Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/4912
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorYalçın, Abdullah
dc.contributor.authorBayrak, Elif
dc.date.accessioned2023-01-19T10:42:58Z
dc.date.available2023-01-19T10:42:58Z
dc.date.issued2023
dc.date.submitted2023-12-26
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/4912
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmanın amacı GDM’li kadınlardan alınan plasenta örneklerinde inflamasyon ve insülin direnci ile ilişkili biyomarkörlerin hamilelik öncesi diyabet tanısı almış hamile kadınlardan alınan plasenta örneklerindeki seviyesinin kıyaslanmasıdır. Gereç ve Yöntem: Çalışma, etik kurul onayı alındıktan sonra Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne gelen hamile kadınlardan alınan plasenta doku örnekleri ile gerçekleştirildi. Gestasyonel diyabetli kadınlardan (GDM grubu)(n:10), glukoz intoleransı olmayan gebelerden (kontrol grubu) (n:12) ve hamilelik öncesi diyabet tanısı almış kadınlardan (Pre-DM grubu)(n:10) plasenta örnekleriyle 3 grup belirlendi. Plasenta dokularında inflamasyon düzeyini belirlemek için IL-1β, IL-6, TNF-α sitokinleri ve NF-kB sinyal yolu q-PCR ve ELISA analizleri kullanılarak analiz edildi. ELISA analizinde, kullanılan standartlar (IL-1β, IL-6, TNF-α ve NF-kB) ile trofoblast hücrelerinde (Swan71) inflamasyon ortamı oluşturuldu. LPS+Pol I:C ve kontrol grubu da dahil olmak üzere 6 gruba insülin verilerek insülin sinyal yolu indüklendi. Daha sonra insülin sinyal yolağında önemli rol oynayan IRS-1, Akt, p-Akt ve p-IRS-1 protein ekspresyon seviyelerine bakıldı. Ardından her grupta sinyalin ne kadar aktive olduğu Western blot ile analiz edildi. Veriler tek yönlü ANOVA testi kullanılarak değerlendirildi. Bulgu: Çalışmadaki veri sonuçlarına göre plasenta dokularında mRNA düzeyinde IL-1β, IL-6, TNF-α ve NF-κB seviyeleri kıyaslandığında kontrol, GDM ve Pre-DM gruplarının hiçbirinde anlamlı bir fark gözlemlenmemiştir. Ancak bu durum ELISA analizi ile incelendiğinde IL-1β, IL-6, TNF-α ve NF-κB seviyeleri gruplar arasında farklı düzeyde olduğu tespit edilmiştir. IL-1β seviyesi, GDM grubunda ve Pre-DM grubunda kontrol gruba 17 göre; IL-6 ve TNF-α seviyesi, GDM grubunun diğer iki gruba göre; NF-κB seviyesi GDM grubu kontrole göre ve Pre-DM grubuna göre anlamlı bir şekilde artış gösterdiği sonucu elde edildi. İnflamasyon ortamı oluşturulan trofoblast hücrelerinde Akt fosforillenmesi TNF-α grubunda daha fazla görüldü. IRS-1 fosforillenmesi ise kontrole kıyasla en fazla TNF-α ve NF-κB grubunda elde edildi. Sonuç: Plasenta dokusunda GDM inflamasyonunun, Pre-DM grubuna göre görece arttığı gözlemlendi. Bu artış mRNA düzeyinde görülmedi ancak protein seviyesinde kontrol ve Pre-DM grubuna göre arttı. Bu durum inflamasyona neden olan etkenin maternal dokulardan gelen sitokinler olduğunu düşündürmektedir. Diyabette insülin direncinin neden olduğu inflamasyonun sonucunda salgılanan sitokinlerin, maternal dokudan plasentaya geçerek buradaki sitokin seviyesinde artışa neden olduğu sonucuna ulaşılabilir. Anahtar kelimeler: Diyabet, Gestasyonel Diyabet, İnflamasyon, İnsülin Direnci, Plasenta.tr_TR
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER KABUL VE ONAY i TEŞEKKÜR ii İÇİNDEKİLER iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ vi ŞEKİLLER DİZİNİ viii TABLOLAR DİZİNİ x RESİMLER DİZİNİ xii ÖZET xiii ABSTRACT xv 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 3 2.1. Diyabetes Mellitus 3 2.1.1. Diabetes Mellitus Tipleri 3 2.1.2. Karbonhidrat Metabolizması 4 2.1.3. Diabetes Mellitusun Komplikasyonları 5 2.1.4. İnsülinin Fizyolojik Rolü-İnsülin Direnci 7 2.1.4.1. Protein Kinaz B (PKB/AKT) 8 2.1.4.2. İnsülin Reseptör Substratı 1 (IRS-1) 9 2.1.5. İnflamasyon 11 2.1.5.1. Tümör Nekroz Faktör-Alfa (TNF-α) 12 2.1.5.2. İnterlökin-1 Beta (IL-1β) 13 2.1.5.3. İnterlökin-6 (IL-6) 13 2.1.5.4. Nükleer Faktör Kappa-B Yolağı (NF-κB) 14 2.2. Hamilelikte Maternal Metabolik Değişimler 15 2.2.1. Hamilelikte Diyabet : Gestasyonel Diabetes Mellitus (GDM) 16 2.3. Plasenta 20 2.3.1. Plasentanın Fizyolojik Yapısı 20 2.3.2. Gestasyonel Diabetes Mellitusta Plasenta 21 2.4. Hamilelik İmmünolojisi 22 2.4.1. Gestasyonel Diabetes Mellitus’ta İnflamasyon 23 2.5. Hamilelik Hormonları ve GDM 24 2.5.1 Maternal Hormonlar 24 2.5.2. Plasental Hormonlar 25 3. GEREÇ VE YÖNTEM 27 3.1. Gereç 27 3.1.1. Cihazlar 27 3.1.2. Biyolojik Materyal 27 3.1.3. Kimyasal Maddeler, Kitler, Enzimler, Reaktifler ve Laboratuvar Malzemeleri 28 3.1.4. Tamponlar 29 3.1.5 Antikorler 29 3.1.6. Primerler 30 3.2. Yöntem 30 3.2.1. Hasta Seçimi ve Plasenta Dokularının Hazırlanması 30 3.2.1.1. Hücre Hatlarının Pasajlanması 31 3.2.1.2. Hücrelerin Dondurulması 31 3.2.1.3. Hücrelerin Çözülmesi 32 3.2.1.4. SWAN71 Hücrelerinin Sitokinlerle Muamelesi 32 3.2.2. Hücrelerden Protein İzolasyonu 32 3.2.3. Proteinlerin Kantitatif Analizi 33 3.2.4. Western Blot Analizi 34 3.2.5. RNA İzolasyonu 34 3.2.6. cDNA Sentezi 35 3.2.7. Gerçek Zamanlı-Polimeraz Zincir Reaksiyonu (q-PCR) 36 3.2.8. ELISA Analizi 37 3.2.9. İstatiksel Analiz 40 4. BULGULAR 42 4.1. Kontrol, GDM ve Pre-DM Gruplarındaki Hamile Kadınların Karakteristik Özellikleri 42 4.2. Plasental Dokularındaki İnflamasyonun q-PCR Analizi ile Belirlenmesi 47 4.3. İnflamasyon Ortamı Oluşturularak İnsülin Yolağı İndüklenen Plasenta Hücrelerinde p-AKT ve p-IRS-1 Ekspresyonlarının Belirlenmesi 51 5. TARTIŞMA 53 6. SONUÇ VE ÖNERİLER 56 KAYNAKLAR 58 EKLER 64 EK 1. Etik Kurul Onay Belgesi 64 BİLİMSEL ETİK BEYANI 65 ÖZ GEÇMİŞ 66  tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherAydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimler Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesstr_TR
dc.subjectDiyabet, Gestasyonel Diyabet, İnflamasyon, İnsülin Direnci, Plasenta.tr_TR
dc.titleGestasyonel Diyabette Plasenta Dokularında İnsülin Direnci Ve İnflamasyonun Belirlenmesitr_TR
dc.typemasterThesistr_TR
dc.contributor.departmentAydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimler Enstitüsü, Tıbbi Biyolojitr_TR
Appears in Collections:Yüksek Lisans

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ElifBayrakYLTez.pdf2.14 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.