Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/3334
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBÜYÜKÖZTÜRK KARUL, Aslıhan-
dc.contributor.authorGünay, Nurhan-
dc.date.accessioned2018-07-02T10:18:44Z-
dc.date.available2018-07-02T10:18:44Z-
dc.date.issued2018-06-28-
dc.date.submitted2018-05-23-
dc.identifier.citationKolon Kanseri, Omega-3, α-Linolenik Asit, D vitamini, SOD, GPx, NO, MDA, SW480, 1,25(OH)2D3, Antioksidan etki, Antiproliferatif etki.tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/3334-
dc.description.abstractGünümüzde beslenme şeklinin, hastalıkları önlemede veya hastalıkların tedavisinde oldukça önemli olduğu kabul edilmiş bir olgudur. Dünyada en sık ölüm nedeni olarak ikinci sırada yer alan kanserde beslenme süreci oldukça önemlidir. Bu nedenle diyetle tüketilen besinlerin ve gıda takviyelerinin, besin maddeleri ve antioksidan içerikleri açısından, kanserli hücrelere etkisi araştırılmaktadır. Bu çalışmada gerek besinlerle ve gerekse gıda takviyesi olarak alınabilen Omega-3 kaynağı Alfa-Linolenik Asit (ALA) ve D vitamini kaynağı 1,25(OH)2D3’nin (D) hücre proliferasyonu, apoptoz ve antioksidan etkileri SW480 insan kolon kanser hücre dizisi kullanılarak belirlenmiştir. Çalışmada vitamin D konsantrasyonları arttıkça hücre proliferasyonu ve toplam protein miktarının azalmakta olduğu istatistiksel olarak belirlenmiştir (p<0,05). Farklı D konsantrasyon uygulamalarında, çalışmada kullanılan 0,01µM maksimum D konsantrasyonunun SW480 hücre proliferasyonu üzerinde etkisinin düşük olduğu ve toplam ölüm oranının % 36,95 olduğu tespit edilmiştir. MDA, NO ve GPx miktarındaki değişim istatistiksel olarak anlamlı (p<0,05) olup, SOD miktarında anlamlı bir değişim olmamıştır (p>0,05). ALA ve ALA+D konsantrasyon uygulamalarında, konsantrasyon arttıkça hücre proliferasyonu ve toplam protein miktarı azalırken, MDA, NO, SOD ve GPx aktivitelerinin artmakta olduğu istatistiksel olarak belirlenmiştir (p<0,05). D ve ALA’nın SW480 hücreleri üzerinde erken apoptotik etkisi olduğu, ALA+D’nin ise erken ve geç apoptotik etkileri olduğu tespit edilmiştir. SW480 hücreleri için, ALA konsantrasyon uygulamalarında IC50 değeri 0,25 µM, inkübasyon süresi 72 saattir. ALA+D konsantrasyon uygulamalarında ise IC50 değeri 0,25-0,01 (µM ALA-µM D), inkübasyon süresi 72 saattir. Sonuç olarak, ALA ve ALA+D uygulamalarının apoptotik etkisinin MDA ve NO’daki artış nedeniyle oksidatif stres kaynaklı olabileceği düşünülebilir. Buna karşılık antioksidan savunma sisteminin elemanları olan GPx ve SOD aktivitesindeki artış nedeniyle ALA ve ALA+D konsantrasyonlarının antioksidan etkileri olabileceği de söylenebilir. Ayrıca, D ve ALA’nın bir arada uygulanmasının sitotoksisite üzerinde sinerjik bir etkisi olmadığı belirlenmiş olup, hatta düşük ALA konsantrasyonlarında hücre proliferasyonunun arttığı ve MDA, NO, SOD ve GPx aktivitelerini azalttığı tespit edilmiştir. Dolayısıyla düşük ALA+D konsantrasyonlarının yara iyileşmesi gibi hücre proliferasyonunun uyarılması gereken uygulamalarda kullanılabileceği önerilmiştir. Anahtar Kelimeler: Kolon Kanseri, Omega-3, α-Linolenik Asit, D vitamini, SOD, GPx, NO, MDA, SW480, 1,25(OH)2D3.tr_TR
dc.description.sponsorshipADÜ BAP TPF-15020tr_TR
dc.description.tableofcontentsKABUL VE ONAY SAYFASI i TEŞEKKÜR ii İÇİNDEKİLER iii SİMGELER ve KISALTMALAR DİZİNİ vii ŞEKİLLER DİZİNİ ix RESİMLER DİZİNİ xi TABLOLAR DİZİNİ xii ÖZET xiv ABSTRACT xvi 1. GİRİŞ 1 2. GENEL BİLGİLER 3 2.1. Kanser 3 2.2. D Vitamini 4 2.2.1. D Vitamininin Yapısı, Sentezi ve Metabolizması 6 2.2.1.1. Parathormonun Etkisi 11 2.2.1.2. Kalsitonin Etkisi 11 2.2.1.3. Östrojen Etkisi 11 2.2.2. D Vitamini ve Kanser 12 2.3 α-Linolenik Asit 15 3. GEREÇ ve YÖNTEM 21 3.1. Kullanılan Kimyasallar ve Sarflar 21 3.2. Kullanılan Cihazlar 22 3.3. Yöntem 23 3.3.1. Hücrelerin Pasajlanması 24 3.3.2. Hücrelerin Sayılması ve Canlılık Kontrolü 25 3.3.3. Hücrelerin Dondurulması 26 3.3.3.1. SW480 Hücreleri için Dondurma Besiyeri Hazırlanması 27 3.3.4. Hücre Kültürü Uygulaması 27 3.3.4.1. WST-1 Analizi için Hücre Kültürü Çalışması 27 3.3.4.2. BCA Protein, Annexin V, GPx, SOD, NO ve MDA Analizleri için Hücre Kültürü Çalışması 28 3.3.4.2.1. BCA Protein, GPx, SOD, NO ve MDA Analizleri için Lizat Eldesi 29 3.3.5. Analizler 29 3.3.5.1. WST-1 Testi 29 3.3.5.2. BCA Total Protein Tayini 31 3.3.5.2.1. BCA Protokolü 31 3.3.5.3. MDA Tayini 32 3.3.5.3.1. MDA Protokolü 33 3.3.5.4. NO Tayini 34 3.3.5.4.1. Kimyasal Hazırlama 34 3.3.5.4.2. NO Protokolü 35 3.3.5.5. GSH-Px (GPx) Tayini 35 3.3.5.5.1. Kimyasal Hazırlama 36 3.3.5.5.2. GSH-Px Protokolü 36 3.3.5.6. SOD Tayini 37 3.3.5.6.1.Kimyasal Hazırlama 38 3.3.5.6.2. Lizatın Hazırlanması 38 3.3.5.6.3. SOD Protokolü 39 3.3.5.7. Annexin V Protokolü 39 3.4. İstatistiksel Analizler 40 4. BULGULAR 41 4.1. D vitamini, α-Linolenik Asit ve α-Linolenik Asit+D vitamininin SW480 Hücrelerinde Sitotoksisite, Proliferasyon Üzerine Etkileri 41 4.1.1. Farklı D Vitamini Konsantrasyonlarında SW480 Hücrelerinin WST-1 ile Analizi 43 4.1.2. Farklı α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında SW480 Hücrelerinin WST-1 ile Analizi 46 4.1.3. Farklı α-Linolenik Asit+D Vitamini Konsantrasyonlarında SW480 Hücrelerinin WST-1 ile Analizi 49 4.1.4. D, ALA+D ve ALA Konsantrasyonlarının WST-1 Testi Sonuçlarının Karşılaştırılması 53 4.2. Apoptozis Analizi 53 4.2.1. D Vitamini Konsantrasyonlarında SW480 hücrelerinin Apoptozis Analizi 54 4.2.2. α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında SW480 hücrelerinin Apoptozis Analizi 55 4.2.3. α-Linolenik Asit-D vitamini Konsantrasyonlarında SW480 hücrelerinin Apoptozis Analizi 56 4.3. Total Protein Miktarlarının Belirlenmesi 57 4.3.1. Farklı D Vitamini Konsantrasyonlarında SW480 Hücrelerinde Total Protein Miktar Tayini 57 4.3.2. Farklı α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında SW480 Hücrelerinde Total Protein Miktar Tayini 59 4.3.3. Farklı α-Linolenik Asit+D Vitamini Konsantrasyonlarında SW480 Hücrelerinde Total Protein Miktar Tayini 61 4.3.4. D, ALA+D ve ALA Konsantrasyonlarının Total Protein Tayini Sonuçlarının Karşılaştırılması 63 4.4. MDA Analizi 64 4.4.1. SW480 Hücrelerinin Farklı D Vitamini Konsantrasyonlarında MDA Analizi 64 4.4.2. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında MDA Analizi 65 4.4.3. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit+D vitamini Konsantrasyonlarında MDA Analizi 66 4.4.4. D, ALA+D ve ALA Konsantrasyonlarının MDA Analizi Sonuçlarının Karşılaştırılması 68 4.5. NO Analizi 69 4.5.1. SW480 Hücrelerinin Farklı D Vitamini Konsantrasyonlarında NO Analizi 69 4.5.2. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında NO Analizi 71 4.5.3. SW480 Hücrelerinin α-Linolenik Asit-D vitamini Konsantrasyonlarında NO Analizi 72 4.5.4. D, ALA+D ve ALA Konsantrasyonlarının NO Analizi Sonuçlarının Karşılaştırılması 74 4.6. GPx Analizi 75 4.6.1. SW480 Hücrelerinin Farklı D Vitamini Konsantrasyonlarında GPx Analizi 75 4.6.2. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında GPx Analizi 77 4.6.3. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit-D Vitamini Konsantrasyonlarında GPx Analizi 78 4.6.4. D, ALA+D ve ALA Konsantrasyonlarının GPx Sonuçlarının Karşılaştırılması 80 4.7. SOD Analizi 80 4.7.1. SW480 Hücrelerinin Farklı D Vitamini Konsantrasyonlarında SOD Analizi 80 4.7.2. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit Konsantrasyonlarında SOD Analizi 82 4.7.3. SW480 Hücrelerinin Farklı α-Linolenik Asit+D Vitamini Konsantrasyonlarında SOD Analizi 83 4.7.4. D, ALA+D ve ALA Konsantrasyonlarının SOD sonuçlarına göre Karşılaştırılması 85 5. TARTIŞMA 86 6. SONUÇ ve ÖNERİLER 98 KAYNAKLAR 101 EKLER 114 ÖZGEÇMİŞ 117tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherAydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectKolon Kanseri, Omega-3, α-Linolenik Asit, D vitamini, SOD, GPx, NO, MDA, SW480, 1,25(OH)2D3tr_TR
dc.titleALFA-LİNOLENİK ASİT (OMEGA-3) VE VİTAMİN D’NİN KOLON KANSERİ HÜCRE DİZİSİ SW480 ÜZERİNDE ANTİPROLİFERATİF, APOPTOTİK VE ANTİOKSİDAN ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASItr_TR
dc.title.alternativeANTIPROLIFERATIVE, APOPTOTIC AND ANTIOXIDANT EFFECTS OF ALPHA-LINOLENIC ACID (OMEGA-3) AND VITAMIN D ON SW480 COLON CANCER CELL LINEStr_TR
dc.typecontributionToPeriodicaltr_TR
dc.typemasterThesistr_TR
dc.contributor.authorID10198117tr_TR
dc.contributor.departmentAdnan Menderes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyokimya (Tıp) Anabilim Dalıtr_TR
Appears in Collections:Yüksek Lisans

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
NURHAN GÜNAY.pdfNURHAN GÜNAY TEZ YÜKSEK LİSANS2 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.