Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/5005
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBaşaloğlu, Hulki-
dc.contributor.advisorDemirci, Buket-
dc.contributor.authorŞahmelikoğlu, Ayşe Gizem-
dc.date.accessioned2023-05-11T07:19:49Z-
dc.date.available2023-05-11T07:19:49Z-
dc.date.issued2023-03-
dc.date.submitted2023-01-19-
dc.identifier.uriDR-2023-0007-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/5005-
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmadaki amaç sisplatin ile oluşturulmuş testis hasarında silymarin’in, olası koruyucu etkilerinin morfolojik ve biyokimyasal yöntemlerle incelenmesidir. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda ortalama 300/350 gr ağırlığındaki erkek Wistar albino sıçanlar kullanılmış ve her grupta 10’ar sıçan yer almıştır. CON (10): Kontrol grubu; bu grupta bulunan sıçanlara herhangi bir işlem yapılmadı. SM200 (10): Güvenlik grubu (Yüksek doz); bu grupta bulunan sıçanlara 0.günden itibaren 3 gün boyunca 200mg/kg/gün silymarin, oral gavaj yolu ile verildi. Silymarin, 12 saatte bir olmak üzere günde 2 doz halinde 100mg/kg/gün şeklinde verilmiştir. CIS (10): Sisplatin grubu; bu gruptaki sıçanlara 7mg/kg/gün tek doz sisplatin, intraperitoneal olarak verildi ve bu sıçanlar sisplatin uygulamasından 72 saat sonra anestezi altında sakrifiye edildi. CIS+SM50 (10): Düşük doz tedavi grubu; bu grupta yer alan sıçanlara 0.günde 25mg/kg/gün silymarin oral gavaj yoluyla verildi ve 2 saat sonra 7mg/kg/gün sisplatin, intraperitoneal olarak uygulandı. İlk doz silymarin verilmesinden 12 saat sonra tekrar 25mg/kg/gün silymarin oral gavaj yolu ile verildi ve toplam 3 gün boyunca günde 2 kere olmak üzere (12 saatte bir) toplam 50mg/kg/gün silymarin oral gavaj yolu ile verilmeye devam edildi. Tedavinin 3.gününde sıçanlar anestezi altında sakrifiye edildi. CIS+SM200 (10): Yüksek doz tedavi grubu; bu grupta yer alan sıçanlara 0.günde 100mg/kg/gün silymarin oral gavaj yolu ile verildi ve 2 saat sonra 7mg/kg/gün sisplatin, intraperitoneal olarak uygulandı. İlk doz silymarin verilmesinden 12 saat sonra tekrar 100 mg/kg/gün silymarin oral gavaj yolu ile verildi ve toplam 3 gün boyunca günde 2 kere olmak xvi üzere (12 saatte bir) toplam 200 mg/kg/gün silymarin oral gavaj yolu ile verilmeye devam edilerek tedavinin 3.gününde sıçanlar anestezi altında sakrifiye edildi. Sıçanlar, ketamin+ksilazin anestezisi altında sakrifiye edildikten sonra testis dokuları çıkartıldı ve kanları alındı. Sağ testis dokuları histolojik incelemeler için alındı. Bulgular: Yapılan analiz sonuçlarına göre gruplar arasında hayvan ağırlığı, testis ağırlığı, testis longitudinal ve transvers çap ölçümleri ve inhibin B seviyeleri açısından gruplar arasında anlamlı farklılık görülmedi. Tubulus seminiferi contorti çapı, germinal epitel kalınlığı, bazal tabaka kalınlığı, bazal lamina kalınlığı, tunica albuginea kalınlığı, arter çapı, peritubuler atrofi oranı değerleri, sperm sayısı, sperm ölü-canlı oranı ve sperm morfolojisi, TAS, TOS, İnhibin A seviyeleri açısından gruplar arasında anlamlı farklılık görüldü. Sonuç: Silymarin uygulamasının sisplatin ile testis hasarı oluşturulan sıçanlarda olumlu etkisi görüldü.tr_TR
dc.description.sponsorshipADU BAP TPF-20049tr_TR
dc.description.tableofcontentsKABUL VE ONAY TEŞEKKÜR İÇİNDEKİLER SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ ŞEKİLLER DİZİNİ RESİMLER DİZİNİ TABLOLAR DİZİNİ ÖZET ABSTRACT 1. GİRİŞ 2. GENEL BİLGİLER 1.2. Testis Anatomisi 2.2. Testis Histolojisi 2.2.1. Spermatogenez 2.2.1.1. Spermatogoniyal Evre 2.2.1.2. Spermatosit Fazı (Mayoz) 2.2.1.3. Spermatid Fazı (Spermiyogenez) 2.2.1.4. Olgun Spermiumun Yapısı 2.2.1.5. Spermium Fizyolojisi 2.2.2. Sıçan Testis Özellikleri 2.2.2.1 Sıçanlarda Spermium Özellikleri 2.2.3. Sisplatin 2.2.3.1. Sisplatin’in Kimyasal Yapısı 2.2.3.1.2. Sisplatin Sentezi 2.2.3.1.3. Sisplatin’in Etki Mekanizması 2.2.3.1.4. Sisplatin Direnci 2.2.3.1.4.1. Kan Dolaşımı Yoluyla İlaç Dolaşımı Sırasında Direnç 2.2.3.1.4.2. İlacın Hücre Zarından İçeri veya Dışarı Akışı Sırasında Direnç 2.2.3.1.4.3. Sitoplazmada Bulunan Sisplatin Sırasındaki Direnç 2.2.3.1.5. Kanser Tedavisinde Sisplatin Kullanımı 2.2.3.1.5.1 Testis Kanseri Tedavisinde Sisplatin Kullanımı 2.2.3.1.5.2 Diğer Kanser Türlerinin Tedavisinde Sisplatin Kullanımı 2.2.3.1.6. Sisplatinin Yan Etkileri 2.2.4. Silymarin 2.2.4.1. Silymarin’in Farmokinetiği 2.2.4.2. Silymarin’in Fizikokimyasal Özellikleri 2.2.4.3. Silymarin’in Antikanser Aktiviteleri 2.2.4.4. Silymarin’in Dozajı ve Toksisitesi 3. GEREÇ VE YÖNTEM 3.1. Etik Kurul Kararı 3.2. Deney Hayvanları 3.3. Deney Tasarımı 3.3.1. Deney Grupları 3.3.2. Sisplatin ve Silymarin’in Hazırlanması 3.3.3. Vücut Ağırlıklarının Ölçüm 3.3.4. Bouin Solüsyonunun Hazırlanışı 3.3.5. Lityum Karbonatlı Etil Alkol Solüsyonunun Hazırlanışı 3.3.6. Doku ve Kan Örneklerinin Toplanması 3.3.7. Epididymis Numunelerinin Değerlendirilmesi 3.3.7.1. 1 ml Spermium Numunesinde Spermium Konsantrasyonunun Belirlenmesi 3.3.7.2. Spermium Morfolojisinin Değerlendirilmesi 3.3.8. Işık Mikroskobu İncelemeleri İçin Dokuların Histolojik Takiplerinin Yapılması 3.3.9. Doku Kesitlerinin Alınması ve Boyanması 3.3.10. Hematoksilen – Eozin (H&E), Periyodik Asit Schiff (PAS) ve Masson’s Trikrom Boyama Yöntemleri 3.4. Histometrik analiz 3. 5. Biyokimyasal Analizler 4. BULGULAR 4.1. Sıçanların Testis ve Vücut Ağırlık Değerleri 4.2. Histometrik Ölçümlerin İstatiksel Analizi 4.2.1. Tubuli Seminiferi Contorti Çapı Ölçümlerinin İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.2. Germinal Epitel Kalınlığı Ölçümlerinin İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.3. Bazal Tabaka Kalınlığı Ölçümlerinin İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.4. Bazal Lamina Kalınlığı Ölçümlerinin İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.5. Tunica Albuginea Kalınlığı Ölçümlerinin İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.5. Arter Çapı Ölçümlerinin İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.6. Peritubuler Atrofi Oranlarının İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.7. Spermium sayımı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8. Ölü-Canlı Spermium Oranı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8. Normal-Anormal Spermium Oranı İstatistiksel Analiz Sonuçlar 4.2.8.1. Anormal Spermium Oranı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8.2. Normal Spermium Sayısı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8.3. Küçük Başlı Spermium Sayısı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8.3. Rudimenter Başlı Spermium Sayısı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8.4. Kopuk Başlı Spermium Sayısı İstatistiksel Analiz Sonuçları 4.2.8. Biyokimyasal Analiz Bulguları 4.2.8.1. TAS (total antioksidan seviyesi) İstatistiksel Analiz Bulguları 4.2.8.2. TOS (total oksidan seviyesi) İstatistiksel Analiz Bulguları 4.2.8.3. İnhibin A Sonuçları İstatistiksel Analiz Bulguları 4.2.8.3. İnhibin B Sonuçları İstatistiksel Analiz Bulguları 5. TARTIŞMA 6. SONUÇ VE ÖNERİLER KAYNAKLAR EKLER Ek 1 (ADÜ-HADYEK) BİLİMSEL ETİK BEYANI ÖZ GEÇMİŞtr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherAydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectSisplatin, Silymarin, Sıçan, Testis, Morfoloji.tr_TR
dc.titleSıçanlarda sisplatin ile oluşturulan testis hasarı üzerine silymarin'in olası etkilerinin morfolojik olarak incelenmesitr_TR
dc.title.alternativeA morphological investigation of the possible effects of silymarin on cisplatin-induced testes damage in ratstr_TR
dc.typedoctoralThesistr_TR
dc.contributor.authorID196130tr_TR
dc.contributor.departmentAydın Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Anatomi Anabilim Dalıtr_TR
Appears in Collections:Doktora

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ayşe gizem şahmelikoğlu dr tez.pdfdoktora tezi8.48 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.