Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/2287
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorDiniz, Gülden-
dc.contributor.authorÜstün, Melek-
dc.contributor.authorÇengel, Gülden-
dc.contributor.authorTunakan, Mine-
dc.date.accessioned2016-03-09T07:12:52Z-
dc.date.available2016-03-09T07:12:52Z-
dc.date.issued2001-
dc.identifier.citationDiniz, G., Üstün, M., Çengel, G., Tunakan, M. (2001). Nörojenik hiperplazi appendiks obliterasyonu nedeni midir ? ( 1397 olgunun retrospektif incelemesi ). Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2(2), 15-18.tr_TR
dc.identifier.issn2149-9063-
dc.identifier.urihttp://meandrosmedicaljournal.org/article_9638/Is-Neurogenous-Hyperplasia-A-Cause-Of-Appendiceal-Obliteration-a-Retrospective-Study-Of-1397-Cases-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/2287-
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmada çoğu akut appendisit ön tanısıyla çıkartılan appendektomi örneklerinde saptanan oblitere appendikslerdeki nöral doku komponentinin varlığı araştırılmış ve akut appendisit, karsinoid tümör gibi diğer appendiks lezyonlarıyla ilişkisi irdelenmiştir. Gereç ve yöntem: Retrospektif olarak taranan 1397 rutin appendektomi materyalinde " " tanısı almış 66 olgu bulundu. Ancak bunlardan uygun nitelikli 38 tanesi çalışma kapsamına alındı. Bu olguların hematoksilen-eosin ve Masson trikrom boyalı preparatları incelendi.Ayrıca materyallerde immünhistokimyasal olarak S-100 protein reaktivitesi araştırıldı. Bulgular: Işık mikroskopik düzeyde appendiks lümenlerinde nodül yapmaksızın gevşek dizilimli iğsi hücrelerin proliferasyonuyla oluşmuş obstrüksiyon izlendi. Miksoid zemin ve arada kısılı yağ dokusu da sıklıkla mevcuttu. 38 olgunun 18'inde(%47,3 ) iğsi hücrelerde S-100 protein immün reaktivitesi gözlendi. Sonuç: Bu çalışmada oblitere appendikslerde nöral hiperplazinin oldukça sık görülen bir antite olduğu ve çoğu kez fibröz obliterasyon olarak nitelenen lezyonun gerçekte nörojenik kökenli bir gelişim olabileceği vurgulanmaya çalışıldı.tr_TR
dc.description.abstractAim: In this study the presence of neural tissue components was investigated in appendectomy specimens with an obliterated appendix. Relationship of the neural tissue presence with other appendical lesions such as carcinoid tumors and acute appendicitis was also evaluated. Material and method: Retrospective analysis of 1379 consecutive routine appendectomy specimens revealed 66 cases as "obliterated appendix" (an incidence of 4,2%). Only 38 appropriate cases have been included in this study. Results: By light microscopy, obliteration was located centrally in the appendix without nodule formation. Loose proliferation of spindle cells, usually in a myxoid background, and with entrapped fat tissue was frequently observed. The spindle cells were positive for S-100 protein in 18 of 38 cases (47,3 %). Conclusion: We emphasise that neurogenous hyperplasia in obliterated appendices is a rather common entity, andthatmost cases ofso-calledfibrous obliteration actuallyrepresentneurogenicappendicopathy.tr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherAdnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectOblitere Appendikstr_TR
dc.subjectFibröz Obliterasyontr_TR
dc.subjectNöral Hiperplazitr_TR
dc.subjectObliterated Appendixtr_TR
dc.subjectFibrous Obliterationtr_TR
dc.subjectNeurogenous Hyperplasiatr_TR
dc.titleNörojenik hiperplazi appendiks obliterasyonu nedeni midir ? ( 1397 olgunun retrospektif incelemesi )tr_TR
dc.title.alternativeIs neurogenous hyperplasia a cause of appendiceal obliteration ? (a retrospective study of 1397 cases)tr_TR
dc.typearticletr_TR
dc.relation.journalAdnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisitr_TR
dc.contributor.departmentDr. Behçet Uz Hastanesi Patoloji Bölümütr_TR
dc.identifier.volume2tr_TR
dc.identifier.issue2tr_TR
dc.identifier.startpage15tr_TR
dc.identifier.endpage18tr_TR
Appears in Collections:2001 Cilt 2 Sayı 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
15-18.pdfMakale Dosyası105.82 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.