Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/2237
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Gülez, Nesrin | - |
dc.contributor.author | Ağın, Hasan | - |
dc.contributor.author | Çalkavur, Şebnem | - |
dc.contributor.author | Ergüdenler, Yeşim | - |
dc.contributor.author | Genel, Ferah | - |
dc.contributor.author | Bak, Mustafa | - |
dc.date.accessioned | 2016-03-02T13:18:06Z | - |
dc.date.available | 2016-03-02T13:18:06Z | - |
dc.date.issued | 2003 | - |
dc.identifier.citation | Gülez, N., Ağın, H., Çalkavur, Ş., Ergüdenler, Y., Genel, F., Bak, M. (2003). Ağır kombine immün yetmezlik: olgu sunumu. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 4(3), 25-27. | tr_TR |
dc.identifier.issn | 2149-9063 | - |
dc.identifier.uri | http://meandrosmedicaljournal.org/article_9586/A-Case-Of-Severe-Combined-Immunodeficiency | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11607/2237 | - |
dc.description.abstract | Ağır Kombine ımmün Yetmezlik Sendromu; T ve B lenfositler ile doğal öldürücü hücrelerin gelişim ve fonksiyonlarında bozukluk ile karakterize bir grup hastalığı temsil eder. Humoral ve hücresel immünitenin ağır bozukluğundan ileri gelen bu hastalıkta semptomların görülme yaşı değişmekle birlikte genellikle üçüncü ve altıncı aylar arasıdır. Kronik diyare, inatçı oral kandidiyazis, pnömoni, kronik otitis media, deri enfeksiyonları, sepsis gibi enfeksiyonlar sık görülür. Fırsatçı enfeksiyonlar özellikle akciğer ve karaciğerde uç organ zararı oluşturarak mortalite ve morbiditenin artmasına neden olur. Bu nedenle Ağır Kombine ımmün Yetmezlik Sendromu pediatrik aciller arasında yer almaktadır. Bu yazıda tekrarlayan akciğer enfeksiyonu ve yaygın mantar enfeksiyonu kliniği ile başvuran ve ağır kombine immün yetmezlik tanısı alan 5 aylık kız hasta sunulmaktadır | tr_TR |
dc.description.abstract | Severe combined immunodeficiency (SCID) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by profound abnormalities in T, B and natural killer cell development and function, resulting in failure of both cellular and humoral immunity. The age of presentation is variable but occurs typically between 3 and 6 months. The major clinical manifestations include recurrent diarrhea, persistant oral candidiasis, pneumonia, recurrent otitis media, cutaneous fungal infections and sepsis. Opportunistic infection induced end organ damage, particularly to the lungs and liver, is associated with greatly increased morbidity and mortality. Therefore SCID has been described as a pediatric emergency. In this article a 5-month-old female infant admitted with the complaint of recurrent respiratory infections and disseminated fungal infections and diagnosed as severe combined immunodeficiency (SCID) is presented. | tr_TR |
dc.language.iso | tur | tr_TR |
dc.publisher | Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi | tr_TR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | tr_TR |
dc.subject | Ağır Kombine İmmün Yetmezlik | tr_TR |
dc.subject | Solunum Yolu Enfeksiyonu | tr_TR |
dc.subject | Mantar Enfeksiyonu | tr_TR |
dc.subject | Severe Combined Immunodeficiency | tr_TR |
dc.subject | Fungal Infection | tr_TR |
dc.subject | Respiratory Infection | tr_TR |
dc.title | Ağır kombine immün yetmezlik: olgu sunumu | tr_TR |
dc.title.alternative | A case of severe combined immunodeficiency | tr_TR |
dc.type | article | tr_TR |
dc.relation.journal | Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi | tr_TR |
dc.contributor.authorID | TR179366 | tr_TR |
dc.contributor.authorID | TR217642 | tr_TR |
dc.contributor.authorID | TR219615 | tr_TR |
dc.contributor.authorID | TR146171 | tr_TR |
dc.contributor.department | Dr.Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Araştırma ve Eğitim Hastanesi | tr_TR |
dc.identifier.volume | 3 | tr_TR |
dc.identifier.issue | 4 | tr_TR |
dc.identifier.startpage | 25 | tr_TR |
dc.identifier.endpage | 27 | tr_TR |
Appears in Collections: | 2003 Cilt 4 Sayı 3 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.