Nazofarenks'in ekstramedüller plazmasitomu: bir olgu sunumu

Abstract

Ekstramedüller plazmasitom, periferal B lenfositlerden köken alan nadir bir tümördür. Plazma hücre tümörlerinin yaklaşık %3-4'ünü oluşturur. Sıklıkla 5. ve 6. dekada ve daha sıklıkla erkeklerde izlenir. Genellikle baş ve boyun bölgesinde (paranazal sinüs ve nazal kavitenin submukozal dokusunda) yer almasına rağmen tüm baş boyun tümörlerinin ancak %1' inden azını oluşturur. Yavaş büyüyen tümörler olduğu için erken dönemde semptom vermeyebilir. Klinik bulgular tümörün lokalizasyona göre kitle etkisine bağlıdır. Nazofarenks yerleşimli olanlarda nazal obstruksiyon, burun kanaması, kulaklarda dolgunluk hissi ve horlama en sık izlenen bulgulardır. Plazmasitomanın tanısı kitleden alınan biopsinin histolojik incelemesiyle konur. Bu makalede burun tıkanıklığı ile başvuran 67 yaşında erkek hastada nazofarenks tutulumu ile seyreden ekstramedüller plazmositom olgusu bildirilmiştir.

Extramedullary plasmacytoma is classified as a peripheral B-cell neoplasm and this tumor uncommon. This tumor comprises 3 to 4% of all plasma cell neoplasms. They usually occur in patients between 5. and 6. decades and more common men. Ususally they arise head and neck area ( paranasal sinus and submucosal nasal cavity ) but less %1 of all head and neck tumors. Their symptoms couldn't seen early period because of growing slowly. Clinical manifestations of tumors are associated with localization. The most clinical manifastation of nasopharyngeeal plasmosytoma is nasal obstruction, epistaxis, aural fullness and snoring. The diagnosis of plasmacytoma is based on and confirmed with histology and immunohistochemistry of biopsy from mass. In this present case, an extramedullar plasmositoma involving the nasopharynx was reported in a 67 years old man presenting with nasal obstruction.