Amaç: Alerjik hastalıkların fizyopatogenezinin daha iyi anlaşılması ve yeni
ilaçların geliştirilmesi için yapılacak çalışmalarda kullanılmak üzere insandaki alerjik
konjonktiviti simüle eden bir hayvan modeli geliştirmek.
Yöntem: 12 erkek Balb/c fare, her birinde 6 fare bulunan 2 gruba ayrıldı.
Duyarlılaştırma için, Grup 1’deki farelere, birinci ve sekizinci günlerde, 5mg/ml ovalbümin
(OVA) ve 15mg/ml aliminyum hidroksit karışımının 0.2 ml’lik solüsyonu; Grup 2’deki
farelere ise 0.2 ml’lik salin solüsyonu intraperitoneal olarak enjekte edildi. Deneysel alerjik
konjonktiviti indüklemek için, Grup 1’deki farelerin gözlerine OVA solüsyonu (5mg/ml) ile
15. ve 18. günlerde antijen uyarımı (challenge) yapılırken; Grup 2’deki farelerin gözlerine ise
Human Balanced Salt Solution damlatıldı. Klinik inceleme için konjonktival ödem, palpebral
ödem, konjonktival hiperemi ve sulanma değerlendirildi. Histopatolojik inceleme için eksize
edilen göz küreleri, göz kapakları ve lakrimal glandları, doku laboratuvarının olağan akışına
uygun olarak hazırlandı. Hematoksilen-Eozin ve Toluidin Blue boyamalarına ek olarak Masthücre
triptaz ile Labeled Streptavidin–Biotin amplifikasyon yöntemi ve 3,3´-
diaminobenzidine kullanılarak immünohistokimyasal değerlendirme yapıldı.
Bulgular: Grup 1’deki farelerin gözlerinde belirgin olarak palpebral ve
konjonktival ödem oluştuğu, sulanma ve konjonktival hiperemi ortaya çıktığı gözlemlendi.
Grup 2 (5.6 ± 3.1 hücre/mm2) ile karşılaştırıldığında, subkonjonktival dokuyu infiltre eden
ortalama mast hücre yoğunluğunun anlamlı olarak Grup 1’de (alerji grubu, 23.2 ± 7.5
hücre/mm2, p<0.0001) daha yüksek olduğu bulundu. Her iki grupta da subkonjonktival
dokuda eozinofil ve lenfosit sayısında ve vasküler yoğunlukta artış izlenmedi.
Sonuç: Geliştirilen fare modeli insanlardaki alerjik konjonktivite klinik ve
patofizyolojik açıdan benzerlik göstermektedir ve yapılacak yeni çalışmalara temel
oluşturacak niteliktedir
Purpose: To develop an animal model that simulates human allergic conjonctivitis
to understand the physiopathogenesis of allergic diseases and for developing novel therapeutic
interventions.
Methods: BALB/c mice (12 males) were divided into two groups each comprised
of six mice. For sensitization, on the 1st and 8th days, a 0.2 ml mixed solution, adjusted to a
concentration to 5mg/ml of ovalbumin (OVA) and 15mg/ml of aluminium hydroxide, was
administered intraperitoneally to the mice in Group 1 and 0.2 ml saline solution to the mice in
Group 2. To induce experimental allergic conjunctivitis, an antigen challenge was made on
days 15 and 18, using an OVA solution (5mg/ml) instilled into both eyes of the mice in Group
1; while the mice in Group 2 received Human Balanced Salt Solution instead of OVA. For the
clinical evaluation, the occurrence of conjunctival and palpebral oedema, conjunctival
hyperaemia, and lacrimation were observed. For the histological examination, eyeballs,
eyelids and lacrimal glands were removed and prepared according to the routine processing
method of the tissue laboratory. Immunohistochemical examination was made with Mast cell
tryptase using the labeled Streptavidin–Biotin amplification method and 3,3´-
diaminobenzidine, in addition to Hematoxylin-Eosin (HE), and Toluidine Blue (TB) staining.
Results: Evident conjunctival oedema, palpebral oedema, conjunctival
hyperaemia, and lacrimation were observed in Group 1. Mean mast cell density infiltrating the
subconjunctival tissue was significantly higher in Group 1 (allergy group, 23.2 ± 7.5
cells/mm2, p<0.0001) when compared to Group 2 (5.6 ± 3.1 cells/mm2). There was no
increase in eosinophil and lymphocyte counts as well as vascular intensity in the
subconjunctival tissue in any group.
Conclusion: The murine model developed is similar to the human allergic
conjunctivitis both clinically and histopathologically and as a template for future studies.
