http://hdl.handle.net/11607/1833 2026-04-15T23:51:02Z 2026-04-15T23:51:02Z Bükülmez, Ayşegül Köken, Reşit Melek, Hamide Solak, Mustafa Tuğral, A.Sibel http://hdl.handle.net/11607/1953 2016-02-19T03:44:28Z 2009-01-01T00:00:00Z

1q duplikasyon sendrom: nadir bir olgu Bükülmez, Ayşegül; Köken, Reşit; Melek, Hamide; Solak, Mustafa; Tuğral, A.Sibel Birinci kromozomun uzun kolundaki anormallikler hem yapısal genetik bozukluklarla hem de neoplastik hastalıklarla ilişkili bulunmuştur. Parsiyel trizomi 1q nadir gözlenir. Birinci kromozomun uzun kolundaki anormallikler hem yapısal genetik bozukluklarla hem de neoplastik hastalıklarla ilişkili bulunmuştur. 1. kromozomun uzun kolundaki anormallikler yapısal yeniden düzenlenme, çeşitli delesyonlar ve etkilenen kromozom kolunun yada bölgesinin asırı amplifikasyonu ile karakterize olabilir Kromozom 1q duplikasyonu çok sayıda visseral organ anomolisi, dismorfik özellikler ve psikomotor retardasyon ile birliktedir Biz doğumunun 3. gününde beslenme intoleransı ve parmak anomolileri nedeni ile sevk edilen ve çok sayıda dismorfik özellikler ile birlikte eksploratif laparotomide intestinal malrotasyon saptanan 1q duplikasyonu olgusunu bildirdik.; The abnormalities on the long arm of first chromosome are described as related with both structural genetical deformities and neoplastic diseases. Partially trisomia 1q is rarely seen. Chromosome 1q duplication is accompanied by visseral organ anomalies, dismorphical findings and phsycomotor retardation. In this letter we report a case with 1q duplication, who was accepted to the clinic with feeding intoleranse, finger deformities and multipl dysmorphical findings and an intestinal malrotation observed by explorative laparotomia.

2009-01-01T00:00:00Z Coşkun, Ömer Gül, Hanefi Cem Demirbaş, Şeref Çermik, Hakan Eyigün, Can Polat http://hdl.handle.net/11607/1952 2016-02-19T03:37:21Z 2009-01-01T00:00:00Z

Kikuchi fujimoto hastalığı: olgu sunumu Coşkun, Ömer; Gül, Hanefi Cem; Demirbaş, Şeref; Çermik, Hakan; Eyigün, Can Polat Kikuchi-Fujimoto hastalığı veya histiyositik nekrotizan lenfadenit (HNL) özellikle ortalama 30 yas civarındaki bayanlarda görülen kendiliğinden sınırlanan, nekrotizan servikal lenfadenopati ile karakterize bir hastalıktır. Ates, titreme, kas ve eklem ağrısı, splenomegali ve deride döküntüleri kliniğe eşlik edebilir. Hastalık bir-üç ay içinde kendiliğinden düzelir.Asya'da daha yaygın olmakla beraber bütün dünyada görülebilir. Yirmi yasında, servikal lenfadenopati ve ateş şikayeti olan, eksizyonel lenf nodu biyopsisinde ve patolojik Değerlendirilmesinde HNL tanısı konulan bir erkek hasta sunuldu. HNL hastalığı benin lenfadenopatinin nadir nedenlerinden biridir. Benign, etyolojisi bilinmeyen bu hastalık yaygın olarak lenfoma yanlış tanısını alır. Kendiliğinden sınırlanan bu klinik tablo benign lenfadenopatilerin ayırıcı tanısında gözardı edilmemelidir.; Kikuchi-Fujimoto disease or Histiocytic necrotizing lymphadenitis (HNL) is a self-limited disorder characterized by necrotizing cervical lymphadenopathy in especially women (with a mean age of 30 years). It presents with fever, chills, myalgias, arthralgias, splenomegaly, and skin rashes. The disease usually resolves within 1-3 months. It is most common inAsia but has been described worldwide. We present a 20 years old man with complaints of cervical lymphadenopathy and fever, whom diagnosed as Kikuchi-Fujimoto disease with excisional lymph node biopsy and pathological inspection. HNLdisease is one of the rarest causes of benign lymphadenopathy. This disease, whose etiology is not known, is commonly misdiagnosed as lymphoma. This self-limiting disease should be kept in mind in differential diagnosis of benign lymphadenopathies.

2009-01-01T00:00:00Z Gedik, Ercan Girgin, Sadullah Şentürk, Senem Taçyıldız, Ibrahim Halil Keleş, Celalettin http://hdl.handle.net/11607/1951 2016-02-19T01:14:54Z 2009-01-01T00:00:00Z

Protein C eksikliğine bağlı mezenter ven trombozu: dört olgu Gedik, Ercan; Girgin, Sadullah; Şentürk, Senem; Taçyıldız, Ibrahim Halil; Keleş, Celalettin AMAÇ: Akut mezenter iskemilerinin %5-15'ini mezenter ven trombozları oluşturur. Genellikle mezenter ven trombozu, hiperkoagulasyon bozuklukları ile iliskilidir ve bir hiperkogulasyon bozukluğu olan Protein C eksikliği, mezenter ven trombozu oluşumu için önemli bir risk faktörüdür. Bu çalışmada, protein C eksikliğine bağlı mezenter ven trombozu gelişen 4 olguyu inceledik. OLGULAR: Olgularımızın ikisi bayan, ikisi ise erkek olup, ortak hastaneye başvuru şikayetleri karın ağrısı idi. Fizik muayenede 3 olguda akut batın bulguları bulunduğundan laparotomi yapıldı. Nekroze barsak segmentlerine rezeksiyon yapıldıktan sonra hastalara jejunojejunal anastomoz (olgu 1), uç jejunostomi (olgu 2) ve çifte namlulu enterostomi (olgu 3) yapıldı. Intestinal nekroz bulgusu saptanmayan diğer olguda (olgu 4) mezenter ven trombozu tanısı, batın tomografisi ile konuldu. Bu olguya 5.000 Ü bolus ve 1.000 Ü/ saat olacak şekilde heparin infüzyonu 10 gün süre ile yapıldı. Olguların hiperkoagulabilite testleri yapıldığında protein C düzeyi sırası ile %42.20, %38.50 , %35.40 ve %29.25 seklinde düşük oldukları saptandı. Bütün hastalara düşük molekül ağırlıklı heparin verildikten sonra warfarin tedavisine geçildi. SONUÇ: Mezenter ven trombozu tanısı konulan hastalarda etiyolojik sebep mutlaka araştırılmalıdır. Protein C eksikliği mezenter ven trombozu gelişmesi için önemli bir risk faktörüdür. Intestinal nekroz gelisen hastalarda laparotomi yapılmalı ancak intestinal nekroz bulgusu olmayan hastalarda ise nonoperatif tedavi uygulanabilir.; OBJECTIVE: Mesenteric venous thrombosis is seen in 5-15% of acute mesenteric ischemia patients. Mesenteric venous thrombosis is generally related to hypercoagulation disorders and proteinCdeficiency, which is a hypercoagulation disorder and one of the important risk factors for mesenteric venous thrombosis development. In this study, we investigated 4 cases of mesenteric venous thrombosis related to protein C deficiency. CASES: Cases included 2 male and 2 female patients and the main symptom was abdominal pain. The patients with physical examination findings of acute abdomen undergone emergency laparotomy. During operation, following resection of necrotic part of bowel; in Case 1, jejunojejunal anastomosis; in Case 2 end jejunostomy and in Case 3 double jejunocolic ostomy were performed. In one patient, mesenteric venous thrombosis was diagnosed by abdominal tomography without any finding of acute abdomen. This patient had 5000 U bolus and 10000 U/h heparin infusions for 10 days. Hypercoagubility tests' results for Protein C levels were as 42.20%, 38.50% , 35.40% and 29.25%, for Cases 1-4, respectively. All patients had low molecular heparin initially then continued with warfarin therapy. CONCLUSION: Etiology of mesenteric venous thrombosis must be investigated in patients diagnosed with mesenteric venous thrombosis. Protein C deficiency is one of the important risk factors of mesenteric venous thrombosis development. Laparotomy is necessary in patients with intestinal necrosis whereas patients without intestinal necrosis might be followed with nonoperative treatment.

2009-01-01T00:00:00Z Yaycıoğlu, Soner Ak, Hakan Damgacı, Süleyman Samancıoğlu, Halil Yalçın, S.Savaş http://hdl.handle.net/11607/1948 2016-02-19T02:54:38Z 2009-01-01T00:00:00Z

Torakal bölgede halter schwannom cerrahisinde posterior yaklaşım: olgu sunumu Yaycıoğlu, Soner; Ak, Hakan; Damgacı, Süleyman; Samancıoğlu, Halil; Yalçın, S.Savaş Schwannomlar periferik sinir kılıfı schwann hücrelerinden gelişirler ve iyi huylu yumuşak doku tümörlerinin %5'ini oluştururlar. Ekstramedüller yerleşimli bu tümörler bazen omurilik sinir köklerini takip ederek intervertebral foramenden çıkar ve kum saati veya halter seklinde kitle meydana getirirler.Torakal bölgede halter tarzı schwannomlarda çeşitli cerrahi yaklaşımlar uygulanabilmektedir. En sık kullanılan girişim posterior yaklaşımla laminektomi ve kostotransversektomidir. Ancak bazı otörler bu girişimin ekstraspinal kısımların rezeksiyonu için yetersiz kalacağını ve torakotomi eklenmesi gerekliliğini vurgulamaktadır. 35 yasında torakal 11 halter schwannomu olan bir bayan olgu sunulmuştur. Posterior girişimle laminektomi ve minimal kostotransversektomi yapılarak iyi sınırlı tümör total olarak çıkarılmıştır. Bu tür tümörlerde sadece posterior girişimin yeterli oldugu, anterior ya da posterolateral girişimlerin daha büyük ve invazif olan diğer halter tarzı görünüm veren tümörler için önerilebileceği düşünülmektedir.; Schwannomas originate from schwann cells of peripheral nerve sheats and account for 5% of benign soft tissue tumors. These tumors located extramedullary, sometimes may exit from intervertebral foramina and following the the spinal nerve roots may lead to dumbbell shaped mass. Several different surgical approaches can be used to operate these dumbbell tumors. Most commonly used approach is the laminectomy and costotransversectomy with posterior approach. But some authors propose that this approach is not enough to remove extraspinal parts of the tumor, emphasizing the necessity of thoracotomy.We present a 35 year old woman with a dumbbell shaped schwannoma at Th11 level. The tumor completely was removed with posterior approach by laminectomy and minimal costotransversectomy.We propose that only posterior approach may be enough to remove these tumors, and anterior or posterolateral approaches may be prefered in bigger and more invasive dumbbell tumors.

2009-01-01T00:00:00Z