Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/5292
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Oktay, Esin | - |
dc.contributor.author | Özgür, Erdoğan | - |
dc.date.accessioned | 2025-02-21T05:01:50Z | - |
dc.date.available | 2025-02-21T05:01:50Z | - |
dc.date.issued | 2025-02-05 | - |
dc.date.submitted | 2025-02-05 | - |
dc.identifier.citation | Özgür E. Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Temel Onkoloji ve Kanser Biyolojisi Programı, Doktora Tezi, Aydın, 2025. | tr_TR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11607/5292 | - |
dc.description.abstract | Amaç: Günümüzde immünoterapide en önemli hedef moleküller programlanmış ölüm-1 (PD-1) ve Sitotoksik T-lenfosit ilişkili antijen-4 (CTLA-4) dür. Ancak Lenfosit aktivasyon geni-3 (LAG-3), T hücre immünoglobulin ve müsin domain içeren protein-3 (TIM-3) ve T Hücre Baskılayıcı V- Domain İmmünglobulin (VISTA), güncel olarak araştırılan PD-L1 ve CTLA-4 ten farklı immün kontrol noktalarıdır. Bu çalışmanın amacı; larenks kanseri olan olgularda tümörü infiltre eden T-lenfositlerde LAG-3, TIM-3 ve VISTA immün kontrol noktalarının ekspresyon seviyesini, bu immün kontrol noktalarının hastalığın prognozuna ve karakteristik özelliklerine etkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya Ocak 2010- Aralık 2020 tarihleri arasındaki İleri evre larenks kanseri nedeniyle opere olan hastalardan patolojisi yassı hücreli karsinom olarak raporlanmış 132 hasta dahil edilmiştir. Hastaların sosyodemografik verilerine, sağkalım, hastalıksız sağkalım bilgisine ve tümöre ait patolojik özelliklere hastane arşivinden ve hasta dosyalarından ulaşılmıştır. Tüm olguların patoloji spesmenlerinden hazırlanan bloklara LAG-3, TIM-3, VISTA ve CD8+ immünhistokimyasal boyaları uygulanmıştır. Bulgular: Larenks karsinomlu 132 hastanın izlem süresi ortalama 44,67 (±33,51, min: 1-max:126) aydır. Çalışmanın sonlanım tarihindeki tüm larenks kanserli olgularda genel sağkalım %69,7 hastalıksız sağ kalım %78,8 olarak bulunmuştur. Beş yıllık genel sağkalım ve hastalıksız sağkalım sırası ile %75,1 ve %78,5 saptanmıştır. LAG-3 ekspresyonunun %26,5, TIM-3'ün %51,5 ve VISTA'nın %53 oranındadır. LAG-3, TIM-3 ve VISTA ekspresyonun varlığının genel sağkalım ve hastalıksız sağkalım üzerine etkisinin istatistiksel olarak anlamlı olmadığı saptanmıştır. Çalışmada sadece LAG-3 ekspresyonu pozif olan hastalarda istatistiksel olarak anlamlılık olmasa da hem hastalığın rekürrensi hem de sağkalım açısından daha iyi sonuçlar gözlenmiştir. LAG-3 negatif olan hastalarda tiroid kıkırdak invazyonu pozitif saptanan hastalara oranla istatiksel olarak anlamlı derecede daha sık rastlanmıştır. Sonuç: Bu çalışmada ileri evre larenks kanseri olgularında araştırılan diğer immün kontrol noktalarının prognoz üzerine anlamlı bir etkisinin olmadığı ancak LAG-3, TIM-3 ve VISTA’nın yüksek oranda, tümör infiltre lenfositlerde overeksprese edildiği saptanmıştır. Gelecekte bu İKN’larının prognoza etkilerinden ziyade bu moleküllerin tek başına veya birlikte hedeflenmesinin tedaviye olan katkılarını araştıran çalışmalara ihtiyaç vardır. | tr_TR |
dc.description.sponsorship | TPF-23013 | tr_TR |
dc.description.tableofcontents | KABUL VE ONAY i TEŞEKKÜR ii İÇİNDEKİLER iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ v ŞEKİLLER DİZİNİ viii RESİMLER DİZİNİ xii TABLOLAR DİZİNİ xiii ÖZET xiv ABSTRACT xvi 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 4 2.1. Larenks Embriyolojisi 4 2.2. Larenks Anatomi, Histoloji ve Fizyolojisi 4 2.3. Larenks Kanseri 9 2.3.1. İnsidans ve Epidemiyoloji 9 2.3.2. Etiyolojik Risk Faktörleri 9 2.3.3. Larenks Kanserleri Patofizyolojisi 10 2.3.4. Larenks Kanserlerinde Klinik Prezentasyon ve Semptomatoloji 12 2.3.5. Larenks Kanseri Tanısının Konması 13 2.3.6. Larenks Kanserleri Evrelemesi 13 2.3.7. Larenks Kanseri Tedavi Seçenekleri 16 2.4. Karsinogenezis ve Tümör Mikroçevresi 20 2.4.1. Kanser İmmünolojisi 23 2.4.2. Tümör Mikroçevresinin Terapötik Hedeflenmesi 28 2.4.3. Kanserde İmmünmikroçevre 28 3. GEREÇ VE YÖNTEM 37 3.1. Çalışma Onayı 37 3.2. Çalışma Tasarımı 37 3.3. İstatistiksel Analiz 39 4. BULGULAR 40 5. TARTIŞMA 79 6. SONUÇ VE ÖNERİLER 86 KAYNAKLAR 87 EKLER 98 BİLİMSEL ETİK BEYANI 100 ÖZ GEÇMİŞ 101 | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | tr_TR |
dc.subject | LAG-3, Laringeal Kanser, Sağkalım, TIM-3, VISTA. | tr_TR |
dc.title | Larenks Kanserinde Tümör İstila Eden T Lenfositlerde İmmün Kontrol Noktaları; Lenfosit Aktivasyon Geni-3 (Lag-3), T Hücre İmmunglobulin Ve Musin Domain İçeren Protein-3 (Tım-3) Ve T Hücre Baskılayıcı V-Domain İmmünglobulin (Vista) Ekspresyon Düzeylerinin Belirlenmesi | tr_TR |
dc.type | doctoralThesis | tr_TR |
dc.contributor.authorID | 174781 | tr_TR |
dc.contributor.department | Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Temel Onkoloji ve Kanser Biyolojisi Doktora Programı | tr_TR |
Appears in Collections: | Doktora |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
doktora tez yazım 20.2.2025.pdf | Doktora tez dosyası | 3.95 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.