Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11607/1810
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorErgin, Kemal
dc.contributor.authorGökmen, Esra
dc.date.accessioned2016-02-12T13:21:18Z
dc.date.available2016-02-12T13:21:18Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationErgin K., Gökmen, E. (2015). Endoplasmic reticulum stress and pancreatic cancer. Meandros Medical and Dental Journal, 16(1), 20-24. http://dx.doi.org/10.5152/adutfd.2015.1871tr_TR
dc.identifier.issn2149-9063
dc.identifier.urihttp://meandrosmedicaljournal.org/makale_9140/Endoplazmik-Retikulum-Stresi-Ve-Pankreas-Kanseri
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11607/1810
dc.description.abstractEndoplasmic reticulum (ER) stress, which results from different stimuli, is an important cellular event. There are different types of response to ER stress. One of them is evolutionarily conserved unfolded protein response (UPR). UPR has three sensors for further activation of molecules. These sensors are inositol-requiring enzyme 1 (IRE1), activated transcription factor 6 (ATF6), and ER-resident protein kinase RNA (PKR)-like ER kinase (PERK). In the absence of ER stress, these sensors are maintained in an inactive state. However, under ER stress conditions, they became activated and induce the downstream targets. As a consequence of ER stress, the cell may stay alive or became dead. Several studies have shown that ER stress is associated with different types of diseases such as diabetes mellitus, Alzheimer’s disease, prion disease, and cancer. As a cancer type, it has been shown that pancreatic cancer is also associated with ER stress. Pancreatic cancer has a low cure potential with its late diagnosis. Its association with ER stress is seen as a new therapeutic approach. The aim of this is review is to provide an overview of the mechanisms of ER stress and its relationship with pancreatic cancer, one of the diseases in which ER stress affects pathogenesis.tr_TR
dc.description.abstractEndoplazmik retikulum (ER) stres, farklı uyaranlar sonucu gelişen önemli hücresel bir olaydır. ER strese farklı yanıt türleri vardır. Bunlardan biri evrimsel olarak korunmuş katlanmamış protein cevabıdır (UPR). UPR’nin moleküllerin sonraki aktivasyonu için üç sensörü vardır. Bu sensörler inozitol gerektiren enzim 1 (IRE1), aktive edici transkripsiyon faktörü 6 (ATF6) ve protein kinaz RNA (PKR)-benzeri ER kinaz (PERK). ER stresin olmadığı durumlarda bu sensörler inaktif durumda tutulurlar. Ancak ER stres durumunda aktif hale gelirler ve yolaktaki alt basamak hedeflerini indüklerler. ER stresin sonucunda hücre ya canlı kalabilir ya da ölebilir. Pek çok çalışmada ER stresin farklı tipte hastalıklarla; örneğin diyabet, Alzheimer hastalığı, prion hastalığı, kanser vb; bağlantılı olduğu gösterilmiştir. Bir kanser türü olarak pankreas kanserinin de ER stres ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Pankreas kanseri geç tanısı ile birlikte düşük tedavi edilebilme potansiyeline sahiptir. Pankreas kanserinin ER stres ile olan ilişkisi yeni bir tedavi yaklaşımı olarak görülmektedir. Bu derlemenin amacı ER stresin tetiklediği mekanizmalar üzerine ve patogenezinde etkili olduğu hastalıklardan biri olan pankreas kanseri ile olan ilişkisine genel bir bakış yapmaktır.tr_TR
dc.language.isoengtr_TR
dc.publisherMeandros Medical and Dental Journaltr_TR
dc.relation.isversionof10.5152/adutfd.2015.1871tr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjectEndoplasmic Reticulumtr_TR
dc.subjectPancreatic Cancertr_TR
dc.subjectStresstr_TR
dc.subjectEndoplazmik Retikulumtr_TR
dc.subjectPankreas Kanseritr_TR
dc.subjectStrestr_TR
dc.titleEndoplasmic reticulum stress and pancreatic cancertr_TR
dc.title.alternativeEndoplazmik retikulum stresi vepankreas kanseritr_TR
dc.typearticletr_TR
dc.relation.journalMeandros Medical and Dental Journaltr_TR
dc.contributor.authorIDTR148781tr_TR
dc.contributor.authorIDTR13573tr_TR
dc.contributor.departmentAdnan Menderes Üniversitesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalıtr_TR
dc.identifier.volume16tr_TR
dc.identifier.issue1tr_TR
dc.identifier.startpage20tr_TR
dc.identifier.endpage24tr_TR
Appears in Collections:2015 Cilt 16 Sayı 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
20-24.pdfMakale Dosyası203.3 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.