
performed by using B. canis specific primers. PCR results revealed that 40 dogs (10.4%)
were infected with B. canis. In order to identify the subspecies of B. canis positive PCR
samples reverse line blot hybridisation technique was used. The results showed that all
positive samples were positive for B. canis vogeli. In addition to this, the PCR products of
18S rRNA gene of B. canis isolated from seven infected dogs, one isolate originating from
each of the six different locations and one from the Small Animal Clinic of Veterinary
Faculty, ADU were sequenced. The results of sequence analysis indicate that they are closely
related to B. canis vogeli (B. canis spp. Okinawa strain) with 99 % similarity.
