http://hdl.handle.net/11607/1989 2026-04-15T23:51:35Z http://hdl.handle.net/11607/2239 Romatoid artrit ve kortikosteroidler Şendur, Ömer Faruk; Aydeniz, Ali Kortikosteroidler insan adrenal korteksinden salgılanan hormonlardır. Romatoid artrit tedavisinde uzun yıllardır kullanılan bu ilaçların antiinflamatuar ve immun modulatuar etkileri vardır. Romatoid Artritte oluŞan sinoviti güvenilir, etkin ve hızlı bir Şekilde baskılarken, son zamanlarda Romatoid Artritte radyolojik progresyonu önlediği yönünde yayınlar vardır. Romatoid Artritte uzun süreli kullanım endikasyonu olan kortikosteroidlerin olası yan etkilerinin farkında olunmalı ve gerekli önlemler alınmalıdır.; Corticosteroids are hormons which are secreted from human adrenal cortex. They are used commonly in treatment of rheumatoid arthritis because of their antiinflamatory and immunmodulatory effect. There are reports about corticosteroids that they quickly and effectively suppress synovitis and prevent radiological progression as erosive changes. The side effects of corticosteroids should be known and prevention must be taken if it is necessary. 2003-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2238 Bir olgu nedeniyle klasik ksantinüri Serdaroğlu, Erkin; Ural, Rana; Ağın, Hasan; Bak, Mustafa Pürin metabolizmasının kalıtsal bir bozukluğu olan ksantinüri, ürolitiyazisin nadir görülen bir nedenidir. Üç aylıktan itibaren kum dökme ve kanlı idrar yapma yakınmaları olan, ilk kez 9 aylıkken anuri ve böbrek yetmezliği bulguları ile başvurduğu bir merkezde, her iki böbreğinde çok sayıda opak olmayan taşlar saptanarak çift taraflı perkütan nefrostomi açılan ve tekrarlayan nefrolitiyazis nedeniyle iki kez nefrolitotomi uygulanan olgu, 30 aylıkken hastanemize başvurdu. Yapılan metabolik tetkikler sonucu “ Klasik Ksantinüri “ saptanan olgu nadir görülmesi ve geç tanı almış olması nedeniyle sunulmuştur.; Xanthinuria, an inherited disorder of purine metabolism, is a rare cause of urolithiasis. Our case presented with hematuria and crystalluria since 3 months of age. He had been hospitalized for the first time at 9 months of age with anuria and renal failure. Bilateral multiple nonopaque stones had been detected and he had undergone nephrolithotomy twice since then. He was admitted to our hospital when he was 30-months-old. He was screened for metabolic abnormalities and the diagnosis of classical xanthinuria was established. This case is reported because of it's rare occurence and of late diagnosis. 2003-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2237 Ağır kombine immün yetmezlik: olgu sunumu Gülez, Nesrin; Ağın, Hasan; Çalkavur, Şebnem; Ergüdenler, Yeşim; Genel, Ferah; Bak, Mustafa Ağır Kombine ımmün Yetmezlik Sendromu; T ve B lenfositler ile doğal öldürücü hücrelerin gelişim ve fonksiyonlarında bozukluk ile karakterize bir grup hastalığı temsil eder. Humoral ve hücresel immünitenin ağır bozukluğundan ileri gelen bu hastalıkta semptomların görülme yaşı değişmekle birlikte genellikle üçüncü ve altıncı aylar arasıdır. Kronik diyare, inatçı oral kandidiyazis, pnömoni, kronik otitis media, deri enfeksiyonları, sepsis gibi enfeksiyonlar sık görülür. Fırsatçı enfeksiyonlar özellikle akciğer ve karaciğerde uç organ zararı oluşturarak mortalite ve morbiditenin artmasına neden olur. Bu nedenle Ağır Kombine ımmün Yetmezlik Sendromu pediatrik aciller arasında yer almaktadır. Bu yazıda tekrarlayan akciğer enfeksiyonu ve yaygın mantar enfeksiyonu kliniği ile başvuran ve ağır kombine immün yetmezlik tanısı alan 5 aylık kız hasta sunulmaktadır; Severe combined immunodeficiency (SCID) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by profound abnormalities in T, B and natural killer cell development and function, resulting in failure of both cellular and humoral immunity. The age of presentation is variable but occurs typically between 3 and 6 months. The major clinical manifestations include recurrent diarrhea, persistant oral candidiasis, pneumonia, recurrent otitis media, cutaneous fungal infections and sepsis. Opportunistic infection induced end organ damage, particularly to the lungs and liver, is associated with greatly increased morbidity and mortality. Therefore SCID has been described as a pediatric emergency. In this article a 5-month-old female infant admitted with the complaint of recurrent respiratory infections and disseminated fungal infections and diagnosed as severe combined immunodeficiency (SCID) is presented. 2003-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2236 Konjenital rubella sendromlu bir yenidoğan olgusu Gülez, Pamir; Ütük, Esra Bilger; Hızarcıoğlu, Murat; Kayserili, Ertan; Yener, Hale Mekonyum aspirasyon sendromu, sarılık, konjenital kalp hastalığı tanıları ile hastanemize sevk edilen kırk saatlik olguda mikrosefali, mikroftalmi, hepatosplenomegali, katarakt, ventriküler septal defekt, pulmoner stenoz, trombositopeni, peteşi ve direkt hiperbilirubinemi saptandı. Serumda antirubella IgM pozitifliğinin gösterilmesi üzerine konjenital rubella sendromu tanısı kondu. Olgu kız çocuklarında rubella immunizasyonunun doğurganlık çağından önce sağlanmasının önemini vurgulamak amacıyla sunuldu; A fourty hour-old neonate was referred to our hospital with the diagnosis of meconium aspiration syndrome, jaundice and congenital heart disease. Microcephaly, microphtalmia, petechiae, hepatosplenomegaly, cataract, ventricular septal defect, pulmonary stenosis, thrombocytopenia and direct hyperbilirubinemia were found.With these findings and a positive serum antirubella IgM serology, congenital rubella syndrome was diagnosed. This case is reported to emphasize the importance of rubella immunization for girls before they reach childbearing age. 2003-01-01T00:00:00Z