eArşiv@Adu

Yazar "Türkmen, Münevver Kaynak" için listeleme

Yazar "Türkmen, Münevver Kaynak" için listeleme

Sırala: Sıra: Sonuçlar:

  • Çoklu organ yetmezliği ile başvuran bir 22 q11.2 delesyonu 
    Engür, Defne; Aydoğdu, Ayvaz; Tetik, Serap; Dişçigil, Berent; Bozkurt, Gökay; Çakmak, Bilin Çetinkaya; Türkmen, Münevver Kaynak (Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2012)
    The 22q11.2 deletion syndrome is a genetic disorder seen inone out of every 4,000-6000 live births. The effects of the deletion can include a variety of physical findings, such as heart problems, cleft palate, facial ...
  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim eksikliği olan çocuklarda G6pd S218f Akdeniz mutasyonu sıklığı 
    Tetik, Engin; Aral, Yusuf Ziya; Türkmen, Münevver Kaynak; Bozkurt, Gökay (Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2014)
    AMAÇ: Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) enzim eksikliği olan çocuklarda G6PD S218F Akdeniz mutasyonunun görülme sıklığını belirlemek. GEREÇ ve YÖNTEM: Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematolojisi ve ...
  • Neonatal sepsisli olguların değerlendirilmesi ve antibiyotik duyarliliklarinin belirlenmesi 
    Türkmen, Münevver Kaynak; Telli, Murat; Karaca, Seda Erişen; Eyigör, Mete; Şen, Melike Güzünler (Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2010)
    AMAÇ: Yenidoğan yoğun bakım ünitelerinde (YYBÜ) sepsis etkenleri ve antibiyotik duyarlılıkları zaman içinde ve kullanılan antibiyotiklere bağlı olarak değişir. Neonatal sepsise neden olan bakteriyel mikroorganizmaların ...
  • Patent duktus arteriozus tanısı alan prematüre yenidoğanların incelenmesi 
    Aydoğdu, Ayvaz; Engür, Defne; Çakmak, Bilin Çetinkaya; Bakiler, Ali Rahmi; Türkmen, Münevver Kaynak (Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013)
    Prematüre bebeklerde, önemli soldan sağa şanta neden olan patent duktus arteriozus (PDA), artmış neonatal morbidite ve mortalite ile ilişkilidir. Bu çalışmada, hastanemiz yenidoğan yoğun bakım ünitesinde izlenen ve PDA ...