http://hdl.handle.net/11607/1799 2026-04-16T08:42:12Z 2026-04-16T08:42:12Z Türkbeyler, İbrahim Halil Pehlivan, Yavuz Çömez, Gazi Zengin, Orhan Göktepe, Fatih Onat, Ahmet Mesut http://hdl.handle.net/11607/2289 2016-03-10T01:01:23Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Yaygın lenfadenopati nedeni ile başvuran hastada sistemik lupus eritematozis tanısı: olgu sunumu Authors: Türkbeyler, İbrahim Halil; Pehlivan, Yavuz; Çömez, Gazi; Zengin, Orhan; Göktepe, Fatih; Onat, Ahmet Mesut Abstract: Lenfadenopati (LAP), lenf dügümünün boyut ve karakterindeki anormallik olarak tanımlanır. Lenfadenopati neoplastik veya inflamatuar hücrelerin lenf nodunda çogalması veya lenf nodunu invazyonu sonucu olusabilir. Lenfadenopati genis bir hastalık tablosu sonucunda gelisebilir. Yaygın lenfadenopati sebepleri arasında enfeksiyonlar, otoimmun hastalıklar, malignensiler, histiyositozlar, depo hastalıkları, hiperplaziler ve ilaç etkilesimleri sayılabilir. Lenfadenopati etyolojisinde kollajen doku hastalıkları önemli yer tutmaktadır. En sık lenfadenopatiye neden olan otoimmun hastalıklar romatoid artrit, sistemik lupus eritematozis (SLE) ve Sjögren sendromudur. Bu olguda yaygın lenfadenopati nedeni ile arastırılan ve SLE tanısı alan bir olguyu sunduk. Lenfadenopati nedeniyle tetkik edilen hastalarda kollajen doku hastalıklarını ve özellikle de SLE'u göz önünde bulundurmamız gerektigini bu yazıda vurgulamak istedik.; Lymphadenopathy (LAP) is defined as the abnormality in the size and character of lymph node. Lymphadenopathy emerges due to increase of inflammatory cells in lymph node or invasion of these cells in the lymph node. Lymphadenopathy may occur in any age group, in symptomatic or asymptomatic patients, and in a single site or at multiple sites. Causes of generalized lymphadenopathy include infections, autoimmune diseases, malignancies, histiocytoses, storage diseases, benign hyperplasia, and drug reactions. In LAP etiology, collagen tissue disorders hold an important place. The most common autoimmune causes of LAPare rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjogren syndrome. In this case, we presented a case which was investigated for generalized lymphadenopathy and diagnosed with SLE. SLE diagnosis should be considered in patients researched for lymphadenopathy etiology.

2011-01-01T00:00:00Z Taşkın, Füsun Özbaş, Serdar Erkuş, Muhan http://hdl.handle.net/11607/2288 2016-03-10T01:01:22Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Memede karsinosarkom olgusu Authors: Taşkın, Füsun; Özbaş, Serdar; Erkuş, Muhan Abstract: Meme karsinosarkomu, sarkom benzeri bileseni bulunan duktal tip karsinomayı ifade eden, malin epitelyal ve malin mezenkimal elemanların bir arada bulundugu bir malinitedir. Glandüler epitelin glandüler olmayan mezensimal dokuya farklanmasıyla ortaya çıkan ve seyrek görülen metaplastik meme kanserlerinin en seyrek görülen alt tipidir. Tüm meme malinitelerinin %1'inden azını olusturur. Literatürde karsinosarkomun radyolojik özelliklerinin degerlendirildigi sınırlı sayıda çalısma bulunmaktadır. Hastanemiz meme hastalıkları poliklinigine sol memede ele gelen kitle yakınmasıyla basvuran 44 yasında kadın hastada fizik bakı, mamografi ve ultrasonografi bulguları degerlendirildi. Mamografi ve ultrasonografide lobüle, karma solid ve kistik alanlar içeren kitle izlendi. Histopatolojik olarak karsinosarkom tanısı alan olguda parsiyel mastektomi ve aksiller diseksiyon yapıldı. Aksilladan çıkartılan 16 lenf nodunun biri metastatikti ve uzak metastaz saptanmadı. Bizim amacımız, nadir görülen bu tümörlerde radyolojik bulguları tanımlamak ve literatürü gözden geçirmektir; Carcinosarcoma of the breast represents a ductal carcinoma which consists sarcoma like component. Both malign epithelial and malign mesenchymal elements exist together in the breast carcinosarcoma. Glandular epithelium differentiates into non-glandular mesenchymal tissue, a process called metaplasia. Metaplastic breast malignancy is a rare type of the breast cancer, moreover carcinosarcoma is the rarest subtype which is less than 1%of the whole breast cancers. There are limited studies and case reports of carcinosarcoma in literature. Fourtyfour aged woman applied to breast diseases polyclinic with palpable mass on her left breast. We evaluated the findings of the physical examination, mammography and ultrasound. On radiological evaluation we determined a lobulated complex mass with solid and cystic components. Histopathological examination resulted as carcinosarcoma. Lumpectomy and axillary dissection were performed. One axillary lymph node was metastatic out of 16 lymph nodes. There were no distant metastases. Our purpose is to define the radiologic findings about this rare tumour and to review the literature.

2011-01-01T00:00:00Z Tamer, Abdülkerim Furkan Bakırcı, Eftal Murat Emre, Habip Karal, Hüseyin Gündoğdu, Fuat Keleş, Mustafa http://hdl.handle.net/11607/2069 2016-02-26T01:01:11Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Toksik miyokardit ve akut kalp yetmezliğine sebep olmuş bir akrep sokması olgusu Authors: Tamer, Abdülkerim Furkan; Bakırcı, Eftal Murat; Emre, Habip; Karal, Hüseyin; Gündoğdu, Fuat; Keleş, Mustafa Abstract: Akrep sokmalarının pek çogu zararsızdır ve birtakımbasit klinik bulgularla seyreder.Ancak bazen ciddi ve hayatı tehdit edici komplikasyonlara neden olur. Akrep çesitliligi açısından zengin olan ülkemizde akrep sokması hala ciddi saglık problemlerine sebeb olmaktadır. Akrep zehri lokal olarak sisme, agrı ve hissizlige neden olur. Sistemik isaretleri de nörolojik (koma, tremor, solunum kaslarında paraliz, inme), kardiyak (hipertansiyon, aritmi, akut kalp yetmezligi, pulmoner ödem) ve pankreatik olabilir. Kardiyovasküler tutulum en önemli mortalite ve morbidite nedenidir.Vakamızda, akrep sokmasına sekonder kardiyak komplikasyonlar ve pulmoner ödem gelismis, 17 yasında bir erkek hasta sunulmustur. Tedavi sonrası, hastaneye yatısının dokuzuncu gününde, hastanın kardiyak fonksiyonları ve diger komplikasyonları düzelmistir; Most of the scorpion stings are harmless and follow a benign clinical course. But sometimes they cause serious and life-threatening complications. Scorpion stings are still among serious health problems in our country due to its rich variety of scorpion population. Scorpion venom causes local swelling, pain, and numbness. Systemic signs may be neurologic (e.g., coma, tremor, paralysis of respiratory muscles, seizures), cardiac (e.g., hypertension, arrhythmias, acute heart failure, pulmonary oedema), and pancreatic. The cardiovascular involvement is the major cause of mortality and morbidity. In our case, a 17 years old male patient, cardiac complications and pulmonary oedema developed secondary to scorpion sting, had been presented. After the treatment, ninth day of the hospitalization, cardiac functions and other complications of the patient had been improved.

2011-01-01T00:00:00Z Sezer, Selda Demircan Küçük, Mert Yüksel, Hasan Odabaşı, Ali Rıza Tanrıverdi, Hamit Alper Bozkurt, Gökay Tataroğlu, Canten Keskin, Ece http://hdl.handle.net/11607/2061 2016-02-25T01:00:45Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Nadir bir olgu sunumu: ince bağırsak yerleşimli dev anjiyomiyolipom Authors: Sezer, Selda Demircan; Küçük, Mert; Yüksel, Hasan; Odabaşı, Ali Rıza; Tanrıverdi, Hamit Alper; Bozkurt, Gökay; Tataroğlu, Canten; Keskin, Ece Abstract: Otozomal resesif geçisli bir hastalık olan Meckel-Gruber Sendromu (MGS), multipl konjenital anomali içeren nadir bir hastalıktır ve letal seyreden bir sendromdur. MGS'nin klasik triadı; bilateral kistik renal displazi, oksipital ensefalosel ve postaksiyal polidaktilidir. Bunlardan üçünden en az ikisinin olması tanıyı koydurur. Bu yazıda intrauterinMGSsaptanan bir olgu sunulmasını amaçladık. Son adet tarihine göre 23 hafta 5 günlük gebelik + multipl fetal anomali nedeni ile gebe poliklinigimize refere edilen olgu obstetrik ultrasonografi ile degerlendirildi. Yasayan 2 saglıklı çocugu olan 26 yasındaki olgunun hikayesinden, daha önce 32. gebelik haftasında ölü dogum öyküsü oldugu, nedeninin bilinmedigi ama polidaktilisi bulundugu ögrenildi. Olgunun yapılan ultrasonunda fetal bilateral multikistik displastik böbrek, her iki elde polidaktili, bilateral ventrikülomegali ve anhidroamniyos saptandı. MGS düsünülen ve anhidramniyosu olan gebeye konsey kararı sonucu ve ailenin istegi ile tıbbi tahliye uygulandı. 750 gram agırlıgında bir erkek bebek ölü olarak dogurtuldu. Genetik incelemesi yapılan fetusun kromozom analizi normal (46, XY) olarak geldi. Otopsi sonucunda bilateral polikistik böbrek, her iki el ve ayaklarda polidaktili ve micrognati mevcuttu. Prenatal bilateral genislemis multikistik böbrek tanısı MGS'yi akla getirmelidir ve santral sinir sistemi malformasyonları ve polidaktili arastırması yapılmalıdır. Bununla birlikte fetal otopsinin tanının dogrulanmasında önemlidir.; Meckel-Gruber Syndrome (MGS), an autosomal recessive disease, is a rare and lethal syndrome with congenital polymalformations Classical triad of MGS is bilateral cystic renal dysplasia, occipital encephalocele and postaxial polydactyly. For diagnosis, two out of these three findings required to be present. In this article, we aimed to present a case with intrauterineMGS. Patient with 23 weeks and five days pregnancy (according to her last menstrual period) with multiple anomalies was evaluated by obstetric ultrasonography. The obstetric history of the 26-year-old patient revealed that she had 2 healthy living children and one previous intrauterine ex fetus with polydactyly and an unknown cause at 32 weeks of gestation. Ultrasonographic examination of the case showed fetal bilateral multicystic dysplastic kidney, polydactyly in hands, bilateral ventriculomegaly and anhidroamnios. The case was diagnosed as MGS and underwent medical termination of pregnancy with the consent of family and the council of doctors. An ex male infant weighing 750 grams was delivered. Genetic analysis showed normal chromosome analysis (46, XY). Bilateral polycystic kidneys, and polydactyly of both hands and feet, and microgynathy were found in autopsy. Investigation of central nervous system malformations and polydactyly should be conducted in patients with prenatal detection of bilateral enlarged multicystic kidneys, when MGS is considered as a possible diagnosis. Furthermore verification of the diagnosis with fetal autopsy is important.

2011-01-01T00:00:00Z