1. Earsiv@Adu
  2. Tez
  3. Doktora
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/5227
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorCesur, Gökhan-
dc.contributor.authorMavi Bulut, Ayşegül-
dc.date.accessioned2024-08-26T11:47:16Z-
dc.date.available2024-08-26T11:47:16Z-
dc.date.issued2024-
dc.date.submitted2024-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/5227-
dc.description.abstractÖZET DENEYSEL SEPSİS MODELİNDE DEFEROKSAMİNİN AKUT BÖBREK HASARI ÜZERİNE ETKİSİ Mav Bulut A. Aydın Adnan Menderes Ünverstes Sağlık Blmler Ensttüsü Fzyoloj (TIP) Programı, Doktora Tez, Aydın, 2024. Sepsis, yıl bazında 2.4 – 3.0/1000 vaka insidansı ile tüm dünyada giderek artan önemli bir mortalite ve morbidite nedenidir. Klinik olarak sepsis hasta grubunda mortalite ve morbiditeyi etkileyen en önemli faktörlerden biri akut böbrek hasarıdır. Deferoksamin ise; bir demir şelatörü ve serbest radikal temizleyicidir. Bu çalışmanın amacı sepsise bağlı gelişen akut böbrek hasarında antioksidan etkileri bilinen deferoksaminin (DFX) olası koruyucu etkilerini araştırmaktır. Deneysel sepsis modeli oluşturmak için lipopolisakkarit (LPS) uygulaması sık kullanılan güvenli bir yöntemdir. Bu kapsamda 30 Wistar Albino türü sıçan; kontrol grubu, LPS grubu, DFX+LPS grubu, LPS+DFX grubu, DFX grubu şeklinde 5 gruba ayrıldı. LPS grubuna 15 mg/kg dozunda LPS uygulaması yapılarak, böbrek dokusu ve kan örnekleri 24 saat sonrasında alındı. DFX+LPS grubuna 24 saat arayla 20mg/kg DFX uygulandı ve ikinci doz DFX ile LPS uygulaması yapılmıştır. 24 saat sonrasında doku örnekleri alınmıştır. LPS+DFX grubuna LPS uygulaması ile aynı anda DFX uygulaması yapılmıştır. 6 saat sonrasında ikinci doz DFX uygulaması yapılmış ve 18 saat sonra doku örnekleri alınmıştır. Biyokimyasal sonuçlar incelendiğinde; DFX uygulaması IL-6, MDA, NGAL, SOD, TNFa, IL-1b ve GPx ölçümlerinde istatistiksel olarak anlamlı değişiklikler saptandı. Histopatolojik incelemede Bowman kapsülü dilatasyonu ve tübüler epitel dejenerasyonunda DFX uygulamasının koruyucu etkileri gözlendi. Sonuç olarak sepsise bağlı gelişen akut böbrek hasarında deferoksaminin koruyucu etkileri olduğu kanaatine ulaşıldı.tr_TR
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER KABUL ONAY…………………………………………………………….………………….ii TEŞEKKÜR…………………………………………………………………………..………iii İÇİNDEKİLER………………………………………………………………………………..iv SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ…………………………………………….…….vii ŞEKİLLER………………………………………………………………………………….…ix RESİMLER…………………………………………………………….………………………x TABLOLAR…………………………………………………………………………………..xi ÖZET…….…………………………………………………………………...………………xii ABSTRACT…………………………………………………………………………………xiii 1. GİRİŞ……………………………………………………..…...…………………………….1 2. GENEL BİLGİLER……………………………………...………………….……………….4 2.1. Sepsis…….………………………………………………………………………………...4 2.1.1. Sepsis Tanımı ve Tanı Kriterleri….………..……………………………………………5 2.1.2. Sepsis Patofizyolojisi….…………………………………………………………………8 2.2. Akut Böbrek Hasarı…...………………………………………………………………….10 2.2.1. Böbrek Fizyolojisi….………...……………………………………………………...…10 2.2.2. Sepsiste Böbrek Patofizyolojisi…..…………………………………………………….11 2.2.3. Akut Böbrek Hasarı Tanı Kriterleri….…………………………………………………16 2.3. Hipoksi İndüklenebilir Faktör….…………………………………………………………18 2.3.1. Oksijene Bağımlı Yol…...……………………………………………………………...19 2.3.2. Oksijenden Bağımsız Yol….…………...………………………………………………20 2.4. Deferoxamine….……………………………………………………………………….20 iv 3. GEREÇ VE YÖNTEM….…...……………………………………………………………..21 3.1. Deney Hayvanları……………………………………………………………………...…21 3.2. Deney Grupları…………………………………………………………………………...21 3.2.1. Kontrol Grubu………...………………………………………………………………..23 3.2.2. Sepsis grubu…………………………………………………………………………….24 3.2.3. Deferoksamin + Sepsis grubu….………………………………………………………26 3.2.4. Sepsis + Deferoksamin grubu………………………………………………………….27 3.2.5. Deferoksamin grubu….………………………………………………………………...28 3.3. Analiz Yöntemleri………………………………………………………………………..29 3.3.1. Ağırlık Ölçümü….……………………………………………………………………...29 3.3.2. Biyokimyasal Analiz…………………………………………………………………...30 3.3.2.1. Doku MDA Tayini……………………………………………………………………31 3.3.2.2. Doku Glutatyon peroksidaz (GPx) aktivitesi…………………………………………32 3.3.2.3. Doku Süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesi………………………………………….32 3.3.2.4. Hif-1 alfa tayini………………………………………………….……………………33 3.3.2.5. Serum NGAL Ölçümü……………………………………………..…………………33 3.3.2.6. Serum IL-1β Ölçümü…………………………………………………………………34 3.3.2.7. Serum IL-6 Ölçümü…………………………………………………………..………34 3.3.2.8. Serum TNF α Ölçümü……………………………………………………………...…35 3.3.2.9. Serum Kreatinin Ölçümü……………………………………………………………..35 3.3.3. Histolojik Analiz……………………………………………………………………….36 3.3.4. İstatistiksel Analiz….…………………………………………………………………..38 3.4. Kullanılan Cihazlar ve Sarf Malzemeler………………………………………………….38 4. BULGULAR……...……………………………………………………………………..…40 4.1. Ağırlık Ölçümleri…...…………………………………………………………………....40 4.2. Biyokimya Bulguları….…………...……………………………………………………..41 v 4.2.1. Glutatyon Peroksidaz Aktivitesi Bulguları……...……………………………………...42 4.2.2. Hipoksi İndüklenebilir Faktör Alfa Aktivitesi Bulguları…………...…………………..43 4.2.3. İnterlökin 1 Beta Aktivitesi Bulguları……...………………………………………...…44 4.2.4. İnterlökin 6 Aktivitesi Bulguları…...…………………………………………………...46 4.2.5. Lipid Peroksidasyon Bulguları…...…………………………………………………….47 4.2.6. Nötrofil Jelatinaz ile İlişkili Lipokalin Aktivitesi Bulguları…………………………….48 4.2.7. Süperoksit Dismutaz Aktivitesi Bulguları...…………………………………………....50 4.2.8. Tümör Nekroz Faktör Alfa Aktivitesi Bulguları…...…………………………………...51 4.2.9. Kreatinin Ölçümleri…...………………………………………………………………..52 4.3. Böbrek Dokularının Histopatolojik Değerlendirmesi……...……………………………..53 4.3.1. Kontrol Grubu………...………………………………………………………………..55 4.3.2. LPS Grubu….…...………………………………………………………………...……57 4.3.3. DFX + LPS Grubu….…...……………………………………………………...………59 4.3.4. LPS + DFX Grubu…..…...……………………………………………………………..62 4.3.5. DFX Grubu…..…...…………………………………………………………………….65 5. TARTIŞMA………………………………………………………………………………..67 6. SONUÇ VE ÖNERİLER….………………………………………………………………..77 KAYNAKLAR……………………………………………………………………………….78 EKLER………………………………………………………………………………………..89 Ek-1. Hayvan Deneyleri Yerel Etik Kurul Kararı…….……………………….……………....89 BİLİMSEL ETİK BEYANI…………………………………………………………………..90 ÖZ GEÇMİŞ………………………………………………………………………………….91tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherT.C. Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesstr_TR
dc.subjectsepsis, akut böbrek hasarı, deferoksamin, lipopolisakkarit, sıçantr_TR
dc.titleDeneysel Sepsis Modelinde Deferoksaminin Akut Böbrek Hasarı Üzerine Etkisitr_TR
dc.typedoctoralThesistr_TR
dc.contributor.departmentT.C. Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Fzyoloj (Tıp) Anablm Dalı Doktora Programıtr_TR
Appears in Collections:Doktora

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ayşegül Mavi Bulut Doktora Tezi.pdf16.04 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.