Kikuchi fujimoto hastalığı: olgu sunumu

Abstract

Kikuchi-Fujimoto hastalığı veya histiyositik nekrotizan lenfadenit (HNL) özellikle ortalama 30 yas civarındaki bayanlarda görülen kendiliğinden sınırlanan, nekrotizan servikal lenfadenopati ile karakterize bir hastalıktır. Ates, titreme, kas ve eklem ağrısı, splenomegali ve deride döküntüleri kliniğe eşlik edebilir. Hastalık bir-üç ay içinde kendiliğinden düzelir.Asya'da daha yaygın olmakla beraber bütün dünyada görülebilir. Yirmi yasında, servikal lenfadenopati ve ateş şikayeti olan, eksizyonel lenf nodu biyopsisinde ve patolojik Değerlendirilmesinde HNL tanısı konulan bir erkek hasta sunuldu. HNL hastalığı benin lenfadenopatinin nadir nedenlerinden biridir. Benign, etyolojisi bilinmeyen bu hastalık yaygın olarak lenfoma yanlış tanısını alır. Kendiliğinden sınırlanan bu klinik tablo benign lenfadenopatilerin ayırıcı tanısında gözardı edilmemelidir.

Kikuchi-Fujimoto disease or Histiocytic necrotizing lymphadenitis (HNL) is a self-limited disorder characterized by necrotizing cervical lymphadenopathy in especially women (with a mean age of 30 years). It presents with fever, chills, myalgias, arthralgias, splenomegaly, and skin rashes. The disease usually resolves within 1-3 months. It is most common inAsia but has been described worldwide. We present a 20 years old man with complaints of cervical lymphadenopathy and fever, whom diagnosed as Kikuchi-Fujimoto disease with excisional lymph node biopsy and pathological inspection. HNLdisease is one of the rarest causes of benign lymphadenopathy. This disease, whose etiology is not known, is commonly misdiagnosed as lymphoma. This self-limiting disease should be kept in mind in differential diagnosis of benign lymphadenopathies.