Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/4737
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorYalçın, Abdullah
dc.contributor.authorKarayel, Ramazan
dc.date.accessioned2022-08-15T05:36:46Z
dc.date.available2022-08-15T05:36:46Z
dc.date.issued2022
dc.date.submitted2022-08-12
dc.identifier.citationKarayel, R. (2022). Plasental Trofoblast Hücre Serilerinde PKR Kinaz Aktivasyonun Oksidatif Stres Üzerine Etkisi. (Yayımlanmamış Yüksek Lisans Tezi). Aydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü: Aydın.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/4737
dc.description.abstractAmaç: Çalışmada plasenta trofoblast hücrelerine poly(I:C) ve LPS verilerek PKR aktivasyonunu uyarabilme kapasitelerinin olup olmadığı amaçlanmıştır. Plasenta trofoblast hücrelerinde gerçekleşen PKR aktivasyonunun oksidatif stres üzerindeki etkilerinin olup olmadığı ve PKR aktivasyonu ile oksidatif stres arasındaki bağlantının tespitinin yapılması amaçlanmıştır. PKR aktivasyonundan dolayı meydana gelen ROS değişimlerine uygulanan antioksidan maddelerin ROS değişimlerini olan etkisinin tespit edilmesi amaçlanmıştır. Metot: İlk aşamada hücre kültürü yöntemi ile plasental bewo hücre hatları çoğaltıldı. Çalışmada 6 farklı grupluk petri kabında hücreler oluşturuldu. İlk grup kontrol grubu olarak ayrıldı. Dördüncü grup, beşinci grup ve altıncı gruba 50 ul/ml poly(I:C) ve 500 ng/ml LPS verilerek 24 saat inkübasyona bırakıldı. Plasenta trofoblast hücrelerindeki PKR aktivasyonunun tespiti için western blot tekniği uygulandı. Hücrelerde PKR aktivasyonu sonucun da gerçekleşen oksidatif stres belirteçleri ELISA yöntemi ile tespit edildi. İkinci aşamada gruplara antioksidan madde olarak askorbik asit ve glutatyon uygulandı. İkinci gruba 100 uM askorbik asit verildi. Üçüncü gruba 24 uM glutatyon verildi. Beşinci ve altıncı gruplara 100 uM askorbik asit ve 24 uM glutatyon verilerek 24 saat inkübasyona bırakıldı. Antioksidan maddeler verilerek oksidatif stres parametrelerindeki değişimler ELISA yöntemi ile tespit edildi. Hücrelerdeki ROS’ ta meydana değişimler akış sitometresi ile ölçüldü. Bulgular: İlk aşamada hücrelere uygulanan poly(I:C) ve LPS’nin PKR aktivasyonunu gerçekleştiği western blot analizinde tespit edildi. PKR aktivasyonuna bağlı olarak oksidatif stres belirteçlerinde anlamlı değişimler meydana geldi. Gruplara uyguladığımız antioksidan maddeler oksidatif stres belirteç değişimlerini etkiledi. PKR aktivasyonu ROS u arttırırken antioksidan maddeler ROS u azalttı. Sonuç: PKR aktivasyonu oksidatif stresi arttırdı. Uygulanan antioksidan maddeler oksidatif stresi azaltırken PKR aktivasyonun etkilerini de azalttı. Çalışmada PKR aktivasyonu ile oksidatif stresin bağlantılı olduğu ve hücrelerdeki oksidatif stresin PKR aktivasyonuyla ile gerçekleştiğini gösterdi. Anahtar Kelimeler: PKR Aktivasyonu, Oksidatif Stres, ROS, Askorbik Asit, Glutatyontr_TR
dc.description.tableofcontentsKABUL VE ONAY ..................................................................................................................i TEŞEKKÜR ............................................................................................................................ii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ ...........................................................................vi ŞEKİLLER DİZİNİ................................................................................................................ix TABLOLAR DİZİNİ............................................................................................................... x ÖZET......................................................................................................................................xi ABSTRACT .........................................................................................................................xiii 1. GİRİŞ................................................................................................................................... 1 2. GENEL BİLGİLER............................................................................................................. 3 2.1. Diyabet Tanımı ................................................................................................................. 3 2.1.1. Karaciğer Glikoz Metabolizması................................................................................... 3 2.1.2. Hepatositler Aracılığı ile Glikozun Taşınması............................................................... 4 2.1.3. Diyabet sınıflandırılması ............................................................................................... 5 2.1.4. Diyabet Komplikasyonları............................................................................................. 6 2.1.5. Tip 1 Diyabet Tanımı..................................................................................................... 7 2.1.6.1. Tip 1 Diyabet Epidemiyolojisi ................................................................................... 8 2.1.6.2. Tip 1 Diyabet Patofizyolojisi...................................................................................... 9 2.1.7. Tip 2 Diyabet............................................................................................................... 11 2.1.8. İnsülin Direnci ............................................................................................................. 11 2.1.8.1. İnsülin Direnci Moleküler Yollar.............................................................................. 12 2.1.9. Gestasyonel Diyabet Tanımı........................................................................................ 18 2.1.9.1. Gestasyonel Diyabet Epidemiyolojisi ...................................................................... 18 2.1.9.2. Gestasyonel Diyabet Risk Faktörleri........................................................................ 18 iv 2.1.9.3. Gestasyonel Diyabet Patofizyolojisi......................................................................... 18 2.1.9.3.1. Maternal İnsülin Direnci........................................................................................ 19 2.1.9.3.2. İnflamasyon ........................................................................................................... 20 2.1.9.3.3. Plasental ve Endotel Disfonksiyon........................................................................ 21 2.2. Endoplazmik Retikulum................................................................................................. 22 2.2.1. Tanımı.......................................................................................................................... 22 2.2.2. Yapısı ve İşlevi............................................................................................................. 22 2.2.3. Endoplazmik Retikulum Stresi.................................................................................... 24 2.3. Oksidatif Stres................................................................................................................ 27 2.4. Nitrozatif Stres................................................................................................................ 28 2.4. PKR ................................................................................................................................ 28 2.4.1. Tanımı ve Yapısı .......................................................................................................... 28 2.4.2. PKR Aktivasyonu ........................................................................................................ 29 2.4.3. PKR Metabolizma İlişkisi ........................................................................................... 30 2.5. Plasenta........................................................................................................................... 32 2.5.1. Plasenta oluşumu ve morfolojisi ................................................................................. 32 2.5.2. Plasenta ve Oksidatif Stres.......................................................................................... 33 2.5.3. Plasenta ve Nitrozotif Stres ......................................................................................... 34 3. GEREÇ VE YÖNTEM...................................................................................................... 37 3.1. Gereç............................................................................................................................... 37 3.1.1. Cihazlar........................................................................................................................ 37 3.1.2. Kimyasal Maddeler ve Antikorlar ............................................................................... 38 3.2. Yöntem ........................................................................................................................... 40 3.2.1. Hücre Kültürü Hazırlanması........................................................................................ 40 3.2.2. Çalışmada Kullanılacak Hücre Gruplarının Belirlenmesi........................................... 40 3.2.3. Protein İzolasyonu ....................................................................................................... 41 v 3.2.4. Western Blot ................................................................................................................ 41 3.2.5. ELISA Yöntemi ........................................................................................................... 43 3.2.6. ROS Potansiyelinin Tespiti.......................................................................................... 44 3.2.7. İstatiksel Analiz ........................................................................................................... 44 4. BULGULAR ..................................................................................................................... 45 4.1. p-PKR İfadesinin Plasenta Trofoblast Hücrelerinde Protein Düzeyinde Belirlenmesi .. 45 4.2. ELISA Yöntemi ile Trofoblast Hücrelerindeki Enzimlerin Kantitatif Ölçümlerinin Belirlenmesi ................................................................................................................. 46 4.3. Grupların ROS Potansiyellerinin Karşılaştırılması ........................................................ 48 5. TARTIŞMA ....................................................................................................................... 50 6. SONUÇ VE ÖNERİLER................................................................................................... 52 KAYNAKLAR ...................................................................................................................... 53 BİLİMSEL ETİK BEYANI................................................................................................... 62 ÖZ GEÇMİŞ.......................................................................................................................... 63tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherAydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesstr_TR
dc.subjectPKR Aktivasyonu, Oksidatif Stres, ROS, Askorbik Asit, Glutatyontr_TR
dc.titlePlasental Trofoblast Hücre Serilerinde PKR Kinaz Aktivasyonun Oksidatif Stres Üzerine Etkisitr_TR
dc.title.alternativeThe Effect Of PKR Kinase Activation On Oxidative Stress Response In Placental Trophoblast Celltr_TR
dc.typemasterThesistr_TR
dc.contributor.departmentAydın Adnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalıtr_TR
Appears in Collections:Yüksek Lisans

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
tez 12.8.22.pdfRamazan Karayel Yüksek Lisans Tez Dosyası1.93 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.