Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11607/1824
Title: | Nadir bir olgu sunumu: ince bağırsak yerleşimli dev anjiyomiyolipom |
Other Titles: | A rare case report: a giant angiomyolipoma located in the small ıntestine |
Authors: | Gürcan, Sevilay Meteoğlu, İbrahim Açıkalın, Uğur Kahraman, Nesibe Çetin Tunçyürek, Pars TR179238 TR149389 TR150623 TR149394 Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı |
Keywords: | Anjiyomiyolipom İnce Bağırsak Karın Ağrısı Abdominal Pain Angiomyolipoma Small İntestine |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi |
Citation: | Gürcan S., Meteoğlu, İ., Açıkalın, U., Kahraman, N. Ç., Tunçyürek, P. (2015). Nadir bir olgu sunumu : ince bağırsak yerleşimli dev anjiyomiyolipom. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 16(1), 32-34. http://dx.doi.org/10.5152/adutfd.2015.1625 |
Abstract: | Anjiyomiyolipom değişen oranlarda yağ doku, düz kas dokusu ve kan damarlarından
oluşan, mezenkimal bir tümördür. Ekstrarenal anjiyomiyolipom çok nadir
olup, en sık karaciğerde saptanır. İnce bağırsak anjiyomiyolipomu oldukça nadirdir.
Bu olgu sunumunda halsizlik ve karın ağrısıyla başvuran ve ince bağırsak
mezenter yerleşimli anjiyomiyolipom tanısı alan 32 yaşındaki bir erkek hasta sunulmaktadır.
Hastanın çekilen alt abdomen bilgisayarlı tomografisinde batında
kitlesel lezyon saptanmış ve ince bağırsak segmental rezeksiyonu yapılmıştır.
Patolojik değerlendirmeye gönderilen materyalin mikroskopik incelemesinde
serozal yüzden başlayarak mukozaya dek uzanan kistik dilate damar yapıları,
yağ doku ve kas doku içeren tümör gözlendi. Uygulanan immünhistokimyasal
boyamada, Aktin, Desmin, Vimentin, CD31, CD34 ve D2-40 ile tümörün çeşitli
alanlarında boyanma izlendi. Bu histopatolojik bulgular ile olguya ince bağırsak
mezenter yerleşimli anjiomiyolipom tanısı konuldu. An angiomyolipoma is a mesenchymal neoplasm of the tumor and is composed of a varying heterogeneous mixture of blood vessels, smooth muscles, and adipose cells. Extra-renal angiomyolipomas are rarely seen and are most commonly found in the liver. Angiomyolipomas of the small intestine are extremely rare. We report the case of a 32-year-old man who had an ileal angiomyolipoma and who clinically presented with weakness and abdominal pain. A computed tomography scan of the abdomen showed a massive lesion, and segmental resection of the small intestine was performed. In the microscopic examination of the material that was sent for pathological evaluation, a tumor that included a cystic dilated vascular structure, adipose tissue, and muscular tissue extending from the serosa to the mucosa was seen. On immunohistochemical staining, various regions of the tumor were stained positive by actin, desmin, vimentin, CD31, CD34, and D2-40. With these histopathological findings, the patient was diagnosed with angiomyolipoma of the small intestinal mesentery. |
URI: | http://meandrosmedicaljournal.org/article_9146/A-Rare-Case-Report-A-Giant-Angiomyolipoma-Located-In-The-Small-Intestine http://hdl.handle.net/11607/1824 |
ISSN: | 2149-9063 |
Appears in Collections: | 2015 Cilt 16 Sayı 1 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.