Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/3408
Title: TRİCHOMONİASİS TANISINDA DÖRT YÖNTEMİN (DİREKT MİKROSKOBİ, KÜLTÜR, PZR ve İMMÜNOKROMATOGRAFİK YÖNTEM) KARŞILAŞTIRMALI OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
Authors: ERTABAKLAR, HATİCE
SANKUR, FUNDA
Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Parazitoloji AD
Keywords: Trichomonas vaginalis, direkt mikroskobik inceleme, kültür, PZR, OSOM.
Issue Date: 8-Oct-2018
Abstract: TRİCHOMONİASİS TANISINDA DÖRT YÖNTEMİN(DİREKT MİKROSKOBİ, KÜLTÜR, PZR ve İMMÜNOKROMATOGRAFİK YÖNTEM) KARŞILAŞTIRMALI OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ Sankur F. Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Parazitoloji Programı Doktora Tezi, Aydın, 2018 Bu çalışmada, Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Polikliniği’ne vajinal akıntı şikayeti ile gelen olgularda dört yöntemle (direkt mikroskobik inceleme, kültür, PZR ve immünokromatografik yöntem) Trichomonas vaginalis aranarak, sonuçların karşılaştırılmalı olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya vaginit öntanısı alan 150 kadın olgu dahil edilmiştir. Her olguya sosyodemografik özellikleri, semptom ve bulguları içeren bir hasta bilgi formu doldurulmuştur. Çalışmamıza katılan vajinal akıntılı 150 olgunun ikisinde (%1,3) direkt mikroskobik inceleme ile, üçünde (%2) kültür, PZR ve immünokromatografik hızlı test ile T. vaginalis pozitifliği saptanmıştır. Rutin laboratuvarlarda T. vaginalis tanısında en fazla kullanılan yöntem direkt mikroskobik inceleme olup, yöntemin duyarlılığı düşüktür. İmmunokromatografik hızlı tanı testinin PZR ve kültüre üstünlüğü saptanmamakla birlikte kolay, hızlı ve güvenilir olduğu bu nedenle T. vaginalis tanısında tercih edilebileceği sonucuna varılmıştır. Anahtar Kelimeler: Trichomonas vaginalis, direkt mikroskobik inceleme, kültür, PZR, OSOM.
URI: http://hdl.handle.net/11607/3408
Appears in Collections:Doktora

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
FUNDA SANKUR TEZ.pdftez dosyası917.93 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.