Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/5312
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Ulutaş, Pınar Alkım | |
dc.contributor.author | Uysal Karpuz, Pelin | |
dc.date.accessioned | 2025-03-04T11:06:20Z | |
dc.date.available | 2025-03-04T11:06:20Z | |
dc.date.issued | 2025 | |
dc.date.submitted | 2025-02-06 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11607/5312 | |
dc.description.abstract | Amaç: Bu çalışmanın amacı deneysel olarak Atopik Dermatit (AD) oluşturulan ratlarda soğuk atmosferik plazma (SAP) tedavisinin bazı moleküler belirteçler üzerindeki etkisini incelemektir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada yeni doğan 24 adet rat kullanılmıştır. 8 adet yeni doğan rat kontrol grubu olarak belirlenip, geri kalan 16 yeni doğan rata doğumdan hemen sonra Kapsaisin uygulaması yapıldı ve AD oluşması için 6 hafta normal bakım ve besleme koşullarında barındırıldı. AD oluşan ratlardan 8 adeti SAP uygulanmaksızın AD grubu olarak belirlenerek bakım ve beslemesine devam edildi, 8 adeti ise SAP grubu olarak belirlenerek 5 kez SAP tedavisi iki bölgeden toplam 3 er dakika uygulandı. Uygulamalar sonunda 3 gruptan da genel anestezi altında kan ve deri örnekleri toplandı. Ardından alınan kan örneklerinden serumları ayrılıp ELISA yöntemi ile IgE, IL-13 ve IL-4 analizleri yapıldı, alınan deri örneklerinden histopatalojik inceleme yapıldı, ek olarak qRT-PCR yöntemi ile Atopik Dermatitin patogenezinde önemli rol oynayan antimikrobiyel peptidlerden Defensin 1, Defensin-2 ve katelisidin (LL-37) ile reseptörlerden Aril Hidrokarbon reseptörü (AHR) ve lipidlerin oksidasyonundan sorumlu genleri kontrol eden Peroksizom Proliferatör ile Aktive olan reseptörlerden PPARα gen ekspresyon düzeyleri belirlendi. Bulgular: Histopatolojik olarak değerlendirildiğinde AD ve SAP gruplarının tamamında AD oluştuğu belirlendi. Analiz edilen keratin artışı, epitelde spongioz dejenerasyon, kıl foliküllerinde atrofi, retelerde derinleşme ve eozinofil lökosit skorları parametreleri karşılaştırıldığında SAP grubunda kontrol grubuna çok yakın bulgular elde edildi. Kan örneklerinden yaptığımız ELISA testleri sonucunda parametreler değerlendirildiğinde SAP ve kontrol grubu bulgularının paralel seyrettiği görüldü. Gen düzeyindeki araştırmalarda ise AD, SAP ve kontrol grubunda LL-37 (KAMP)ve Defensin-1 geninin ekspresyon düzeyleri incelendiğinde gruplar arası istatistiki bir fark saptanamadı. AHR gen ifadelenmesinin AD grubunda anlamlı derecede azaldığı ve kontrol grubundan daha düşük ifadelendiği saptandı. Defensin-2 gen ekspresyonu ise AD grubunda kontrol ve SAP tedavi grubundan daha düşük bulundu. PPARα geninde ise SAP tedavi grubunda diğer gruplaradan düşük ifadelendiği belirlendi. AD grubu PPARα gen ekspresyonunun diğer gruplardan yüksek olduğu görüldü. Sonuç: SAP tedavisi deneysel oluşturulan AD modelinde ratlarda IgE, IL-13 ve IL-4 düzeylerinde değişikliğe neden oldu. SAP tedavisinin hem biyokimyasal hem de histopatolojik olarak iyileşmeye neden olduğu makroskobik ve mikroskobik olarak doğrulandı. Bu yönüyle SAP uygulanmasının AD tedavisinde etkinliği gösterilmiş oldu. AD patogenezinde rol oynayan genlerden AHR, Defensin-2 ve PPAR- gen ekspreyonları üzerine etkileri olduğu gözlenmiştir. Bu çalışmanın sonucunda ulaşılan bilgiler ışında hayvanlarda ve insanlarda önemli bir problem olan AD tedavisinde yenilikçi bir yaklaşım olan SAP’ın klinik uygulamalarda destek tedavisi olarak önerilme potansiyelinde olduğu ortaya konmuş oldu. | tr_TR |
dc.description.tableofcontents | İÇİNDEKİLER KABUL VE ONAY …………..……………………….…………….…….……… i TEŞEKKÜR ……………………………………………………………..………… ii İÇİNDEKİLER .…………………………………………….………..….…….…. iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ ….…………………….…………….… vi ŞEKİLLER DİZİNİ ….………….…………………………..………………..…… vii RESİMLER DİZİNİ ….………….…………………………..……………….…… viii TABLOLAR DİZİNİ ….………….…………………………..……………………. ix ÖZET …………………………………………………………………………….… x ABSTRACT ………………………………………………………………….……. xii 1. GİRİŞ …………………….…………………..……………………….….….…. 1 2. GENEL BİLGİLER………………………………………………………………. 4 2.1. Atopik Dermatit…………………………………………………………………. 4 2.2. Derinin Yapısı…………………………………………………………………… 5 2.2.1. Stratum Korneumda Yağların Yapısı…………………………………………. 7 2.2.2. Stratum Korneumda Proteinlerin Yapısı………………………………………. 8 2.2.3. Stratum Korneumun Su İçeriği…………………………………………………. 9 2.3. Atopik Dermatitin Patogenezi……………………………………………………. 10 2.4. Deri Bariyeri……………………………………………………………….……. 12 2.5. Lipitlerin Önemi……………………………………………………………….…. 14 2.6. Mikrobiyal Enfeksiyonlar…………………………………………………….…. 15 2.7. Antimikrobiyel Peptidler…………………………………………………….…… 17 2.8. Reseptörlerin Etkisi…………………………………………………….………… 22 2.8.1. AHR (Aril Hidrokarbon Reseptörü) ve Atopik Dermatit………….…………… 22 2.8.2. Atopik Dermatitte PXR (Pregnane X Reseptör) ………….……………………. 25 2.8.2.1. Yapısal PXR aktivasyonu epidermal bariyerin işlevini bozar………….……. 26 2.8.3. Atopik Dermatitte PPAR'lar (Peroksizom Proliferatör ile Aktive Olan Reseptörler) ……………………………………………….……………………………. 27 2.8.4. AD'de Ksenobiyotik Reseptör Eşleri: LXR'ler (Karaciğer X reseptörleri)……… 29 2.9. Plazmanın Genel Özellikleri……………………………………………….……… 31 2.10. Termal olmayan veya Soğuk Atmosferik Basınçlı Plazmanın Üretimi………… 32 2.10.1. DBD plazma jeti……………………………………………….……………… 33 2.10.2. Corona plazma jeti……………………………………………….…………… 33 2.10.3. Yüzen elektrot olarak canlı doku kullanan DBD……………………………… 34 2.10.4. Yüksek frekanslı deşarj………………………………………………………. 35 2.10.5. Kayma Ark Deşarjları………………………………………………………… 36 2.10.6. Kalem tipi Tsukuba hafif plazma……………………………………………… 36 2.10.7. Nagoya denge dışı atmosferik basınç plazması (NEAPP)……………………… 36 2.11. Termal olmayan veya Soğuk Atmosferik Basınçlı Plazmanın Sağlık Sektöründeki Kullanım Alanları…………………………………………………………. 37 2.11.1. Hastane hijyeni…………………………………………………………………. 40 2.11.2. Sterilizasyon……………………………………………………………………. 40 2.11.3. Antimikrobiyal etki……………………………………………………………. 41 2.11.4. Kronik yaralar…………………………………………………………………. 42 2.11.5. Diş bakımı……………………………………………………………………… 43 2.11.6. Deri hastalıkları………………………………………………………………… 44 2.11.7. Kozmetik………………………………………………………………………. 46 2.11.8. Koagulasyon……………………………………………………………………. 47 2.11.9. Kanser tedavisi…………………………………………………………………. 48 2.12. Termal olmayan veya Soğuk Atmosferik Basınçlı Plazmanın İn-Vitro Çalışmalarda Kanser Hücre Hattına Etkileri……………………………………………. 50 2.13. Düşük sıcaklıkta plazma toksisitesi ve yan etkileri……………………………… 50 3.GEREÇ VE YÖNTEM………………………………………………………………. 52 3.1. Gereç………………………………………………………………………………. 52 3.1.1. Deney Hayvanı Materyali………………………………………………………… 52 3.2. Yöntem……………………………………………………………………………… 52 3.2.1. Deney Grupları ve Uygulama Protokolü…………………………………………. 52 3.2.2. Serum ve doku örneklerinin hazırlanması………………………………………. 53 3.2.3. Biyokimyasal Analizler…………………………………………………………. 54 3.2.3.1. Kontrol, AD, SAP grubundaki ratlardan alınan kan örneklerinden yapılan IgE analizi……………………………………………………………………………………. 54 3.2.3.2. Kontrol, AD, SAP grubundaki ratlardan alınan kan örneklerinden yapılan IL-13 analizi………………………………………………………………………………. 56 3.2.3.3. Kontrol, AD, SAP grubundaki ratlardan alınan kan örneklerinden yapılan IL-4 analizi……………………………………………………………………………………. 58 3.2.4. Real Time PCR Analizleri………………………………………………………. 60 3.2.4.1. RNA İzolasyonu………………………………………………………………. 60 3.2.4.2. cDNA sentezi…………………………………………………………………. 61 3.2.4.3. Real-Time qPCR……………………………………………………………… 62 3.2.4.4. Relatif Kantitasyon Hesaplanması…………………………………………… 65 3.2.5. İstatistiksel Analiz………………………………………………………………. 66 4. BULGULAR………………………………………………………………………… 67 4.1.Atopik Dermatit Şiddet Skoru (DSS)……………………………………………… 67 4.2. Histopatolojik Bulgular……………………………………………………………. 68 4.3. Biyokimyasal Bulgular…………………………………………………………… 70 4.4. Genlerin Kantitatif Ekspresyon Düzeyleri………………………………………. 71 5.TARTIŞMA…………………………………………………………………………. 76 6.SONUÇ VE ÖNERİLER……………………………………………………………. 82 KAYNAKLAR………………………………………………………………………… 84 EK 1. ADÜ HADYEK…………………………………………………………………. 92 BİLİMSEL ETİK BEYANI……………………………………………………………. 93 ÖZ GEÇMİŞ…………………………………………………………………………… 94 | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAcces | tr_TR |
dc.subject | dermatit, atopik | tr_TR |
dc.title | Deneysel Atopik Dermatit Oluşturulan Ratlarda Soğuk Atmosferik Plazmanın Bazı Moleküler Belirteçler Üzerine Etkisi | tr_TR |
dc.type | doctoralThesis | tr_TR |
dc.contributor.authorID | 0009-0008-9294-8363 | tr_TR |
dc.contributor.department | Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı | tr_TR |
Appears in Collections: | Doktora |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Tez-1.1.25 docx-v2.pdf | Doktora Tezi dosyası | 7.88 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
Tez-1.1.25 docx-v2.pdf | Doktora Tezi dosyası | 7.88 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.