Dandy-Walker sendromu yaklaşık olarak 30.000 canlı doğumda bir oranında görülen, foramen Luschka ve
Magendie atrezisi, posterior fossa kisti ve serebellar vermis agenezisi ile karakterize bir sendromdur. Bu
sendromun tedavisinde ventriküler şantlar geliştirilene kadar posterior fossa eksplorasyonu ve kist membran
eksizyonu uzunca bir süre tek tedavi şekli olmuştur. Şantların geliştirilmesi bu tedavi şemasını değiştirmiştir.
Literatürde ventiküloperitoneal, kistoperitoneal veya kombine yaklaşımlar olmak üzere değişik şant
uygulamaları mevcuttur. Bununla birlikte bu hastalarda şant seçimi ile ilgili henüz kesin bir yaklaşım
oluşturulabilmiş değildir ve farklı çalışmalardan farklı sonuçlar bildirilmektedir. Bu yazıda Dandy-Walker
sendromu teşhisi konulan 26 günlük bir yenidoğan olgusu sunulacak ve şant seçimi literatür eşliğinde gözden
geçirilecektir.
Dandy-walker malformation (DWS) is seen about in 1/30.000 live-birth and characterized by the lack of patency
of the foramina of Luschka and Magendie, cyst of the posterior fossa and agenesis of the cerebellar vermis.
Posterior fossa exploration and cyst excision was the only treatment of this syndrome until the development of
shunt systems. However, the choice of shunt systems in DWS is still in controversial and different results have
been reported from different studies. In this report, we are presenting a DWS case in a newborn and tried to
discuss the choice of shunt application in the light of the literature.
