http://hdl.handle.net/11607/1839 Wed, 15 Apr 2026 23:47:54 GMT 2026-04-15T23:47:54Z http://hdl.handle.net/11607/2170 Hücre siklusu ve kanser Cabadak, Hülya Hücre çogalması ve hücre siklusunun ilerlemesi büyümenin kontrolünde rolü olan genlerin ekspresyonu ile baglantılıdır. Ökaryot hücre siklusuM(mitoz) G , S ve G fazlarından olusmaktadır. Bu süreçte hücre uyarımı ve büyüme meydana gelir veya hücre G fazında durmaktadır. Hücre siklusunda G -S geçisinde, G -Mgeçisinde ve metafaz-anafaz geçisinde kontrol noktaları bulunmaktadır. Hücre siklusu siklin bagımlı kinazlar (cdk, katalitik altbirim) ve siklin (cyc, düzenleyici altbirim) tarafından kontrol edilmektedir. Hücre homeostazisi hücre çogalması, büyümenin durdurulması ve apoptozis (programlı hücre ölümü) ile sürdürülmektedir. Hücre siklusu içindeki olayları düzenleyen ve kontrol eden etkilesimler çok sayıda ve komplekstir. Hücre siklusunun düzenlenmesindeki hatalar hücre bölünmesinin kontrolunun bozulmasına neden olur. Hücre siklusu kontrol noktalarında degisimler kanser gelisimine neden olabilir. Kanser gelisiminde tümör baskılayıcı fonksiyon, DNA onarımı ve apoptozis kritik yolaklardır.; Proliferation and cell cycle progression are linked to the expression of genes associated with growth control. The eucaryotic cell cycle consists of an M (mitotic) phase, a G phase, the S phase and G phase. Non-dividing cells exist at G . Cell cycle is regulated by several critical cell cycle check points These are G -S check point, G -M check point and metaphase-anaphase check point. Cell cycle is controlled by the cycline dependent kinases (cdk, catalytic subunit) and cyclins (cyc, regulatory subunit). Homeostasis is within a cell is regulated by the balance between proliferation, growth arrest and apopto sis. Defects in cell cycle regulation inhibit controls for cell division. Alterations of cell cycle check points might result in cancer. The interactions which control and regulate the cascade of events within cell cycle are numerous and complex. Tumor supression of growth arrest, DNA repair and apoptosis, are all critical pathways in the development of cancers. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/11607/2170 2008-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2169 Yenidoğanda nadir bir solunum sıkıntısı nedeni : akciğerlerin konjenital kistik adenomatoid malformasyonu Türkmen, Münevver; Tanınmış, Arzu; Aydoğdu, Süleyman Ayvaz; Karaman, Can Zafer; Gürsoy, Harun Yenidogan döneminde solunum sıkıntısı ile karsılasıldıgında, nadir olarak rastlansa da, akcigerlerin konjenital anomalilerinin hatırlanması amacıyla bu olgu sunulmustur. Konjenital kistik adenomatoid malformasyon nadir rastlanan ancak hayatı tehdit eden bir akciger anomalisidir. Yaklasık 25000 dogumda bir görülür. Dogumun ilk saatlerinde baslayan solunum sıkıntısı nedeni ile yenidogan yogun bakım ünitesine sevk edilen olgunun fizik muayenesinde solunum sıkıntısı bulguları ve pektus ekskavatus deformitesi mevcuttu. Akciger grafisinde, sol akcigerde kaba retikülogranüler görünümü, toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sol akcigerde parankim içerisinde çok sayıda, yaygın, degisik boyutta hava kisti saptandı. BT ve akciger grafi bulguları ile konjenital kistik adenomatoid malformasyon Tip III ile uyumlu olarak degerlendirildi. Olgu yasamının onuncu gününde mekanik ventilatörde izlenmekte iken kaybedildi.; The aim of presenting this case is that; the congenital lung abnormalities are rare, but important of differential diagnosis in newborn respiratory distress.The congenital cystic adenomatoid malformation is a rare but potentially life-threatening pulmonary anomaly. It is reported 1 in 25000 pregnancies. Respiratory distress, pectus excavatus deformity were detected in the physical examination of the infant who was accepted to our newborn intensive care unit in the first hours of his life. In the chest X-ray there was reticulogranular appearance in left lung and there was multiple, diffuse cysts which were in different size in lung parenchyma in the computerize tomography (CT) examination. The signs on the CT and X-ray were accepted as a congenital cystic adenomatoid malformation type III. The case died at his tenth day of the life during assisted mechanical ventilation. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/11607/2169 2008-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2168 Orta serebralarter anevrizmasına bağlı bilateralabdusens sinir paralizisi Özkul, Ayça; Tataroğlu, Cengiz; Akyol, Ali; Akyıldız, Utku Oğan; Köseoğlu, Kutsi We present a case of bilateral sixth nerve paralysis due to bilateral middle cerebral artery aneurysms.A46-yearold woman with severe headache, nausea and diplopia which had started six days before her admittance was found unconsious at home and admitted to our emergency unit. On neurological examination she was alert and had nuchal rigidity. There was no papil oedema but right subhyaloid hemorrhage in fundoscopy and bilateral abducens nerve paralysis. Although cranial magnetic resonance images (MRI) showed no neuropathology, cerebrospinal fluid (CSF) was xanthochromic. The emergency digital substraction angiography (DSA) demonstrated a 7mm at the right and 10mm at the left sacculer aneurysms of middle cerebral arteries. After successful clipping of aneursyms bilateral abducens nerve palsies resolved. Subarachnoid hemorrhage should be considered in differential diagnosis of abducens nerve paralysis.; Bilateral orta serebral arter anevrizmasına baglı bilateral abdusens paralizisi olan bir olgumuzu nadir olması nedeniyle sunmayı uygun gördük. 46 yasında, kadın hasta altı gündür devam eden akut baslangıçlı, çok siddetli basagrısı, bulantı ve çift görme sikayetleri ile acil servisimize basvurdu. Nörolojik muayenesinde ense sertligi, fundoskopide papil ödem olmaksızın sagda subhyaloid hemoraji ve bilateral abdusens paralizisi saptandı. Kranial MR normal olmakla birlikte beyin omurilik sıvısı ksantokromik idi. Acil yapılan serebral DSA'da sagda 7mm, solda 10mm orta serebral anevrizmaya ait orta serebral arter sakkuler anevrizması görüldü. Anevrizmaların klipslenmesinden sonra 6. sinir paralizisinin geriledigi görüldü. Abdusens sinir paralizisi ayırıcı tanısında serebral anevrizmaya baglı subaraknoid hemoraji de düsünülmelidir. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/11607/2168 2008-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2167 Jejunoileal divertiküller : olgu sunumu Akdur, Pınar Özdemir; Yıldız, Selda; Ölçer, Tülay Ince barsak divertikülleri çok nadirdir ve genellikle asemptomatiktir. Bu nedenle tanıları genellikle bizim hastamızda oldugu gibi ince barsak pasaj grafilerinde veya operasyonlarda tesadüfen konulmaktadır. Bulantıkusma, karın agrısı gibi nonspesifik semptomlar da olusturabilen bu divertiküller nadiren barsak tıkanması, gastrointestinal kanama,perforasyon, divertikülit gibi ciddi komplikasyonlara da neden olabilmektedirler.Ancak jejunoileal divertiküllerin yol açabilecegi nonspesifik semptomlar ve ciddi akut komplikasyonlar konusunda uyanık davranılması durumunda erken tanı konulabilir ve jejunoileal divertiküllere baglı morbidite ve mortalite oranları düsebilir Biz bu yazıda 5-6 yıldır devam eden kronik karın agrısı ve buna zaman zaman ilave olan ishal sikayetleri arastırılırken jejeunoileal divertikülleri saptanan bir olgu ile önemi yeterince bilinmeyen bir durumu gözden geçirdik.; Small bowel diverticulosis are very rare and they are usually asemptomatic. Because of that, as it has been done in our case, they are mostly diagnosed with small bowel follow through examination or during the operation by chance. These diverticulosis which can cause nonspesific semptoms such as nausea and vomiting and abdominal pain and they not so common can cause serious complications such as diverticulitis, gastrointestinal bleeding, perforation, intestinal obstructions. In this article we discuss a case whose jejenoileal diverticulosis has been found while it has been searched for chronic diarrhea and abdominal pain. Only if we be aware about the nonspesific symptoms and acute severe complications jejunoileal diverticulosis can cause, it can be diagnosed early and also morbidity and the mortality ratios of jejenoileal diverticulosis can be reduced by this way. In this article ,we had a look at a case who had chronic abdominal pain attacks for 5-6 years and sometimes had diarrhea besides aching attacks. While case was searched for these symptoms, jejunoileal diverticulosis have been found which had an unknown importance before. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/11607/2167 2008-01-01T00:00:00Z