Amaç: CD30 aktivasyonu çeşitli CD30+ lenfoma hücre kültürleri üzerinde farklı etkilere sahiptir; nodal T hücreli
CD30+ anaplastik büyük hücreli lenfoma hücrelerinde proliferasyon hızında azalmaya ve sitolize, Hodgkin
lenfoması hücre kültürlerinde ise proliferasyona yol açar. Mac-1 ve Mac-2A aynı hastanın erken ve geç evre
CD30+ cilt lenfomasından elde edilmiş hücre kültürü serileridir. Bu iki hücre serisi klonal olarak ilişkilidir. Mac-
1 hücre serisinin büyümesi transforming growş factor-beta (TGF-b) tarafından inhibe edilebilmektedir. Mac-2A
ise TGF-b tarafından inhibe edilememektedir. Bu hücre serilerinin CD30 aktivasyonuna nasıl yanıt verdikleri
bilinmemektedir.
Yöntem: CD30 aktivasyonunun Mac hücre serilerinin büyüme özelliklerine etkilerini araştırmak amacıyla hücreler
CD30 aktive edici antikor HeFi-1 ile inkübe edilmiş, 3H-şymidine inkorporasyonu, Tümör nekrozis faktör
reseptör assosiye faktör (TRAF1) ekspresyonu ve nükleer faktör-bB (NF-kB) aktivitesi değerlendirilmiştir.
Bulgular: Mac-1 ve Mac-2A HeFi-1 ile inkübasyon sonucu artmış bir proliferatif yanıt göstermişlerdir. Kontrol
olarak kullanılan nodal anaplastik büyük hücreli lenfoma hücreleri ise büyüme inhibisyonu göstermişlerdir. Mac-
1 hücreleri HeFi- ve TGF-b nötralize edici antikorla inkübe edildiklerinde, proliferatif yanıt tek başına HeFi-1
inkübasyonuna oranla ciddi şekilde artmıştır. TGF-b ya rezistan hücre kültürü Mac-2A ise aynı yanıtı
göstermemiştir. Mac-1 and Mac-2A HeFi-1 aracılığıyla CD30 aktivasyonuna NF-kB nükleer bağlanma aktivitesi
artımı ve artmış TRAF1 ekspresyonu ile yanıt vermiştir.
Sonuç: Bu çalışma CD30+ anaplastik büyük hücreli deri lenfomalarında CD30 iletişim yolunun işlevselliğinin
gösterildiği ilk çalışmadır. Mac-1 hücrelerinden otokrin salınan TGF-b CD30 aktivasyonundan doğan proliferatif
yanıtı kısmen inhibe etmektedir. Bu sonuçlar TGF-b nın CD30 iletişim sistemi ile interaksiyonu olduğunu ve
bunun CD30+ deri lenfomaları patojenezinde bir rol oynayabileceğini de düşündürmektedir
Aims: CD30 activation has pleiotropic effects on different cell lines representing CD30+ lymphomas. In nodal
T-cell anaplastic large cell lymphomas (ALCL), CD30 activation causes cytolysis and decreased proliferation
while in Hodgkin s disease there is either no change or proliferation depending on the cell lines. Mac-1 and Mac-
2A are two clonally related cutaneous CD30+ anaplastic large cell lymphoma cell lines developed from early
(Mac-1) and advanced (Mac-2A) disease from the same patient. Mac-1 is sensitive to transforming growth
factor-b (TGF-b) mediated growth inhibition while Mac-2A is resistant. Both cell lines secrete an activated form
of TGF-?. Our aim was to investigate the effects of CD30 activation on Mac cell lines.
Methods: To understand the effects of CD30 activation, Mac cell lines were incubated with a CD30 agonistic
antibody (HeFi-1). 3H-thymidine incorporation, tumor necrosis factor receptor associated factor 1 (TRAF1)
expression and nuclear factor-kB activity was determined.
Results: Mac-1 and Mac-2A showed increased proliferation with HeFi-1 while the nodal ALCL cell lines were
inhibited. When Mac-1 cells were incubated with HeFi-1 and TGF-b neutralizing antibody, the proliferative rate
markedly increased compared to HeFi-1 only. TGF-b resistant cell line Mac-2A did not show the same increase
Mac-1 and Mac-2A had activation of NF-kB binding activity and increased expression of TRAF1 in response to
CD30 activation by HeFi-1.
Significance: This is the first demonstration of functionality of the CD30 signaling pathway in cutaneous
CD30+ ALCLs. Autocrine TGF-b secreted from Mac-1 cells partially inhibits the proliferative signal from
CD30 activation. These results suggest that TGF-b may interact with the CD30 signaling pathway in the
pathogenesis of cutaneous ALCL.
