Anjiyomiyolipom değişen oranlarda yağ doku, düz kas dokusu ve kan damarlarından
oluşan, mezenkimal bir tümördür. Ekstrarenal anjiyomiyolipom çok nadir
olup, en sık karaciğerde saptanır. İnce bağırsak anjiyomiyolipomu oldukça nadirdir.
Bu olgu sunumunda halsizlik ve karın ağrısıyla başvuran ve ince bağırsak
mezenter yerleşimli anjiyomiyolipom tanısı alan 32 yaşındaki bir erkek hasta sunulmaktadır.
Hastanın çekilen alt abdomen bilgisayarlı tomografisinde batında
kitlesel lezyon saptanmış ve ince bağırsak segmental rezeksiyonu yapılmıştır.
Patolojik değerlendirmeye gönderilen materyalin mikroskopik incelemesinde
serozal yüzden başlayarak mukozaya dek uzanan kistik dilate damar yapıları,
yağ doku ve kas doku içeren tümör gözlendi. Uygulanan immünhistokimyasal
boyamada, Aktin, Desmin, Vimentin, CD31, CD34 ve D2-40 ile tümörün çeşitli
alanlarında boyanma izlendi. Bu histopatolojik bulgular ile olguya ince bağırsak
mezenter yerleşimli anjiomiyolipom tanısı konuldu.
An angiomyolipoma is a mesenchymal neoplasm of the tumor and is composed
of a varying heterogeneous mixture of blood vessels, smooth muscles, and adipose
cells. Extra-renal angiomyolipomas are rarely seen and are most commonly
found in the liver. Angiomyolipomas of the small intestine are extremely rare. We
report the case of a 32-year-old man who had an ileal angiomyolipoma and who
clinically presented with weakness and abdominal pain. A computed tomography
scan of the abdomen showed a massive lesion, and segmental resection of
the small intestine was performed. In the microscopic examination of the material
that was sent for pathological evaluation, a tumor that included a cystic
dilated vascular structure, adipose tissue, and muscular tissue extending from
the serosa to the mucosa was seen. On immunohistochemical staining, various
regions of the tumor were stained positive by actin, desmin, vimentin, CD31,
CD34, and D2-40. With these histopathological findings, the patient was diagnosed
with angiomyolipoma of the small intestinal mesentery.
