http://hdl.handle.net/11607/1836 2026-04-20T06:04:07Z http://hdl.handle.net/11607/2319 Kaynak yönetimi ve ilgili bilgi teknolojileri Gürsoy, Harun Saglık alanındaki akademik çalısmaların çok önemli bir bölümü arastırma yapmak ve yapılan arastırmaların sonuçlarını yayın haline getirmek çabalarından olusur. Yayınların da büyük çogunlugu belirli sıklıklarda basılan hakemli dergilerdir. Dergiler için yazım kurallarının standardizasyonu çabaları ülkemizde oldugu gibi dünyada da gündemdedir.Az sayıda dergi editörünün 1978 de kurdugu grup günümüzde “ International Committee of Medical Journal Editors ( ICMJE )” adı ile yılda bir toplanarak dergiler için metin yazım standartlarını revize etmekte ve yayınlamaktadır .Adnan Menderes ÜniversitesiTıp Fakültesi Dergisi de yazımkurallarında bu standartlara baglıdır ve yazarlara bilgiler sayfasında ( atıfta bulunmaktadır. Kaynak arama hem arastırma planlanması sırasında hem de yayın haline getirirken mutlaka yapılması gereken bir süreçtir ve çok etkin bir sekilde yapılması elzemdir . Bilimsel makaleler sıklıkla literatürde bulunan ve konu ile ilgili bilgilere ait atıflar içerirler. Bilimsel bir metin yazarken uygun sekilde atıflar yapmak kritik öneme sahiptir ve hem zaman hem de sabır gerektirir . Metinlerde kaynakların dahil edilmesi, deliller yardımıyla tartısmaları dogrulamaya yardım eder. Kaynaklar, dergiler, kitaplar, konferans tutanakları, haftalık dergiler ve gazeteler, ve internet gibi çok çesitli yerlere ait olabilirler. Arastırma yapma, yayın haline getirme ve yayın için basvurma islemlerinin karmasıklıgı zaman zaman akademik çabaların hayal kırıklıgı ile sonuçlanmasına neden olmaktadır . Bu derleme kaynak gösterme isleminin temel prensipleri ve bilgi teknolojilerinin hem bu konuda, hem de kaynak arama ve saklama süreçlerinde isimizi nasıl kolaylastırabilecegi konusundadır. 2008-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2317 Minör künt travmaya bağlı diyafragma rüptürü ve herniasyon olgu sunumu Hasdemir, Oğuz; Çetinkunar, Süleyman; Yalçın, Erol; Gazioğlu, Deniz; Soylu, Serra Künt travma sonrası diafragma rüptürü nadir görülür. Künt travma nedeniyle hospitalize edilen hastaların ortalama % 0.8- 1.6 sında meydana gelmektedir. Bu çalısmada minor künt travma nedeniyle görülen izole diafragma rüptürü ve ince barsak herniasyonu olan bir olgu sunulmustur. Hastada toraks bosluguna herniasyon nedeniyle intestinal obstruksiyon mevcuttu. Minor künt travmalardan sonra ortaya çıkan izole diafragmatik rüptüre baglı intestinal obstruksiyon olguları oldukça nadirdir. Preoperatif dönemde izole diyafragma rüptürlerinin tanısını koymak oldukça güçtür. Künt veya penetran travma sonrası gelisen diafragma rüptürlerinde tanı koyabilmek için bu olasılık akla gelmelidir. Geç dönemde, travma öyküsünün arastırılması, bu tanının konmasını kolaylastıracaktır. Diyafragma yaralanmalarında tanı koymada süpheci yaklasım, toraksın fizik muayenesi, ve akciger grafisi yararlı olacaktır.; Rupture of the diaphragm after blunt trauma is uncommon, occurring in approximately 0.8%-1.6% of patients who are hospitalized with blunt trauma. A case of diaphragmatic rupture and intestinal herniation following a minor blunt trauma is reported in this article. The patient experienced intestinal obstruction owing to herniation into the thoracic cavity An isolated injury after minor blunt trauma, the cases of diaphragmatic rupture with intestinal obstruction have been rarely reported. Isolated diaphragmatic rupture in general may be a difficult injury to recognize during preoperative period. Following blunt or penetrating traumas, in order to diagnose diaphragmatic ruptures, this possibility should be considered. In the later phases, questioning history of trauma would make it an easier diagnosis.Ahigh index of suspicion, physical examinaton of the chest, and x-ray film are helpful for diagnosis of diaphragmatic injury. 2008-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2170 Hücre siklusu ve kanser Cabadak, Hülya Hücre çogalması ve hücre siklusunun ilerlemesi büyümenin kontrolünde rolü olan genlerin ekspresyonu ile baglantılıdır. Ökaryot hücre siklusuM(mitoz) G , S ve G fazlarından olusmaktadır. Bu süreçte hücre uyarımı ve büyüme meydana gelir veya hücre G fazında durmaktadır. Hücre siklusunda G -S geçisinde, G -Mgeçisinde ve metafaz-anafaz geçisinde kontrol noktaları bulunmaktadır. Hücre siklusu siklin bagımlı kinazlar (cdk, katalitik altbirim) ve siklin (cyc, düzenleyici altbirim) tarafından kontrol edilmektedir. Hücre homeostazisi hücre çogalması, büyümenin durdurulması ve apoptozis (programlı hücre ölümü) ile sürdürülmektedir. Hücre siklusu içindeki olayları düzenleyen ve kontrol eden etkilesimler çok sayıda ve komplekstir. Hücre siklusunun düzenlenmesindeki hatalar hücre bölünmesinin kontrolunun bozulmasına neden olur. Hücre siklusu kontrol noktalarında degisimler kanser gelisimine neden olabilir. Kanser gelisiminde tümör baskılayıcı fonksiyon, DNA onarımı ve apoptozis kritik yolaklardır.; Proliferation and cell cycle progression are linked to the expression of genes associated with growth control. The eucaryotic cell cycle consists of an M (mitotic) phase, a G phase, the S phase and G phase. Non-dividing cells exist at G . Cell cycle is regulated by several critical cell cycle check points These are G -S check point, G -M check point and metaphase-anaphase check point. Cell cycle is controlled by the cycline dependent kinases (cdk, catalytic subunit) and cyclins (cyc, regulatory subunit). Homeostasis is within a cell is regulated by the balance between proliferation, growth arrest and apopto sis. Defects in cell cycle regulation inhibit controls for cell division. Alterations of cell cycle check points might result in cancer. The interactions which control and regulate the cascade of events within cell cycle are numerous and complex. Tumor supression of growth arrest, DNA repair and apoptosis, are all critical pathways in the development of cancers. 2008-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/11607/2169 Yenidoğanda nadir bir solunum sıkıntısı nedeni : akciğerlerin konjenital kistik adenomatoid malformasyonu Türkmen, Münevver; Tanınmış, Arzu; Aydoğdu, Süleyman Ayvaz; Karaman, Can Zafer; Gürsoy, Harun Yenidogan döneminde solunum sıkıntısı ile karsılasıldıgında, nadir olarak rastlansa da, akcigerlerin konjenital anomalilerinin hatırlanması amacıyla bu olgu sunulmustur. Konjenital kistik adenomatoid malformasyon nadir rastlanan ancak hayatı tehdit eden bir akciger anomalisidir. Yaklasık 25000 dogumda bir görülür. Dogumun ilk saatlerinde baslayan solunum sıkıntısı nedeni ile yenidogan yogun bakım ünitesine sevk edilen olgunun fizik muayenesinde solunum sıkıntısı bulguları ve pektus ekskavatus deformitesi mevcuttu. Akciger grafisinde, sol akcigerde kaba retikülogranüler görünümü, toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sol akcigerde parankim içerisinde çok sayıda, yaygın, degisik boyutta hava kisti saptandı. BT ve akciger grafi bulguları ile konjenital kistik adenomatoid malformasyon Tip III ile uyumlu olarak degerlendirildi. Olgu yasamının onuncu gününde mekanik ventilatörde izlenmekte iken kaybedildi.; The aim of presenting this case is that; the congenital lung abnormalities are rare, but important of differential diagnosis in newborn respiratory distress.The congenital cystic adenomatoid malformation is a rare but potentially life-threatening pulmonary anomaly. It is reported 1 in 25000 pregnancies. Respiratory distress, pectus excavatus deformity were detected in the physical examination of the infant who was accepted to our newborn intensive care unit in the first hours of his life. In the chest X-ray there was reticulogranular appearance in left lung and there was multiple, diffuse cysts which were in different size in lung parenchyma in the computerize tomography (CT) examination. The signs on the CT and X-ray were accepted as a congenital cystic adenomatoid malformation type III. The case died at his tenth day of the life during assisted mechanical ventilation. 2008-01-01T00:00:00Z