Objective: The aim of this study was to investigate the effects of oral magnesium treatment on clinical findings such as number of sensitive points, severity of pain and functional capacity in primary Fibromyalgia syndrome patients.
Material and Methods: Twenty-five primary fibromyalgia syndrome patients (24 female, 1 male) were enrolled to the study. Patients were examined in terms of pain in rest and activity, number of sensitive points and functional capacity. Fibromyalgia Impact Questionnaire and Visual Analogue Scale (VAS) were used for functional assessment and pain respectively. Serum and twenty-four hour urine magnesium levels were measured. The serum and urine magnesium levels were measured by original kits of Abbott Aeroset autoanaylzer (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, 60064, USA). Patients were administered magnesium citrate (Magnesium Diasporal 600 mg sachets b.i.d. orally) therapy for two months. At the end of two months, patients were reexamined in terms of recorded clinical and laboratory findings.
Results: The mean age of patients was 44.8 (SD=7.4) years and the mean duration of disease was 25.4 (SD=19.2) months. There was a significant improvement in number of sensitive points, pain and Fibromyalgia Impact Questionnaire score at the end of two-month therapy (p<0.001). In the end of the treatment period, the levels of the serum and 24-hour urine magnesium levels remained within normal ranges and the changes could not reach statistically significance (p>0.05).
Conclusions: In the treatment of Fibromyalgia syndrome, magnesium citrate therapy was found to be safe and efficient on number of sensitive points, pain and functional state.
AMAÇ: Bu çalışmanın amacı, primer fibromiyalji sendromu olan hastalarda oral magnezyum tedavisinin hassas
nokta sayısı, ağı şiddeti gibi klinik bulgular ve fonksiyonel kapasite üzerine olan etkilerini araştırmaktır.
GEREÇ ve YÖNTEMLER: Yirmi-beş primer fibromiyalji sendromu olan hasta (24 bayan 1 erkek) çalışmaya
dahil edildi. Hastalar istirahat ve aktivite agrıları, hassas nokta sayısı ve fonksiyonel kapasite açısından
değerlendirildi. Fibromiyalji etkinlik sorgulaması ve vizuel analog skala (VAS), sırasıyla fonksiyonel durum ve
ağrı şiddetini değerlendirmek için kullanıldı. Serum ve 24 saatlik idrarda magnezyum seviyesi ölçüldü. Serum ve
idrar magnezyum düzeyleri Abbott Aeroset autoanaylzer orjinal kiti (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL,
60064, USA) ile ölçüldü. Hastalar iki ay boyunca magnezyum sitrat (Magnesium Diasporal 600 mg sase b.i.d.
oral) tedavisi aldılar. Iki ayın sonunda, tekrar muayene edilip klinik bulguları kaydedildi.
BULGULAR: Hastaların yas ortalaması 44.8 (SS=7.4) yıl ve hastalık süresi ortalama 25.4 (SS=19.2) aydı.
Hassas nokta sayısı, ağrı ve fibromiyalji etkinlik sorgulaması skorunda tedavi öncesine göre ikinci ayın sonunda
anlamlı iyileşme olduğu gözlendi (p<0.001). Tedavi periyodunun sonunda, serum ve 24 saatlik idrardaki
magnezyum düzeyleri normal sınırlar içinde kaldı ve değisiklikler istatistiksel olarak anlamlı düzeye ulaşamadı
(p>0.05).
SONUÇ: Fibromiyalji sendromunun tedavisinde magnezyum sitrat tedavisi hassas nokta sayısı, ağrı ve
fonksiyonel durum üzerinde etkili ve güvenli olarak bulundu.
