Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/1829
Title: | Resveratrolün hl-60 lösemi ve raji lenfoma hücrelerinde apoptozla bağlantılı mikrorna profili üzerindeki etkisi |
Other Titles: | Effect of resveratrol on microrna profile and apoptosis in hl-60 leukemia and raji lymphoma cells |
Authors: | Ergin, Kemal Bozkurt, Gökay Çubuk, Cankut Aktaş, Safiye TR148781 TR148652 TR1844 Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı |
Keywords: | Resveratrol Mikrorna Apoptoz Lösemi Lenfoma Resveratrol Microrna Apoptosis Leukemia Lymphoma |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi |
Citation: | Ergin, K., Bozkurt, G., Çubuk, C., Aktaş, S. (2015). Resveratrolün hl-60 lösemi ve raji lenfoma hücrelerinde apoptozla bağlantılı mikrorna profili üzerindeki etkisi. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 16(3), 83-90. http://dx.doi.org/10.4274/meandros.2369 |
Abstract: | Amaç: Bu çalışmanın amacı; HL-60 (promyelositik lösemi) ve Raji (Burkitt
lenfoma) hücrelerinde, resveratrol uygulaması sonrası mikroRNA (miRNA)
profillerinin belirlenmesi ve apoptoz oranlarının immünohistokimyasal metodlarla
belirlenmesidir.
Gereç ve Yöntemler: Deney dizaynı dört hücre kültürü grubu üzerinden
yapılmıştır; 1. grup: HL-60 (Kontrol), 2. grup: HL-60 + resveratrol, 3. grup: Raji
ve 4. grup: Raji + resveratrol. Ardından iki tekrarlı mikroarray analizi yapılmış,
biyoenformatik analiz ile farklı miRNA ekspresyonları saptanmış ve sonrasında
eş zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (EZ-PZR) ile validasyon yapılmıştır. Ayrıca
TUNEL (Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling) yöntemi ve
immünohistokimyasal belirteçler ile apoptoz oranı belirlenmiştir.
Bulgular: Mikroarray analizi sonrasında HL-60 (kontrol) ve HL-60 + resveratrol
grupları arasında farklı eksprese olan sekiz adet miRNA (hsa-miR18a, hsa-let-7d,
hsa-let-7b, hsa-miR-1246, hsa-miR-320b, hsa-miR-92a, hsa-miR-609 ve hsa-miR-
337-3p) saptanmıştır. Resveratrol verilen Raji grubunda kontrol grubuna kıyasla
bir tane farklı miRNA (hsa-miR-378) eksprese olmuştur. Validasyon amacıyla
yapılan EZ-PZR’de dört adet miRNA (miR-18a, miR-92a, miR-320a, miR-378) ile
konfirmasyon gösterilmiştir. Kontrol grubuna kıyasla resveratrol verilen HL-60
grubunda apoptoz (TUNEL) oranı 2 kat daha yüksek olarak saptandı. Raji grubu
ile resveratrol verilen Raji grubu arasında anlamlı bir fark saptanmamış olmakla
birlikte resveratrol verilen grupta apoptoz oranında bir artma eğilimi saptandı.
Bununla birlikte gruplar arasında immünohistokimyasal analizde özellikle Fas ve
kaspaz belirteçleri daha belirgin olarak eksprese oldu.
Sonuç: Bu çalışmada doğal bir biyoaktif madde olan resveratrolün HL-60 ve
Raji hücrelerindeki etkisine bakılmış ve farklı miRNA ekspresyonları saptanmıştır.
Ayrıca hücre ölümünün de özellikle kaspaz ve Fas mekanizması üzerinden olduğu
düşünülmüştür. Bununla birlikte lösemi ve lenfomadaki olası terapötik potansiyelleri
sebebiyle ileri fonksiyonel ve organizma çalışmalarının da yapılması gerekmektedir. Objective: The purpose of this study was to determine the microRNA (miRNA) profiles and the apoptosis rates in the HL-60 (promyelocytic leukemia) and Raji (Burkitt’s lymphoma) cell lines after resveratrol administration. Materials and Methods: The experimental design included four cell culture groups: group 1: HL-60 (control), group 2: HL-60 + resveratrol, group 3: Raji, and group 4: Raji + resveratrol. Then, two repeated microarray analyses were performed. The different miRNA expressions were identified by bioinformatic analysis and after that, validation was performed by simultaneous polymerase chain reaction. Besides, apoptosis ratio was determined with terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) assay and immunohistochemical markers. Results: By microarray analysis, eight miRNAs (hsa-mir18 to, hsa-let-7d, hsa-let- 7b, hsa-mir-1246, hsa-miR-320b, hsa-miR-92a, hsa-miR-609 and hsa-miR-337-3p) which have different expression levels between the HL-60 (control) and HL60 + resveratrol groups were detected. There was one miRNA (hsa-miR-378) which was differently expressed between Raji (control) and Raji + resveratrol groups. Four miRNAs (miR-18a, miR-92a, miR-320a, miR-378) expression levels were confirmed with simultaneous polymerase chain reaction for validation. The apoptosis (TUNEL) rate of HL-60 + resveratrol group was two times higher compared to the HL-60 control group. There was no significant difference in apoptosis (TUNEL) rate between the groups of Raji control and Raji + resveratrol. However, it showed a tendency to increase in resveratrol-administrated Raji cells. However, in the immunohistochemical analysis, especially Fas and caspase markers were more prominently expressed. Conclusion: In this study; effects of resveratrol, natural bioactive substances, on HL-60 and Raji cells were evaluated and different miRNA expression levels were detected. In addition, cell death was thought to be especially through the caspase and Fas mechanism. However, considering their therapeutic potential in leukemia and lymphoma further functional and organism studies are needed. |
URI: | http://meandrosmedicaljournal.org/makale_10298/Resveratrolun-Hl-60-Losemi-Ve-Raji-Lenfoma-Hucrelerinde-Apoptozla-Baglantili-Mikrorna-Profili-Uzerindeki-Etkisi http://hdl.handle.net/11607/1829 |
ISSN: | 2149-9063 |
Appears in Collections: | 2015 Cilt 16 Sayı 3 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.