Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/4498
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorUysal, Hüseyin-
dc.contributor.authorTirink, Semra-
dc.date.accessioned2021-11-26T07:14:24Z-
dc.date.available2021-11-26T07:14:24Z-
dc.date.issued2021-11-04-
dc.date.submitted2021-09-06-
dc.identifier.citationTirink, S. (2021) Çörek otu (nigella sativa l.) Bitkisinde anter kültür tekniğinin geliştirilmesi (yayınlanmamış yüksek lisans tezi) Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Fen Bilimler Enstitüsü, Aydıntr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/4498-
dc.description.abstractAmaç: Bu araştırmanın amacı; çörek otu bitkisinde anter kültür tekniği kullanılarak haploid bitki üretim potansiyeli araştırmaktır. Ayrıca gelecekte yapılacak bitki ıslah çalışmalarında çörek otu bitkisinin anter kültür çalışmalarında kullanılacak besi ortamları protokolllerinin geliştirilmesine ve %100 homozigot bitkilerin elde edilmesine katkı sağlanması amaçlanmıştır. Materyal ve Yöntem: Bu tez çalışmasında bitki materyali olarak ülkemizin tek tescilli çeşidi olan Çameli çörek otu çeşidi ile Denizli, Isparta, Samsun ve Ankara illerindeki üreticilerden temin edilen 4 farklı çörek otu popülasyonu kullanılmıştır. Bitki çiçeklenme döneminde tek çekirdekli mikrosporları içeren tomurcuklar toplanmış ve MS besi ortamı ve bu ortama BAP ve/veya IAA ilave edilmiş toplam 10 farklı besi ortamı (kontrol, 0,5, 1,0 ve 2,0 mg.l-1 BAP, 0,5, 1,0 ve 2,0 mg.l-1 IAA, 1,0/1,0, 0,1/2,0 ve 2,0/0,5 mg.l-1 BAP/IAA) kullanılmıştır. Araştırma kapsamında her bir popülasyon ve besi ortamı için 5 petri üzerinden ve her petride 20 anter olacak şekilde anter kültür çalışması yapılmıştır. Toplam her bir besi ortamında 500 adet anter kültüre alınmıştır. Her bir popülasyon için ise toplam 1.000 adet anter üzerinden kültür çalışması yürütülmüştür. Bulgular: Genel kallus başarı oranının; 0,5 mg.l-1 IAA içeren besi ortamında %1,6, 1,0 mg.l 1 BAP + 1,0 mg.l-1 IAA içeren besi ortamında %0,6 ve 0,5 mg.l-1 BAP içeren besi ortamında %0,4 olduğu belirlenmiştir. Popülasyonlar düzeyinde en yüksek başarı oranı %1,0 ile Ankara popülasyonundan elde edilmiş olup, bunu %0,2 ile Denizli popülasyonu ve %0,1 ile Isparta xii popülasyonu takip etmiştir. Araştırmaya konu popülasyonların ve besi ortamlarının genel başarı oranının ise %0,26 olduğu tespit edilmiştir. Sonuç: Elde edilen veriler ışığında genel bir değerlendirme yapıldığında; bitki rejenerasyonu sağlanamamış olmasına karşın, düşük oranlarda da olsa kallus oluşumu başarılmıştır.tr_TR
dc.description.abstractObjective: The purpose of this research; The aim of this study is to investigate the haploid plant production potential in black cumin using anther culture technique. In addition, it is aimed to contribute to the development of nutrient media protocols to be used in anther culture studies of black cumin and to obtain 100% homozygous plants in future plant breeding studies. Material and Methods: In this thesis study, Çameli black seed variety, which is the only registered variety of our country, and 4 different black seed populations obtained from producers in Denizli, Isparta, Samsun and Ankara provinces were used as plant material. During the plant flowering period, buds containing late unicellular microspores were collected and MS nutrient medium and a total of 10 different nutrient mediums (control, 0.5, 1.0 and 2.0 mg.l-1 BAP, 0 0.5, 1.0 and 2.0 mg.l-1 IAA, 1.0/1.0, 0.1/2.0 and 2.0/0.5 mg.l-1 BAP/IAA) were used . Within the scope of the research, anther culture studies were carried out on 5 petri dishes and 20 anthers in each petri dish for each population and medium. A total of 500 anthers were cultured in each medium. For each population, a total of 1000 anther culture studies were carried out. Results: The overall callus success rate; 1.6% in the medium containing 0.5 mg.l-1 IAA, 0.6% and 0.5 mg.l in the medium containing 1.0 mg.l-1 BAP + 1.0 mg.l-1 IAA It was determined that it was 0.4% in the nutrient medium containing -1 BAP. At the population level, the highest success rate was obtained from the Ankara population with 1.0%, followed by the Denizli population with 0.2% and the Isparta population with 0.1%. It has been determined that the overall success rate of the populations and mediums that are the subject of the research is xiv 0.26%. Conclusion: When a general evaluation is made in the light of the data obtained; Although plant regeneration could not be achieved, callus formation was achieved, albeit at low rates.tr_TR
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER KABUL VE ONAY ............................................................................................................................... i TEŞEKKÜR............................................................................................................................................ ii İÇİNDEKİLER ...................................................................................................................................... iii SİMGELER VE KISALTMALAR DİZİNİ.............................................................................................v ŞEKİLLER DİZİNİ.............................................................................................................................. viii ÇİZELGELER DİZİNİ ............................................................................................................................x ÖZET...................................................................................................................................................... xi ABSTRACT......................................................................................................................................... xiii 1.GİRİŞ ....................................................................................................................................................1 2.KAYNAK ÖZETLERİ .........................................................................................................................8 2.1 Çörek Otunda Kromozom Katlaması ile İlgili Bazı Çalışmalar...................................................10 2.2 Çörek Otunda Kallus Oluşumu ile İlgili Bazı Çalışmalar............................................................11 2.3 Anter Kültür Tekniğinin Geliştirilmesine Yönelik Bazı Çalışmalar............................................15 3. MATERYAL VE YÖNTEM .............................................................................................................20 3.1. Materyal ......................................................................................................................................20 3.1.2. Besi Ortamları ......................................................................................................................21 3.2. Yöntem........................................................................................................................................22 3.2.1 Anter Verici Bitkilerin Yetiştirilmesi....................................................................................22 3.2.2 Mikrosporların Gelişme Aşamalarının Belirlenmesi.............................................................24 3.2.3 Çalışmada Kullanılan MS Besi Ortamının Hazırlanması......................................................26 3.2.4 Çörek Otu Çiçek Tomurcuklarının Yüzey Sterilizasyonu.....................................................27 iv 3.2.5 Anterlerin Kültüre Alınması..................................................................................................28 3.3 Verilerin Analizi...........................................................................................................................29 4.BULGULAR VE TARTIŞMA ...........................................................................................................30 4.1 Çörek Otu Popülasyonlarının Kallus Uyartımı ve Gelişimi Üzerine Etkiler ...............................34 4.2 Çörek Otu Genotiplerinde Besin Ortamının Kallus Uyartımı ve Gelişimi Üzerine Etkiler.........35 5.SONUÇ ...............................................................................................................................................39 KAYNAKLAR ......................................................................................................................................41 BİLİMSEL ETİK BEYANI ...................................................................................................................49 ÖZ GEÇMİŞ ..........................................................................................................................................50tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherAydın Adnan Menderes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectAnter kültür, Çörek otu, Haploid, Kallus, Nigella sativatr_TR
dc.subjectAnther culture, Black cumin, Callus, Haploid, Nigella sativatr_TR
dc.titleÇörek otu (nigella sativa l.) Bitkisinde anter kültür tekniğinin geliştirilmesitr_TR
dc.title.alternativeDevelopment of anther culture technique in black cumin (nigella sativa l.) Planttr_TR
dc.typemasterThesistr_TR
dc.contributor.departmentAydın Adnan Menderes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Tarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalıtr_TR
Appears in Collections:Yüksek Lisans

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
3147.pdfSemra Tirink Yüksek Lisans Tez Dosyası1.18 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.