Ege Bölgesi'nde köpek babesiosisinin yaygınlığı

Abstract

Bu çalışmanın amacı Ege Bölgesindeki köpeklerde babesiosise neden olan türler ile bu türlerin alt türlerini saptamak ve köpek babesiosisinin yaygınlığını ortaya çıkarmaktır. Çalışma için Ege Bölgesindeki 6 farklı yerleşim merkezindeki (Aydın, Kuşadası, Selçuk, Bodrum, Marmaris, Manisa) bulunan barınaklardaki 320 sokak köpeğinden ve Adnan Menderes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dahiliye Kliniklerine getirilen 63 adet sahipli köpekten kan alınmıştır. Alınan kanlardan DNA ekstraksiyonu yapıldıktan sonra Babesia canis'e spesifik primerler kullanılarak PCR uygulanmıştır. PCR sonuçlarına göre toplam 383 köpekten 40 tanesi (%10.4) pozitif olarak bulunmuştur. 40 pozitif örnek reverse line blot (RLB) hibridizasyon tekniği ile incelenerek B. canis'in alt tür tespiti yapılmış ve alt türün B. canis vogeli olduğu belirlenmiştir. Ayrıca 6 farklı yerleşim merkezinden seçilen birer pozitif örnek ile ADÜ Veteriner Fakültesi Dahiliye Kliniğine getirilen örneklerden seçilen bir adet pozitif örnek sekans analizine gönderilmiştir. Sekans analizi sonuçlarında ise örneklerin % 99 oranında B. canis vogeli (B. canis spp. Okinawa suşu)'ye benzerlik gösterdiği tespit edilmiştir.

The aim of this study was to determine the prevalence of Babesia canis that causes babesiosis in dogs in Aegean Region. We also aimed to determine the subspecies of B. canis in this region. Blood samples were collected from 320 stray dogs captured and kept in municipal shelters located in Central Aydin, Kusadasi, Selcuk, Central Manisa, Bodrum, Marmaris, all within the Aegean region of Turkey. Also, an additional 63 blood samples were obtained from owned dogs that had been admitted to the Small Animal Clinic of Veterinary Faculty, Adnan Menderes University. DNA was extracted from whole blood and PCR was performed by using B. canis specific primers. PCR results revealed that 40 dogs (10.4%) were infected with B. canis. In order to identify the subspecies of B. canis positive PCR samples reverse line blot hybridisation technique was used. The results showed that all positive samples were positive for B. canis vogeli. In addition to this, the PCR products of 18S rRNA gene of B. canis isolated from seven infected dogs, one isolate originating from each of the six different locations and one from the Small Animal Clinic of Veterinary Faculty, ADU were sequenced. The results of sequence analysis indicate that they are closely related to B. canis vogeli (B. canis spp. Okinawa strain) with 99 % similarity.