Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/2037
Title: | Çocukluk çagı nadir bir nefrotik sendrom nedeni schimke immunoosseoz displazi |
Other Titles: | A rare nephrotic syndrome in childhood: schimke ımmunoosseous dysplasia |
Authors: | Semerci, Nevin Ağırman Girişgen, İlknur Sönmez, Ferah Tosun, Ayşe Ünüvar, Tolga Meteoğlu, İbrahim TR12071 TR149944 TR184089 TR149389 Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı |
Keywords: | Schimke Sendromu Steroid Dirençli Nefrotik Sendrom Fokal Segmental Glomeruloskleroz Serebral İnfarkt Spondiloepifizyal Displazi Schimke Syndrome Steroid Resistant Nephrotic Syndrome Focal Segmental Glomerulosclerosis Cerebral Infarct Spondyloepiphyseal Dysplasia |
Issue Date: | 2011 |
Publisher: | Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi |
Citation: | Semerci, N., Ağırman Girişgen, İ., Sönmez, F., Tosun, A., Ünüvar, T., Meteoğlu, İ.(2011). Çocukluk çagı nadir bir nefrotik sendrom nedeni schimke immunoosseoz displazi.Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi,12(1),41-44. |
Abstract: | Schimke immunoosseous dysplasia is a rare autosomal recessive multisystemic disorder, caused by mutations in
swi/snf-related matrix associated actyin-dependent regulator of chromatin, subfamily a-like 1 (SMARCAL 1)
characterized by spondyloepiphyseal dysplasia, growth retardation, defective cellular immunity, steroid resistant
nephrotic syndrome with progressive renal insufficiency and specific phenotype. Schimke immunoosseous
dysplasia have a high incidence of thyroid dysfunction and atherosclerotic disease with cerebral ischemia.
Patients affected by this syndrome are marked by a severe growth deficit caused by osseous dysplasia.
We describe a boy with characteristic symptoms of Schimke immunoosseous dysplasia who presented with
nephrotic syndrome, growth retardation, specific phenotype and renal biopsy findings. Schimke immunoosseoz displazi otozomal resesif geçisli, nadir görülen kromatin remodeling protein (SMARCAL1) deki mutasyonun yol açtıgı spondiloepifizyal displazi, disproporsiyone büyüme geriligi, böbrek yetmezligine ilerleyen steroide yanıtsız sıklıkla fokal segmental glomerüloskleroz ile uyumlu nefrotik sendrom, hücresel immün yetmezlikle tekrarlayan enfeksiyonlar ve tipik fenotipik özellikleri ile karakterize multisistemik bir sendromdur. Ek olarak tiroid disfonksiyonu, serebral iskemi, ateroskleroz olup, mental gelisimin genelde normal olması sendromun özelligidir. Schimke sendromlu hastalarda genellikle kemik displazisine baglı siddetli büyüme geriligi görülür. Bu yazıda nefrotik sendrom klinigi ile basvuran, büyüme geriligi, tekrarlayan enfeksiyonları, tipik fenotipik özellikleri ve böbrek biyopsi bulguları ile Schimke Sendromu tanısı alan bir olgu sunulmustur. |
URI: | http://meandrosmedicaljournal.org/article_9267/A-Rare-Nephrotic-Syndrome-In-Childhood-Schimke-Immunoosseous-Dysplasia http://hdl.handle.net/11607/2037 |
ISSN: | 2149-9063 |
Appears in Collections: | 2011 Cilt 12 Sayı 1 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.