Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/2169
Title: | Yenidoğanda nadir bir solunum sıkıntısı nedeni : akciğerlerin konjenital kistik adenomatoid malformasyonu |
Other Titles: | The rare cause of respiratory distress in newborn: congenital cystic adenomatoid malformation of lungs |
Authors: | Türkmen, Münevver Tanınmış, Arzu Aydoğdu, Süleyman Ayvaz Karaman, Can Zafer Gürsoy, Harun TR12517 TR149939 TR9129 TR150617 Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı |
Keywords: | Konjenital Kistik Adenomatoid Malformasyon Solunum Sıkıntısı Congenital Cystic Adenomatoid Malformation Newborn Respiratory Distress Yenidoğan |
Issue Date: | 2008 |
Publisher: | Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi |
Citation: | Türkmen, M., Tanınmış, A., Aydoğdu, S.A., Karaman, C.Z., Gürsoy, H.(2008).Yenidoğanda nadir bir solunum sıkıntısı nedeni: akciğerlerin Konjenital kistik adenomatoid malformasyonu.Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi,9(3),47-49. |
Abstract: | Yenidogan döneminde solunum sıkıntısı ile karsılasıldıgında, nadir olarak rastlansa da, akcigerlerin konjenital
anomalilerinin hatırlanması amacıyla bu olgu sunulmustur. Konjenital kistik adenomatoid malformasyon nadir
rastlanan ancak hayatı tehdit eden bir akciger anomalisidir. Yaklasık 25000 dogumda bir görülür. Dogumun ilk
saatlerinde baslayan solunum sıkıntısı nedeni ile yenidogan yogun bakım ünitesine sevk edilen olgunun fizik
muayenesinde solunum sıkıntısı bulguları ve pektus ekskavatus deformitesi mevcuttu. Akciger grafisinde, sol
akcigerde kaba retikülogranüler görünümü, toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sol akcigerde parankim
içerisinde çok sayıda, yaygın, degisik boyutta hava kisti saptandı. BT ve akciger grafi bulguları ile konjenital
kistik adenomatoid malformasyon Tip III ile uyumlu olarak degerlendirildi. Olgu yasamının onuncu gününde
mekanik ventilatörde izlenmekte iken kaybedildi. The aim of presenting this case is that; the congenital lung abnormalities are rare, but important of differential diagnosis in newborn respiratory distress.The congenital cystic adenomatoid malformation is a rare but potentially life-threatening pulmonary anomaly. It is reported 1 in 25000 pregnancies. Respiratory distress, pectus excavatus deformity were detected in the physical examination of the infant who was accepted to our newborn intensive care unit in the first hours of his life. In the chest X-ray there was reticulogranular appearance in left lung and there was multiple, diffuse cysts which were in different size in lung parenchyma in the computerize tomography (CT) examination. The signs on the CT and X-ray were accepted as a congenital cystic adenomatoid malformation type III. The case died at his tenth day of the life during assisted mechanical ventilation. |
URI: | http://meandrosmedicaljournal.org/article_9460/The-Rare-Cause-Of-Respiratory-Distress-In-Newborn-Congenital-Cystic-Adenomatoid-Malformation-Of-Lungs http://hdl.handle.net/11607/2169 |
ISSN: | 2149-9063 |
Appears in Collections: | 2008 Cilt 9 Sayı 3 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.