Neurofibromatosis Type 1 (NF-1) is the most common, progressive, multisystemic, autosomal
dominant neurocutaneous syndrome. Its clinical features begin to present during childhood. Early diagnosis and
follow-up of children with NF-1 is necessary due to predisposition to tumors and complications. Herein we aimed
to evaluate patient characteristics', neuroradiologic findings and frequency of tumors in children with NF-1 who
have been followed up at our center from January 1989 to June 2008.
Medical records of 64 children with NF-1 were analized retrospectively for age,
gender, diagnostic criteria for NF-1, unidentified bright objects (UBOs) on magnetic resonance imaging (MRI),
complications related to NF-1, and tumors.
The median age of patients was 9.5 years (0.5 18), M:F ratio was 1.2. The incidence of the diagnostic
criteria were as following, café au lait spots: 100%, freckling: 62.5%,neurofibromas ± plexiform neurofibromas:
47%, Lisch nodules: 38%, optic gliomas: 11%,distinctive osseous lesions: 11%, and first degree relative with NF-
1: 30%. Cranial MRI had been performed in 38 patients, and 58% of them revealed UBOs. The most common
complications were kyphoscoliosis (19%), convulsion (11%). Benign tumors and malignant ± benign tumors
developed in52%and19%of patients, respectively.
The importance of careful physical examination was showed by the high frequency of positive
clinical diagnostic criteria of NF-1. The frequency of UBOs on MRI was high in children with NF-1. This was
suggested that neuroradiologic findings may be proposed as an additional diagnostic criterion for NF-1,
particularly for young children who didn't meet the diagnostic criteria. Management and follow up of
complications related to NF-1, and offering genetic counseling to parents could be making by early diagnosis of
NF-1 in childhood. The predisposition to tumors and the high frequencies of complications related to NF-1 were
showed that the importance of multidisciplinary follow up of children with NF-1.
Nörofibromatozis Tip1 (NF1) toplumda en sık karsılasılan, klinik bulguları çocukluk çagında ortaya
çıkmaya baslayan, zamanla ilerleyici seyir göstererek pek çok sistemi etkileyebilen otozomal dominant geçisli
bir nörokutan sendromdur. Beniyn ve maliyn tümör gelismesine yatkınlık yaratması ve NF1 iliskili
komplikasyonlar nedeniyle, NF1' in çocukluk çagında erken tanısı ve klinik izlemi önemlidir. Bu çalısmada
merkezimizde Ocak 1989-Haziran 2008 tarihleri arasında, NF1 tanısıyla izlenen çocuk hastaların karakteristik
özellikleri, nöroradyolojik bulguları ve tümör sıklıgınındegerlendirilmesi amaçlanmıstır.
Nörofibromatozis Tip1 tanı kriterlerini karsılayan 64 hastanın dosyaları retrospektif
olarak incelendi. Hastaların yas, cinsiyet, NF1 tanı kriterleri, manyetik rezonans görüntülemede (MRG)
tanımlanmamıs parlak objelerin (UBO: unidentified bright objects) görülme sıklıgı, NF1 iliskili
komplikasyonlar, gelisen tümörler degerlendirildi.
Hastaların ortanca tanı yası 9.5 yas (0.5 18), E:K oranı 1.2 bulundu. Tanı kriterlerinin sıklıgı:
sütlü kahve lekeleri %100, çillenme %62.5, nörofibrom veya pleksiform nörofibrom %47, Lisch nodülü %38,
optik gliom %11, kemik lezyonu %11, birinci derece akrabalarda NF1 tanısı %30 bulundu. Kraniyal MRG
yapılan 38 hastadan 58%'inde UBO mevcuttu. En sık gelisen komplikasyonlar; kifoskolyoz (%19) ve
konvülzyondu (%11). Hastaların %52'inde beniyn, %19'inde maliyn±beniyn tümörler gelismisti.
Nörofibromatozis Tip1'in fizik inceleme ile saptanabilen klinik tanısal kriterlerinin sıklıgı, iyi bir fizik
incelemenin önemini göstermektedir. Kraniyal MRG ile NF1 tanılı çocuk hastalarda yüksek oranda UBO
pozitifligi izlendigi görülmüstür. Bu bulgu, özellikle henüz klinik bulguları NF1 kriterlerini karsılamayan küçük
yas grubunda nöroradyolojik bulguların ek bir kriter olarak arastırılmasının hastaların erken tanısını
saglayabilecegini düsündürmektedir. Erken tanı ile hem çocukta gelisebilecek problemlerin izlemi ve tedavisi,
hem de ailelere genetik danısma verilmesi saglanabilecektir. Beniyn ve maliyn tümörlere yatkınlık ve diger NF1
iliskili komplikasyonların sıklıgının yüksek olması, NF1 tanılı çocukların multidisipliner izleminin önemini
göstermistir.
