http://hdl.handle.net/11607/1988 2026-04-15T23:55:56Z http://hdl.handle.net/11607/2232 Aydınlı bir hekim : Tralles'li Aleksandr (Alexandros Trallianos) Erpek, Semra Bizans hekimlerinin en tanınmışlarından biri olan Aleksandr'ın doğduğu kent günümüz Aydın ilinde bulunan Tralles antik kentidir. Tralles'li Aleksandr olarak anılan bu hekimin eserlerinin ıngilizce ya da Türkçe çevirileri bulunmamaktadır. Bu çalışma, Tralles'li Aleksandr'ın yaşam öyküsünü ve eserlerini tanıtmak amacıyla yapılmıştır. Aleksandr'ın eserleri ile ilgili literatür taraması yapılmış ve ulaşılan kaynaklardaki bilgiler sunulmuştur. Tralles'li Aleksandr zamanın tıp kitaplarından öğrendikleri ile gezdiği yerlerden edindiği bilgileri kişisel tecrübeleri ile birleştirmiş, çok çeşitli tedavi yöntemleri uygulamıştır. Çalışamayacak kadar yaşlandığında, hekimlik hayatı boyunca en çok işe yaradığını saptadığı tedavi yöntemlerini yazılı olarak kaydetmiştir. Aleksandr'ın yazılarından günümüze ulaşanlar arasında "Ateşli Hastalıkların Tedavileri", "Barsak Kurtları Üzerine Bir Araştırma", çeşitli hastalıkları ve tedavilerini anlatan on iki kitaplık bir dizi "Oniki Kitap" bulunmaktadır. Aleksandr hastayı bir insan olarak düşünmüş, kişisel duygulara ve korkulara hep önem vermiştir. Aleksandr'ın büyü yöntemlerini, sihirli kolyeleri ve büyülü medikal muskaları uygun olduğunda faydalı kabul etmesi bununla ilişkilidir. Aleksandr'ın çalışmaları onun tıbbi ve cerrahi tedavi uygulamalardaki başarılarının yanı sıra, hastanın gereksinimlerinin ne olduğunu anlama konusunda da çok yetenekli olduğunu göstermektedir.; Alexander of Tralles, who was well known among early Byzantine physicians, was born in Tralles near the modern city of Aydýn. No English and Turkish translations of the writings of Alexander exist. The aim of the current study is to present the life and works ofAlexander ofTralles. Literature search was performed concerning Alexander's works and the results were presented in this study. Alexander of Tralles has combined his personal experience, which he gained from the places he had visited, with the classical methods that were described in medical text books and applied varying treatments to his patients. When he was too old to work as a doctor anymore, Alexander wrote down the cures and treatments which he had found to be most effective through his long years of experience. The “Treatise on Fevers”, the “Letter on IntestinalWorms” and the “Twelve Books”, concerning various diseases and their treatments are the surviving writings of Alexander. The patient was always the of primary importance for Alexander, who was known for being sympathetic to individual feelings and fears. This has lead to Alexander's acceptance of magical incantations, amulets, and magico-medical charms, as useful when appropriate. Alexander's works prove his great ability in the application of medical and surgical treatments, and understanding of the needs of the patient. 2003-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2231 Gebelikte ileri derece kifoskolyoz : olgu sunumu Yüksel, Hasan; Odabaşı, Ali Rıza; Kafkas, Samet; Onur, Ergün Gebelikte kifoskolyoz ve beraberinde bulunan tıbbi koşullar kendine özgü takip gerektirir. Çoğunlukla sorunsuz olmakla birlikte bazı durumlarda gebeliğin sonlandırılması gerekmektedir. Ağır kifoskolyoz nedeniyle sevk edilen, primigravid age, makat prezentasyon ve oblik duruş, 32 haftalık gebeliği olan olgunun takibi ve tedavisini sunduk. Solunum zorluğu, bel ve kaburgalarda ağrı ve hareket kısıtlılığı nedeniyle doğum, preterm olarak sezaryen ile gerçekleştirildi.; Pregnancy with kyphoscoliosis may need modified management because of the severity of kyphoscoliosis and her other medical conditions. Although most of the pregnancies can be completed successfully some cases are advised as medical abortion. The primigravid age patient referred to clinic suffering form pain due to severe kyphoscoliosis at her 32nd week of pregnancy with breech presentation and oblique lie. The case we reported was performed preterm birth with cesarean section because of difficulty in respiration, spinal and rib pain and restricted movements. 2003-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2229 Göğüs duvarının primer kondrosarkomu : olgu sunumu Çulhacı, Nil; Meteoğlu, İbrahim; Şen, Serdar; Kaçar, Füruzan; Boğa, Mehmet; Dişçigil, Berent Göğüs duvarında kondrosarkom tanısı alan bir olgu klinikopatolojik bulgularla sunulmaktadır. 48 yaşındaki kadın hasta göğüs ön duvarında ağrılı kitle şikayetiyle kliniğe başvurdu ve bu alanda 17x14x11 cm boyutlarında kitle saptandı. Kitle total olarak eksize edildi. Toraks duvarında oluşan defekt mersilen mesh ve metil metakrilat sandviç greft ile rekonstrukte edildi. Histolojik inceleme sonucu derece I kondrosarkom tanısı kondu. Göğüs duvarının primer malign tümörleri nadirdir, kondrosarkom göğüs duvarının en sık görülen primer malign tümörüdür.Tedavisinde geniş cerrahi eksizyon uygulanmaktadır.; A case with chondrosarcoma of the chest wall is presented with clinicopathological findings. A 48-year-old woman, presenting with a painful anterior chest wall mass measuring 17x14x11 cm in size was admitted to the hospital. Complete surgical resection of the tumor was performed. The resulting defect of the chest wall was restored with mersilene mesh and methyl methacrylate sandwich graft. Histological examination showed grade I chondrosarcoma. Primary cartilaginous tumors of the chest wall are uncommon. Chondrosarcoma is the most common primary malignant tumor of the chest wall. The treatment for this tumor is wide excision. 2003-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2227 Ataksi-telenjıektazinin nadir bir prezantasyonu: monoklonal igm artışı ile seyreden immün yetersizlik (olgu sunumu) Genel, Ferah; Aksu, Güzide; Öztürk, Can; Kütükçüler, Necil Otozomal resesif bir hastalık olan ataksi-telenjiektazi ilerleyici serebellar ataksi, immün yetersizlik, telenjiektazi, kromozomal instabilite, kanser gelişimine eğilim ve radyasyona duyarlılık ile karakterizedir. Hastalıktan sorumlu gen 11q22-23 de lokalizedir. Humoral ve hücresel immünitede değişik derecelerde bozukluklar bildirilmiştir. Burada ataksik yürüyüş, bulber konjunktivada ve kulak sayvanında telenjiektaziler, alfa-fetoproteinde yükseklik ve immün yetersizlik varlığı ile ataksi-telenjiektazi tanısı konulan dokuz yaşında erkek hasta sunuldu. ımmünolojik değerlendirmede serum IgG ve IgA'da belirgin düşüklük olan olguda IgM yüksek olarak saptandı. ımmün fiksasyon elektroforezinde monoklonal IgM ve kappa artışı saptandı. Lenfosit fenotiplemesi ve CD40 ligandın T hücrelerdeki ekspresyonu normal oranda tespit edildi. Olguda izlenen monoklonal IgM artışı ataksi-telenjiektazili olgularda rekombinasyon defekti nedeniyle izlenebilen IgM'den IgA ve IgG'ye izotip dönüşümündeki yetersizliğe bağlandı.; Ataxia telangiectasia is an autosomal recessive disorder characterized by progressive cerebellar ataxia, immunodeficiency, telangiectasia, chromosomal instability, cancer susceptibility and radiation sensitivity. The ataxia telangiectasia gene is located on chromosome 11q22-23. Various degrees of abnormalities in T and B cell immunity have been described.We report a 9-year-old boy diagnosed as ataxia telangiectasia including clinical features of progressive ataxia, telangiectasia, immunodeficiency and elevated serum levels of alpha fetoprotein. Immunologic evaluation revealed high levels of serum IgM and very low IgG and IgA levels. Immune fixation electrophoresis showed monoclonal IgM and kappa increase. His lymphocyte phenotyping studies and CD40 ligand on T lymphocytes were normal. His monoclonal gammapathy of the IgM type was attributed to failure of the switch process from IgM production to IgAand IgG, due to a recombination defect. 2003-01-01T00:00:00Z