Tiyazol türevlerinin ve komplekslerinin sentezi

Abstract

Birçok tiyazol, antimikrobiyal, antihistaminik, antiparazitik, antihelminitik, antipiretik, ve antiviral farmakolojik etki gösterir. Sülfatiyazol, ftalilsülfatiyazol, ve benzer bileşikler içeren ilaçlar medikal uygulamalarda sıklıkla kullanılır. Tiyazol halkası B1 vitamini, penisilin, ve karboksilaz gibi doğal bileşiklerin yapısal bileşenidir. Tiyazol türevleri antioksidan olarak, petrokimyasal ürünlerde, vulkanizasyon hızlandırıcılarda ve fotokromik maddelerde sıklıkla kullanılır. Bu çalışmada, asetofenon, 2-asetilnaftalin, 4-metil-asetofenon, 4,-nitroasetofenon ve 4-hidroksi-asetofenonun, elementel iyot varlığında tiyoüre ile reaksiyonu sonucu çeşitli 2-amino-4-sübstitüe tiyazol türleri sentezlenmiştir (TH1, TH2, TH3, TH4, TH5). Bu tiyazolerin 2-hidroksi benzaldehit, teraftalaldehit ve izonitrozoasetofenon ile reaksiyonundan yeni Schiff bazları sentezlenmiş ( L1H, L2H, TO) ve bazı geçiş metali tuzları ile (NiCl2 ,CoCl2) oluşturdukları koordinasyon bileşikleri incelenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapı analizleri, 1H-NMR, 13C-NMR ve IR spektroskopisi teknikleri kullanılarak yapılmıştır. Various thiazoles exhibit pharmacological activity, e.g., antimicrobial, antihistaminic, antiparazitic, antihelminthic, antipyretic, and antiviral. Such medicines as Sulfathiazole, Phthalylsulfathiazole, and related compounds are widely used in medical practice. Thiazole ring is a structural component of natural compounds, e.g., Vitamin B1 (thiamine), penicillin, and carboxylase. Thiazole derivatives are widely used as antioxidants for petrochemical products, vulcanization accelerators, and photochromic substances. In this study, a series of 2-amino-4-arylthiazoles were synthesized (TH1, TH2, TH3, TH4, TH5). Compounds were prepared by reactions of acetophenon, 2-acetylnaphtalene, 4-methyl-acetophenon, 4,-nitro-acetophenon ve 4-hydroxy- acetophenon with thiourea in the presence of iodine. Reactions of 2-amino-4-arylthiazoles with 2-hydroxy-benzaldehyde, teraphthaldehyde ve isonitrosoacetophenon afforded the corresponding Schiff bases ( L1H, L2H, TO). Complex formation of the latter with nickel and cobalt salts (NiCl2 ,CoCl2) was studied. The structures of ligand and complexes were determined by 1H-NMR, 13C-NMR and IR spectroscopy techniques.