http://hdl.handle.net/11607/1984 2026-04-15T04:08:55Z 2026-04-15T04:08:55Z Akil, İpek Egemen, Ayten http://hdl.handle.net/11607/2191 2016-03-02T01:00:48Z 2004-01-01T00:00:00Z

Çocuklarda üriner sistem taş hastalığı Akil, İpek; Egemen, Ayten Pediatric stone disease is a frequently underestimated entity that can present unique problems in its management. Children can present with stones at any age (premature newborn to teenager). Urolithiasis stems from various renal, urologic, endocrine and metabolic disorders. The physical examination in children with urolithiasis is influenced by several factors like age, pain, infection, and underlying process producing the stone and size, localization and passage of the stone. It should be the first step to investigate metabolic disorders (e. g. Hypercalciuria, hyperuricosuria, cystinuria, renal tubular acidosis, xanthinuria, and primary hyperoxaluria) and recurrent urinary tract infection in countries with a particularly high ratio urolithiasis like Turkey. Preventive approach to new stone formation requires a combination of medication, large fluid intake, and some dietary restrictions.; Üriner sistem taş hastalığı, çocuklarda çoğunlukla gerçek sıklığından daha az tanı konulan ve önemli komplikasyonlara yol açabilen bir hastalıktır. Çocuklukta, prematüre bir yenidoğandan adolesana kadar her dönemde üriner sistem taşı görülebilir. Taşlar renal, ürolojik, endokrin veya metabolik hastalığa bağlı olarak oluşabilir. Klinik bulgular, hastanın yaşı, taşın büyüklüğü, yeri, tıkanıklığa yol açıp açmaması, taşın yer değiştirmesi, enfeksiyon varlığı ve altta yatan hastalığın bulguları ile ilişkilidir. Türkiye gibi taş hastalığının yaygın olduğu ülkelerde, tedavi ve izlemde ilk adım hiperkalsiüri, hiperürikozüri, sistinüri, renal tübüler asidoz, ksantinüri, primer hiperokzalüri gibi taşa neden olan metabolik bozukluklar ve enfeksiyonun araştırılmasıdır. Yeni taş oluşumunun önlenmesi tıbbi tedavi, diyet ve sıvı alımını içeren koruyucu önlemlerin alınması ile mümkündür.

2004-01-01T00:00:00Z Yaycıoğlu, Soner http://hdl.handle.net/11607/2190 2016-03-02T01:00:48Z 2004-01-01T00:00:00Z

Geç gelişimli travmatik intraserebral hematom: olgu sunumu Yaycıoğlu, Soner Geç gelişen travmatik kafa içi hematomlar, bilgisayarlı tomografinin gelişimi ile daha sık tanınmaya başlamış ve kafa travmalı hastalarda önemli mortalite ve morbidite nedeni olarak karşımıza çıkmıştır.Burada geç gelişimli travmatik intraserebral kanamalı bir olgu sonuçları ile tartışılmıştır.; Delayed traumatic intracranial hematomas have been increasingly recognized since the advent of computerized tomography scanning and can be a significant source of morbidity and mortality in head-injured patients. Here a case with delayed traumatic intracerebral hemorrhage is discussed with its results.

2004-01-01T00:00:00Z Dayanır, Yelda Özsunar Ünsal, Alparslan Köseoğlu, Kutsi http://hdl.handle.net/11607/2189 2016-03-09T14:09:50Z 2004-01-01T00:00:00Z

İyatrojenik hipoparatiroidi'ye sekonder gelişen yaygın intrakraniyal kalsifikasyonlar Dayanır, Yelda Özsunar; Ünsal, Alparslan; Köseoğlu, Kutsi Hipoparatiroidi, bazal ganglion kalsifikasyonları ile seyredebilir.Ancak subkortikal beyaz cevhere kadar uzanım gösteren yaygın intraserebral kalsifikasyonlar, hipoparatroidide nadir görülen bir tablodur. Bu olguda, etiyolojisi bilinmeyen epileptik nöbetler nedeniyle takip edilen 20 yaşındaki bayan hastada bilgisayarlı tomografi (BT)'de yaygın parankimal kalsifikasyonlar bulundu. BT bulguları ışığında hastaya iyatrojenik hipoparatiroidi tanısı kondu. Radyolojik bulgular tartışılarak, intraserebral kalsifikasyonların ayırıcı tanısı gözden geçirildi; Hypoparatyroidsm can be associated with calcification of basal ganglia. Extensive intracerebral calcification extending into subcortical white matter, is however rarely seen in h .A20-year-old female who presented with unexplained seizures underwent computerized tomography (CT) examination. CT showed extensive paranchymal calcification, which lead to a diagnosis of iatrogenic hypoparathyroidism. The radiological findings and differential diagnosis of intracerebral calcifications were discussed.

2004-01-01T00:00:00Z Onbaşılı, Alper Tekten, Tarkan Ceyhan, Ceyhun Kaya, Murat Bayrak, İlker http://hdl.handle.net/11607/2188 2016-03-02T01:00:50Z 2004-01-01T00:00:00Z

Sol sinüs valsalvadan çıkan sağ koroner arter anomalisi (olgu sunumu) Onbaşılı, Alper; Tekten, Tarkan; Ceyhan, Ceyhun; Kaya, Murat; Bayrak, İlker We present a patient who had the right coronary artery arising from left sinus of valsalva which is a very rare congenital anomaly and may cause myocardial infarction and sudden death. The relevant literature is also reviewed. A 55 year-old woman was hospitalized due to acute coronary syndrome. Coronary angiographic examination revealed a right coronary artery arising from left sinus of valsalva which was totally occluded at the proximal part of vessel. Anomalous origin of right coronary artery from the left sinus of valsalva is a rare and malignant anomaly which can lead to myocardial infarction.; Bu yazıda nadir görülen, miyokard infarktüsü ve ani ölüme yol açabilen bir konjenital anomali olan sağ koroner arterin sol sinüs valsalvadan çıktığı bir olgu sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir. Akut koroner sendrom tanısıyla yatırılan 55 yaşındaki bayan hastaya uygulanan koroner anjiografide, sağ koroner arterin sol sinüs valsalvadan ayrı bir ostiumla çıktığı ve proximal kısımda %100 tıkalı olduğu tespit edildi. Nadir görülen bir anomali olan sağ koroner arterin sol sinüs valsalvadan çıkışı, akut miyokard infarktüsüne yol açabilen malign bir anomalidir.

2004-01-01T00:00:00Z